Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A03AA04

Mebeweryna

mebeverini hydrochloridum mebeverine

Synonimy: Chlorowodorek mebeweryny

Mebeweryna to lek należący do grupy spazmolityków muskulotropowych, które działają rozkurczowo na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego. Dzięki temu łagodzi bóle brzucha i zmniejsza napięcie jelit, co pomaga w normalizacji pracy przewodu pokarmowego.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Alkohol
Można
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające mebewerynę

2 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 22 pozwoleń w rejestrze.

Bez Duspatalin retard — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1

  • Auroverin MR 200 mg
    Rx

    APL Swift Services (Malta) Limited Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde doustnie 7 opakowań

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z mebeweryną32

Zweryfikowanych: 12 z 32 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

  • Opipramol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia poznawcze). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklopentolat niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Donepezyl niska zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie wiąże się z możliwością wzajemnego osłabienia działania. Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności leczenia i tolerancji.

  • Fluorometolon niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego.

  • Hydroksyzyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów działania cholinolitycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewomepromazyna niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania przeciwcholinergicznego. Obserwacja w kierunku niedrożności porażennej, retencji moczu i jaskry.

  • Memantyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (24)
  • Pirydostygmina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rywastygmina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolterodyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia efektów przeciwmuskarynowych oraz kontrola skuteczności leczenia.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

  • Fezoterodyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Perazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego oraz obserwacja objawów majaczenia.

  • Tiotropium umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Atropina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Dektaflur niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między zastosowaniem preparatu z fluorem a przyjęciem leków na dolegliwości żołądkowe.

  • Dimetynden niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu podczas jednoczesnego stosowania.

  • Doksylamina niska niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z nasilonym działaniem antycholinergicznym.

  • Fluorek sodu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem tych substancji w celu uniknięcia zmniejszenia skuteczności preparatu z fluorem.

  • Itopryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania.

  • Loteprednol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Metadon niska niezweryfikowana

    Obserwacja zaparć i innych objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Nefopam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów cholinolitycznych.

  • Oksybutynina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.

  • Oksykodon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.

  • Olaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających związki fluoru a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.

  • Solifenacyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu leczenia solifenacyną ChPL opisuje przerwę czasową przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.

  • Etanol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Nie są znane istotne interakcje mebeweryny z innymi lekami ani z alkoholem. Badania wykazały brak interakcji z etanolem.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania10

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A03 Leki w czynnościowych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych
  3. A03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A03AA Podgrupa chemiczna
  5. A03AA04 Substancja czynna

Inne substancje z grupy A03AA1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na mebewerynę lub składniki pomocnicze
  • Porażenna niedrożność jelit (dotyczy niektórych postaci)

Środki ostrożności

Mebeweryna jest dobrze tolerowana, a działania niepożądane są rzadkie. Brak jest specyficznych przeciwwskazań dla osób starszych oraz dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby – nie ma potrzeby dostosowania dawki w tych grupach. Bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zostało jednoznacznie potwierdzone, dlatego w tych przypadkach decyzję o zastosowaniu podejmuje lekarz. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża i laktacja

Stosowanie mebeweryny w ciąży jest możliwe tylko po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka przez lekarza.

Dzieci

Mebeweryna w tabletkach i kapsułkach nie jest zalecana u dzieci poniżej 3 lat, a niektóre postacie leku nie są wskazane dla dzieci poniżej 10 lub 18 roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Mebeweryna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak działa

Mebeweryna działa rozkurczowo na mięśnie gładkie jelit bez wpływu na ogólną motorykę przewodu pokarmowego. Jej działanie jest wynikiem kilku mechanizmów, m.in. blokowania kanałów jonowych oraz zmniejszania pobudliwości mięśni jelit.

Wskazania

  • Leczenie objawów zespołu jelita drażliwego, takich jak bóle brzucha, wzdęcia, zaburzenia rytmu wypróżnień
  • Leczenie bólów brzucha wywołanych kurczem mięśni gładkich jelit

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki to 135 mg trzy razy dziennie w przypadku tabletek lub 200 mg dwa razy dziennie (rano i wieczorem) w przypadku kapsułek o przedłużonym lub zmodyfikowanym uwalnianiu.

Dostępne postaci

  • Tabletki, 135 mg mebeweryny chlorowodorku
  • Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, 200 mg mebeweryny chlorowodorku
  • Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 200 mg mebeweryny chlorowodorku

Niektóre postacie leku mogą zawierać substancje pomocnicze, takie jak laktoza czy sacharoza.

Działania niepożądane

  • Reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywka, obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy
  • Reakcje anafilaktyczne (bardzo rzadko)

Przedawkowanie

Przyjęcie zbyt dużej dawki może prowadzić do przejściowego pobudzenia układu nerwowego lub objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego. Objawy są zazwyczaj łagodne i szybko ustępują. W razie przedawkowania zaleca się leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
mebeverini hydrochloridum
Nazwa angielska
mebeverine
Synonimy
Chlorowodorek mebeweryny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    22 pozwolenia → 3 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    32 pary, w tym 12 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.