Przejdź do treści

Midanium Polski wytwórca — grupa Polpharmy

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC N05CD08

midazolam · 1 mg/ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
10 amp. 5 ml
Producent
Polpharma
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
04249
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
1 mg/ml, bez refundacji 5 mg/ml
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 7

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Wszystkie leki z: midazolam

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Uspokojenie z zachowaniem świadomości podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych
  2. 2 Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego przed zastosowaniem innych środków znieczulających
  3. 3 Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego
  4. 4 Sedacja z zachowaniem świadomości przed i podczas zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych wykonywanych w znieczuleniu miejscowym lub bez
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Premedykacja przed wprowadzeniem do znieczulenia ogólnego
  2. 6 Jako składnik o działaniu sedacyjnym w znieczuleniu złożonym
  3. 7 Sedacja w oddziałach intensywnej opieki medycznej
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC N05CD 23

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
04249
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.