Przejdź do treści
Substancja czynna ATC B02AB02

Alfa-1-inhibitor proteinazy ludzki

alfa-1-proteinasi inhibitor humanus

Synonimy: Ludzki inhibitor alfa-1-antytrypsyny

Ludzki inhibitor alfa-1-proteinazy należy do grupy inhibitorów proteaz i działa poprzez hamowanie enzymów, które mogą uszkadzać tkanki płucne. Dzięki temu pomaga chronić płuca u osób z niedoborem tego białka, u których występuje ryzyko rozwoju przewlekłych chorób płuc, takich jak rozedma.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Alkohol
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: dzieci, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Alfa-1-inhibitor proteinazy ludzki

1 preparat w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3

  • Instituto Grifols, S.A. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Instituto Grifols, S.A. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Instituto Grifols, S.A. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Alfa-1-inhibitor proteinazy ludzki

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Nie są znane istotne interakcje ludzkiego inhibitora alfa-1-proteinazy z innymi lekami.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. B Krew i układ krwiotwórczy
  2. B02 Leki przeciwkrwotoczne
  3. B02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. B02AB Podgrupa chemiczna
  5. B02AB02 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
B02AB02 · B02AB

Inne substancje z grupy B02AB2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Izolowany niedobór IgA z obecnością przeciwciał przeciw IgA
  • Nadwrażliwość na inhibitor alfa-1-proteinazy lub inne składniki produktu.

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat z powodu braku danych. Kobiety w ciąży powinny zachować ostrożność, gdyż możliwe jest ryzyko przeniesienia czynników zakaźnych z ludzkiego osocza. Brak informacji o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Osoby starsze mogą stosować lek w zalecanych dawkach. Osoby z niewydolnością serca powinny zachować szczególną ostrożność z powodu ryzyka przeciążenia układu krążenia.

Ciąża i laktacja

Brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży. Istnieje ryzyko przeniesienia zakażeń wirusowych na płód, dlatego decyzję o podaniu leku powinien podjąć lekarz.

Dzieci

Nie ma danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów

Brak informacji o wpływie ludzkiego inhibitora alfa-1-proteinazy na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.

Jak działa

Ludzki inhibitor alfa-1-proteinazy działa poprzez hamowanie aktywności elastazy, enzymu mogącego niszczyć tkankę łączną płuc. Jego niedobór prowadzi do przewlekłego uszkadzania płuc przez elastazę.

Wskazania

  • Leczenie wspomagające u pacjentów z ciężkim, udokumentowanym niedoborem inhibitora alfa-1-proteinazy, szczególnie z postępującą chorobą płuc.

Dawkowanie

Najczęściej zalecana dawka u dorosłych to 60 mg na kilogram masy ciała, podawana raz w tygodniu w formie krótkotrwałej infuzji dożylnej.

Dostępne postaci

  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej – 1000 mg w jednej fiolce, po przygotowaniu 1 ml roztworu zawiera 25 mg substancji czynnej.

Preparat wytwarzany jest z ludzkiego osocza i nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Gorączka
  • Objawy grypopodobne
  • Duszność
  • Pokrzywka
  • Nudności
  • Zawroty głowy
  • Bóle stawów lub pleców
  • Dreszcze
  • Reakcje alergiczne, w tym rzadko anafilaksja.

Przedawkowanie

Nie są znane skutki przedawkowania ludzkiego inhibitora alfa-1-proteinazy. W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości leku zaleca się obserwację pacjenta i wdrożenie leczenia podtrzymującego, jeśli zajdzie taka potrzeba.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
alfa-1-proteinasi inhibitor humanus
Synonimy
Ludzki inhibitor alfa-1-antytrypsyny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 3 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.