Arthryl Fast
(400 mg + 10 mg)/2 ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Nie stosować
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: glukozaminaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 201 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Choroba zwyrodnieniowa stawów kolanowych
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC M01AX 13
- Arthryl 1500 mg · Rottapharm
- Dolenio 1178 mg · Jemo-Pharm A/S
- Flexove tabletki 625 mg 625 mg · Famar Italia S.P.A.
- Sanoflexan 1500 mg · Natur Produkt Pharma
- Nabuton VP 500 mg · ICN Polfa Rzeszów
- Aulin 100 mg · Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco
- Nimefort 100 mg · Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
- Nimesil 100 mg · Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A
- Cartexan 400 mg
- Condromed 800 mg · IBSA Poland
- Crondex 400 mg · Medicofarma
- Dervatan 400 mg · NOUCOR HEALTH, S.A.
Producent
- Nazwa
- Biologici Italia Laboratories s.r.l.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 20761
- Synonim INN
- Glucosaminum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.