Przejdź do treści

Glucosum Teva

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC V06DC01

glukoza · 400 mg/ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
10 amp. 10 ml
Producent
Merckle GmbH
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
02494
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
200 mg/ml 400 mg/ml, bez refundacji
Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: glukoza

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 62 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Uzupełnienie żywienia pozajelitowego w celu zaspokojenia podstawowego lub umiarkowanie podwyższonego zapotrzebowania na pierwiastki śladowe
  2. 2 Leczenie hipoglikemii
  3. 3 Hipoglikemia
  4. 4 Niedobór węglowodanów
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Niedobory energetyczne
  2. 6 Żywienie pozajelitowe
  3. 7 Odwodnienie hiperosmotyczne
  4. 8 Odwodnienie izoosmotyczne
  5. 9 Objawowe leczenie stanów chorobowych przebiegających ze zwiększonym ciśnieniem śródczaszkowym
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Merckle GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
02494
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.