Przejdź do treści

Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF Polski wytwórca — grupa Polpharmy

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N01BB52

(20 mg + 0,025 mg)/ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
10 amp. 2 ml
Producent
Polpharma
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
00928
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: lidokaina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 310 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Badania diagnostyczne oka
  2. 2 Chirurgia ogólna
  3. 3 Urologia
  4. 4 Ortopedia
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Ginekologia
  2. 6 Położnictwo
  3. 7 Stomatologia
  4. 8 Procedury diagnostyczne
  5. 9 Procedury terapeutyczne
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC N01BB 58

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
00928
Synonim INN
Lidocainum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.