Aliskiren należy do grupy leków nazywanych inhibitorami reniny. Jego główne działanie polega na hamowaniu aktywności enzymu reniny, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego krwi u dorosłych osób z nadciśnieniem.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające aliskiren
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z aliskirenem87
Zweryfikowanych: 40 z 87 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP1A2, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Rozważenie redukcji dawki klozapiny w przypadku włączenia inhibitora CYP1A2. Monitorowanie stężenia klozapiny w…
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz kontrola czynności nerek, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (np. odwodnionych lub w podeszłym wieku).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
Pokaż pozostałe interakcje (79)
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola podczas jednoczesnego stosowania obu leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów nadmiernego spadku ciśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi oraz parametrów hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej przy jednoczesnym stosowaniu leków obniżających ciśnienie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości obniżenia ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania tadalafilu i leków hipotensyjnych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipotonii.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek, szczególnie u osób w podeszłym wieku lub odwodnionych.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Monitorowanie ciśnienia krwi oraz kontrola kliniczna, w tym monitorowanie czynności nerek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami czynności nerek. U innych pacjentów leczenie skojarzone nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W przypadku istotnych zmian ciśnienia możliwa zmiana leczenia atomoksetyną lub lekiem hipotensyjnym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów nadmiernego spadku ciśnienia, zawrotów głowy i omdleń.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Przerwanie stosowania leków hipotensyjnych przed rozpoczęciem leczenia jodem radioaktywnym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz gotowość do interwencji w razie znacznego spadku ciśnienia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego związanych z nasileniem działania hipotensyjnego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego; w ChPL opisano preferencję zastosowania leków hipotensyjnych innego typu w razie leczenia skojarzonego. Informacja o ryzyku znacznego niedociśnienia przy nagłym zakończeniu stosowania…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna, w tym kontrola wartości ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko hipotonii ortostatycznej i omdleń.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Przerwanie przyjmowania leków hipotensyjnych przed podjęciem leczenia jobenguanem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Unikanie nagłego przerywania stosowania tyzanidyny.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie należy stosować razem z silnymi inhibitorami P-gp (np. cyklosporyną, itrakonazolem)
- Unikać picia soków owocowych i napojów z wyciągami roślinnymi podczas przyjmowania aliskirenu
- Nie zaleca się łączenia z inhibitorami ACE lub ARB u osób z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek
- Stosowanie z lekami wpływającymi na poziom potasu we krwi może prowadzić do hiperkaliemii
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Samoistne nadciśnienie tętnicze 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C09 Leki działające na układ renina-angiotensyna
- C09X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C09XA Podgrupa chemiczna
- C09XA02 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na aliskiren lub inne składniki leku
- Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie
- Dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy
- Drugi i trzeci trymestr ciąży
- Jednoczesne stosowanie z cyklosporyną, itrakonazolem lub innymi silnymi inhibitorami P-gp
- Jednoczesne stosowanie z inhibitorami ACE lub ARB u osób z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek
- Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat
Środki ostrożności
Aliskiren nie powinien być stosowany w ciąży, zwłaszcza w drugim i trzecim trymestrze. Nie zaleca się go także matkom karmiącym piersią. Lek może powodować zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W połączeniu z alkoholem nie stwierdzono jednoznacznych przeciwwskazań, ale ostrożność jest zalecana. U osób starszych oraz z niewydolnością nerek lub wątroby konieczna jest indywidualna ocena bezpieczeństwa.
Ciąża i laktacja
Stosowanie aliskirenu jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży. W pierwszym trymestrze również nie zaleca się jego stosowania.
Dzieci
Nie wolno stosować aliskirenu u dzieci poniżej 2 lat. U dzieci od 2 do poniżej 6 lat nie zaleca się stosowania z powodu ryzyka nadmiernej ekspozycji. Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci powyżej 6 lat nie zostały jednoznacznie określone.
Prowadzenie pojazdów
Aliskiren może powodować zawroty głowy i uczucie osłabienia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Aliskiren hamuje enzym reninę, blokując powstawanie angiotensyny I i II, co skutkuje obniżeniem ciśnienia tętniczego.
Wskazania
- Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa to 150 mg raz na dobę. W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę do 300 mg na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 150 mg
- Tabletki powlekane 300 mg
Substancja czynna występuje wyłącznie w postaci tabletek powlekanych. W materiałach źródłowych nie opisano innych form ani połączeń z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Biegunka
- Zawroty głowy
- Wysypka, świąd
- Obrzęk naczynioruchowy (rzadko)
- Ból stawów
- Podwyższony poziom potasu we krwi
Przedawkowanie
Najbardziej prawdopodobnym objawem przedawkowania jest znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie podtrzymujące. Dializa nie jest skuteczną metodą usuwania aliskirenu z organizmu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- aliskirenum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
87 par, w tym 40 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.