Vesisol
solifenacyna · 5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Nie stosować
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 19
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (19)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 69 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Częste oddawanie moczu
- 2 Naglące nietrzymanie moczu
- 3 Częstomocz
- 4 Parcie naglące
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 1
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 1
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
suchosc_jamy_ustnej
Inne leki z grupy ATC G04BD 52
- Adablok 10 mg · Adamed
- Afenix 10 mg · Polpharma
- Anturin 5 mg · US Pharmacia
- Asolfena 5 mg · Krka
- Aurosolin 10 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Belaristo 5 mg · Aristo Pharma
- Beloflow 5 mg · Belupo
- Nifelox 10 mg · Zentiva
- Silamil 10 mg · Alkaloida Chemical Co. Zrt.
- Solifenacin Medreg 5 mg · Saneca Pharmaceuticals a. s.
- Solifenacin Pharmalab 5 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Solifenacin PMCS 5 mg · PRO.MED.CS. Praha a.s.
Producent
- Nazwa
- G.L. Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 22099
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.