Abatacept to lek z grupy nowoczesnych immunosupresantów, który wpływa na układ odpornościowy. Działa poprzez hamowanie aktywacji niektórych komórek odpornościowych (limfocytów T), co prowadzi do zmniejszenia stanu zapalnego w organizmie. Stosowany jest głównie w leczeniu chorób takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów oraz młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające abatacept
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z abataceptem52
Zweryfikowanych: 17 z 52 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego podczas kończenia leczenia lekami immunosupresyjnymi lub zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego podczas jednoczesnego stosowania z makrogolem 4000. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwa interakcja wynikająca z przeciwstawnych mechanizmów działania. Interakcje ogólnoustrojowe ograniczone.
-
Monitorowanie stężenia abataceptu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (44)
-
Monitorowanie objawów przedawkowania leków immunosupresyjnych. Możliwe oznaczanie ich stężenia w osoczu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta oraz ocena skuteczności leczenia miastenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia działania oraz działań niepożądanych progesteronu.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężeń leków immunosupresyjnych w osoczu. Dla części połączeń jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub niezalecane.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań związanych z nadmierną immunosupresją.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Wykonywanie testów punktowych z histaminą po przerwie w leczeniu immunosupresyjnym, zgodnie z decyzją specjalisty.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji podczas terapii skojarzonej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań toksycznych.
-
Stosowanie skojarzenia tylko w sytuacji, gdy spodziewane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności, w tym parametrów krwi i funkcji nerek.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.
-
Monitorowanie pod kątem zakażeń oraz zaburzeń hematologicznych, w tym trombocytopenii i niedokrwistości.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji i zespołu limfoproliferacyjnego.
-
Niezalecane stosowanie inozyny pranobeks w trakcie terapii lekami immunosupresyjnymi.
-
Dostosowanie harmonogramu szczepień w trakcie leczenia takrolimusem.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie działań toksycznych, w tym parametrów krwi oraz czynności nerek.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej oraz uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności szczepienia przeciw grypie.
-
Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem zakażeń wirusowych, bakteryjnych, grzybiczych, pasożytniczych lub saprofitycznych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych abataceptem.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu immunologicznego pacjenta pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki. Zapoznanie się z informacjami w punkcie 4.4 ChPL szczepionki ADACEL.
-
Monitorowanie pacjenta w trakcie leczenia oraz po jego zakończeniu.
-
Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów immunosupresyjnych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na dużą powierzchnię skóry.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki ADACEL u osób stosujących leczenie immunosupresyjne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Badanie serologiczne 2–4 tygodnie po ostatnim szczepieniu w celu oceny odpowiedzi immunologicznej. W razie potrzeby dodatkowe dawki szczepionki.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania abataceptu z inhibitorami TNF, ponieważ może to zwiększać ryzyko zakażeń. Lek można stosować z metotreksatem, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, kortykosteroidami oraz innymi wybranymi lekami, jeśli zaleci to lekarz.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Reumatoidalne zapalenie stawów 1 produkt
-
Wielostawowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów 1 produkt
-
Łuszczycowe zapalenie stawów 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L04 Leki immunosupresyjne
- L04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L04AA Podgrupa chemiczna
- L04AA24 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L04AA14
- ApremilastL04AA32
- BelataceptL04AA28
- EwerolimusL04AA18
- FingolimodL04AA27
- ImlifidasumL04AA41
- Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom tL04AA03
- InebilizumabL04AA47
- KladrybinaL04AA40
- Kwas mykofenolowyL04AA06
- LeflunomidL04AA13
- MikonazolL04AA29
- NatalizumabL04AA23
Pokaż pozostałe substancje z grupy (2)
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować abataceptu u osób z nadwrażliwością na tę substancję oraz u osób z ciężkimi, niekontrolowanymi zakażeniami, takimi jak posocznica czy zakażenia oportunistyczne.
Środki ostrożności
Abatacept nie jest zalecany dla kobiet w ciąży ani podczas karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Lek może powodować senność, zmęczenie lub zawroty głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może wchodzić w interakcje z alkoholem i innymi lekami wpływającymi na układ odpornościowy. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami nerek lub wątroby powinni być pod szczególną kontrolą podczas leczenia.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania abataceptu w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
Dzieci
Abatacept może być stosowany u dzieci w określonych przypadkach, najczęściej w leczeniu wielostawowego młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów. Dawkowanie i postać leku dobierane są indywidualnie do wieku i masy ciała dziecka.
Prowadzenie pojazdów
Abatacept może powodować zawroty głowy lub zmęczenie. Zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
Jak działa
Abatacept blokuje jeden z kluczowych sygnałów aktywujących limfocyty T, które odgrywają ważną rolę w rozwoju stanu zapalnego w chorobach autoimmunologicznych. Dzięki temu zmniejsza się nasilenie objawów i postęp choroby.
Wskazania
- Reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych
- Łuszczycowe zapalenie stawów u dorosłych
- Wielostawowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów u dzieci (od 2 lub 6 roku życia, w zależności od postaci leku)
W niektórych przypadkach lek może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami modyfikującymi przebieg choroby.
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki abataceptu zależą od postaci leku i masy ciała pacjenta. U dorosłych standardowo podaje się 125 mg podskórnie raz w tygodniu lub wlew dożylny co 4 tygodnie, w dawce dostosowanej do masy ciała. U dzieci dawka jest dobierana indywidualnie.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej: 250 mg (po rozpuszczeniu 25 mg/ml)
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce: 50 mg/0,4 ml, 87,5 mg/0,7 ml, 125 mg/1 ml
- Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: 125 mg/1 ml
Abatacept występuje także w połączeniach z innymi lekami, szczególnie z metotreksatem, ale może być stosowany również samodzielnie, jeśli metotreksat nie jest tolerowany lub nie jest odpowiedni.
Działania niepożądane
- Zakażenia górnych dróg oddechowych (np. zapalenie zatok, gardła)
- Bóle głowy
- Nudności
- Zmęczenie, osłabienie
- Reakcje w miejscu podania (ból, zaczerwienienie, świąd)
Rzadziej mogą wystąpić poważniejsze zakażenia, reakcje alergiczne czy zmiany skórne.
Przedawkowanie
Podanie zbyt dużej dawki abataceptu zwykle nie powoduje ostrych objawów toksycznych, jednak zaleca się obserwację pacjenta i leczenie objawowe w razie wystąpienia niepokojących objawów.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- abataceptum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
52 pary, w tym 17 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.