Dożylnie. Przeważnie do 20 g (4 amp.)/dobę. W stanach przedśpiączkowych oraz w śpiączce: do 40 g (8 amp.)/dobę, w zależności od stanu pacjenta. Przed podaniem zawartość amp. rozpuścić w płynie do infuzji. Produkt leczniczy można podawać we wszystkich powszechnie stosowanych płynach infuzyjnych. Dotychczas nie obserwowano niezgodności związanych z rozpuszczaniem. Zaleca się sporządzanie roztw. do infuzji bezpośrednio przed podaniem. Ze względu na ryzyko uszkodzenia żył nie należy rozpuszczać więcej niż 6 amp. w 500 ml płynu. Szybkość wlewu: maks. 5 g (1 amp.)/h. Nie podawać dotętniczo. Dzieci. Brak danych dotyczących stosowania leku u dzieci.

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ciężka niewydolność nerek (stężenie kreatyniny w osoczu powyżej 3 mg/100 ml). Zaburzenia metabolizmu aminokwasów biorących udział w cyklu mocznikowym, np. defekt enzymatyczny.

Przy dużych dawkach należy kontrolować poziom mocznika w surowicy. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby szybkość wlewu powinna być dostosowana indywidualnie, aby uniknąć zaburzeń żołądkowo-jelitowych takich jak nudności lub wymioty.

W okresie ciąży i karmienia piersią zaleca się tylko w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

W pojedynczych przypadkach obserwowano przemijające zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak nudności i wymioty. Objawy te nie powodowały konieczności odstawienia leku i ustępowały wraz ze zmniejszeniem dawki leku lub szybkości wlewu.

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty).

Asparaginian i ornityna wspomagają funkcję detoksykacyjną hepatocytów. Przyśpiesza metabolizm amoniaku poprzez udział w procesie syntezy glutaminy i mocznika w wątrobie. T_0,5 obu aminokwasów wynosi około 20 min. Część asparaginianu jest wydalana w postaci niezmienionej z moczem.

1 amp. 5 ml zawiera 500 mg asparaginianu ornityny, 1 amp. 10 ml zawiera 5 g asparaginianu ornityny.