Bevimlar
riwaroksaban · 2,5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Nie stosować
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.
Bezpośrednie zamienniki 30
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (30)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 131 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 21
- 1 Leczenie trombolityczne ostrej masywnej zatorowości płucnej z niestabilnością hemodynamiczną
- 2 Zakrzepica żył głębokich
- 3 Zapobieganie zakrzepicy żył głębokich i zatorowi płuc u pacjentów długotrwale unieruchomionych
- 4 Zapobieganie nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej u pacjentów z aktywną chorobą nowotworową
Pokaż wszystkie wskazania (21)
- 5 Przeciwdziałanie hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek nie poddawanych dializie
- 6 Leczenie objawowej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży
- 7 Leczenie zakrzepicy żył głębokich
- 8 Leczenie zatorowości płucnej
- 9 Leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży
- 10 Profilaktyka nawrotowej zakrzepicy żył głębokich
- 11 Profilaktyka nawrotowej zatorowości płucnej
- 12 Profilaktyka zdarzeń zakrzepowych na podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym
- 13 Profilaktyka zdarzeń zakrzepowych na podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów z chorobą wieńcową
- 14 Profilaktyka zdarzeń zakrzepowych na podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów z objawową chorobą tętnic obwodowych
- 15 Zapobieganie udarom mózgu
- 16 Profilaktyka udaru i zatorowości obwodowej u dorosłych z migotaniem przedsionków
- 17 Profilaktyka nawrotów żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży
- 18 Leczenie zakrzepicy żył głębokich u dorosłych
- 19 Leczenie zatorowości płucnej u dorosłych
- 20 Profilaktyka nawrotowej zakrzepicy żył głębokich u dorosłych
- 21 Profilaktyka nawrotowej zatorowości płucnej u dorosłych
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 2
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 2
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
krwawienie_z_nosa -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
krwotok_z_przewodu_pokarmowego
Inne leki z grupy ATC B01AF 89
- Axaltra 10 mg · Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.
- Diwleiz 10 mg · MSN Labs Europe Limited
- Dovequa 10 mg · Polpharma
- Kardatuxan 10 mg · Gedeon Richter
- Mantreda 10 mg · Balkanpharma - Dupnitsa AD
- Mibrex 10 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Razarxo 2,5 mg · Krka
- Rivahib 10 mg · Adamed
- Rivanoptim 10 mg · Coripharma ehf.
- Rivaroxaban Accord 2,5 mg · Accord Healthcare
- Rivaroxaban APC 10 mg · Adamed
- Rivaroxaban Aurovitas 15 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Pokazujemy 60 z 89 produktów w grupie B01AF. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Laboratorios Liconsa, S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2028-12-01
- Numer pozwolenia
- 28020
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.