Akarboza należy do grupy leków przeciwcukrzycowych, które stosuje się doustnie. Jej główne działanie polega na spowalnianiu trawienia węglowodanów w jelitach, co prowadzi do wolniejszego wzrostu poziomu cukru we krwi po posiłku. Lek ten jest szczególnie przydatny u osób z cukrzycą typu 2, które nie osiągają wystarczającej kontroli glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 2 × Brak danych
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające akarbozę
4 preparaty w 6 wariantach (6 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
6 wariantów w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie6
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z akarbozą198
Zweryfikowanych: 55 z 198 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.W przypadku ostrej hipoglikemii preferowane podanie glukozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (190)
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.W przypadku ostrej hipoglikemii preferowane podanie glukozy zamiast sacharozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi i potasu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu oraz objawów jego toksyczności po zakończeniu leczenia lekami hipoglikemizującymi lub podczas zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.W przypadku hipoglikemii w ChPL opisano, że do szybkiego podniesienia glikemii preferowana jest glukoza (a nie sacharoza).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.W przypadku ostrej hipoglikemii preferowane podanie glukozy zamiast sacharozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.W przypadku ostrej hipoglikemii preferowane podanie glukozy zamiast sacharozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. W przypadku ostrej hipoglikemii preferowane podanie glukozy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.W przypadku ostrej hipoglikemii preferowane podanie glukozy zamiast sacharozy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.W przypadku ostrej hipoglikemii preferowane podanie glukozy zamiast sacharozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja, że w przypadku ostrej hipoglikemii podczas leczenia akarbozą sacharoza jest wolniej rozkładana. Do szybkiego zwiększenia glikemii stosuje się glukozę.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.W przypadku ostrej hipoglikemii preferowane podanie glukozy zamiast sacharozy.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.W przypadku ostrej hipoglikemii preferowane podanie glukozy zamiast sacharozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w przypadku jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych stężeń takrolimusu w pełnej krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i po zakończeniu leczenia testosteronem oraz okresowo w trakcie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.W przypadku ostrej hipoglikemii preferowane podanie glukozy zamiast sacharozy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.W przypadku ostrej hipoglikemii preferowane podanie glukozy zamiast sacharozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej akarbozy.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej akarbozy.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej akarbozy.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej akarbozy.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej akarbozy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii akarbozą.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii akarbozą.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej akarbozy.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej akarbozy.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej akarbozy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii akarbozą.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej akarbozy.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej akarbozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie poziomu glukozy we krwi w przypadku leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas włączania lub odstawiania tiazydów albo akarbozy w terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania estrogenów i akarbozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania fenotiazyn i akarbozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi przy jednoczesnym stosowaniu.
-
W przypadku ostrej hipoglikemii podczas leczenia akarbozą jako środek interwencyjny stosować glukozę zamiast sacharozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Informacja dla pacjenta o możliwości wystąpienia hipoglikemii i o tym, że jej objawy mogą być trudniejsze do rozpoznania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w celu wykrycia potencjalnej utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowym okresie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania fenotiazyn i akarbozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i akarbozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Produkty zawierające sacharozę mogą wywoływać dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego
- Akarboza może nasilać działanie innych leków przeciwcukrzycowych (np. metforminy, insuliny, pochodnych sulfonylomocznika)
- Niektóre leki (np. digoksyna, kolestyramina, enzymy trawienne, neomycyna) mogą wpływać na działanie akarbozy
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Cukrzyca typu 2 4 produkty
-
Cukrzyca insulinoniezależna 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A10 Leki stosowane w cukrzycy
- A10B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A10BF Podgrupa chemiczna
- A10BF01 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na akarbozę lub inne składniki leku
- Przewlekłe choroby jelit z zaburzeniami trawienia i wchłaniania
- Stany, które mogą się pogorszyć przez nagromadzenie gazów w jelitach (np. zespół Roemhelda, duże przepukliny, niedrożność lub owrzodzenie jelit)
- Ciężka niewydolność nerek
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Ciąża i okres karmienia piersią
Środki ostrożności
Akarboza nie jest zalecana kobietom w ciąży ani karmiącym piersią. Stosowanie jej nie powoduje hipoglikemii, chyba że łączy się ją z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale mogą pojawić się objawy ze strony przewodu pokarmowego. Osoby starsze nie wymagają zmiany dawkowania. Lek nie jest zalecany dla osób z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby.
Ciąża i laktacja
Akarboza nie powinna być stosowana w czasie ciąży i karmienia piersią, ponieważ nie ustalono jej bezpieczeństwa w tych okresach.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania akarbozy u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Akarboza sama w sobie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak podczas terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi może dojść do hipoglikemii, która może wpłynąć na koncentrację i szybkość reakcji.
Jak działa
Akarboza hamuje działanie enzymów w jelicie, które rozkładają złożone cukry na prostsze, dzięki czemu glukoza wchłania się wolniej do krwi. To pozwala na uniknięcie gwałtownych skoków poziomu cukru po posiłku.
Wskazania
- Cukrzyca typu 2, szczególnie u osób z nadwagą, u których sama dieta i ćwiczenia nie przyniosły poprawy
Dawkowanie
Najczęściej leczenie rozpoczyna się od dawki 50 mg raz dziennie, stopniowo zwiększając do 3 razy 100 mg na dobę. Dawkę należy dostosować indywidualnie, a tabletki najlepiej przyjmować tuż przed posiłkiem lub z pierwszym kęsem.
Dostępne postaci
- Tabletki 50 mg
- Tabletki 100 mg
Akarboza występuje wyłącznie w postaci tabletek. W dostępnych preparatach nie zawiera innych substancji czynnych, stosowana jest jako jednoskładnikowy lek.
Działania niepożądane
- Wzdęcia
- Biegunka
- Bóle brzucha i żołądka
- Reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka)
- Rzadko: zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej ilości akarbozy wraz z posiłkami bogatymi w węglowodany może powodować wzdęcia, gazy i biegunkę. W przypadku przedawkowania nie należy przez kilka godzin spożywać produktów zawierających węglowodany.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- acarbosum
- Nazwa angielska
- acarbose
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 6 wariantów w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 6 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
198 par, w tym 55 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.