Atorvastatin Bluefish AB
atorwastatyna · 10 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 2,64 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 4,23 zł
Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo - naczyniowych oraz przy braku skuteczności leczenia niefarmakologicznego) w przebiegu: niewydolności nerek lub zespołu nerczycowego, lub cukrzycy typu I (z towarzyszącą mikroalbuminurią lub niewydolnością nerek), lub otrzymujących terapię antyretrowirusową, lub po przeszczepianiu narządów
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| IW: Inwalida wojskowy | 1,37 zł |
| ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu | 1,37 zł |
| PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę | 1,37 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
| WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Haupt Pharma Latina s.r.l. (Włochy)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 23
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (23)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 40 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 7
- 1 Hipercholesterolemia
- 2 Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
- 3 Mieszana hiperlipidemia
- 4 Rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia
Pokaż wszystkie wskazania (7)
- 5 Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
- 6 Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym
- 7 Hiperlipidemia złożona
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 19
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 8
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 6 efektów
bole_miesni bole_stawow bole_konczyn skurcze_miesni obrzek_stawow bol_plecow -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
zaparcia niestrawnosc nudnosci biegunka -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 2 efekty
zapalenie_blony_sluzowej_nosa_i_gardla bole_gardla_i_krtani -
Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
reakcje_alergiczne -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
hiperglikemia -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
krwawienie_z_nosa -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
nieprawidlowe_wyniki_badan_czynnosci_watroby
Inne leki z grupy ATC C10AA 83
- Apo-Atorva 10 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Atoris 10 mg · Krka
- Atorvagen 40 mg
- Atorvastatin Aurovitas 10 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Atorvastatin Genoptim 80 mg · Pharmachemie B.V.
- Atorvastatin Genoptim MED 20 mg · Teva
- Atorvastatin Krka 40 mg
- Atorvastatin Medical Valley 10 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Atorvastatin Medreg 10 mg · Medis International a.s.
- Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska 10 mg · Teva
- Atorvastatin US Pharmacia 10 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Atorvasterol 80 mg · Polpharma
Pokazujemy 60 z 83 produktów w grupie C10AA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 24903
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.