Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A03AX08

Alweryna

alverini citras alverine

Synonimy: Cytrynian alweryny

Alweryna należy do grupy leków przeciwskurczowych. Jej działanie polega na rozluźnianiu mięśni gładkich przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, moczowych oraz macicy, co pozwala złagodzić dolegliwości bólowe i skurczowe, typowe dla takich schorzeń jak zespół jelita drażliwego czy bolesne miesiączkowanie.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i seniorzy.

Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające alwerynę

3 preparaty w 6 wariantach (3 jednoskładnikowe, 3 złożone), zgrupowane z 9 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

6 wariantów w rejestrze

Kapsułki miękkie · doustna1

Kapsułki twarde · doustna1

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z alweryną11

Zweryfikowanych: 2 z 11 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Atropina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…

  • Propofol niska zweryfikowana

    Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu arytmii.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Dektaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między zastosowaniem preparatu zawierającego dectaflur a przyjęciem leków stosowanych w leczeniu dolegliwości żołądkowych.

  • Dimetynden niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, szczególnie zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.

  • Doksylamina niska niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem wystąpienia nasilonych działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym w razie skojarzenia.

  • Fluorek sodu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem preparatu z fluorem a lekiem na dolegliwości żołądkowe.

Pokaż pozostałe interakcje (3)
  • Olaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem tych substancji.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Dotychczas nie stwierdzono istotnych interakcji alweryny z innymi lekami.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania10

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)

Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A03 Leki w czynnościowych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych
  3. A03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A03AX Podgrupa chemiczna
  5. A03AX08 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
A03AX58Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy A03AX3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na alwerynę lub którykolwiek składnik preparatu
  • Niedrożność lub porażenna niedrożność jelit
  • Niedociśnienie
  • Dziedziczna nietolerancja fruktozy
  • Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat

Środki ostrożności

Alweryna nie jest zalecana kobietom w ciąży i karmiącym piersią z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, jednak u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy. Nie zaleca się stosowania u osób z ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub krążenia.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania alweryny w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo jej stosowania w tym czasie.

Dzieci

Alweryna nie powinna być stosowana u dzieci poniżej 12 lat. U dzieci powyżej 12 lat jej stosowanie jest możliwe, ale zgodnie z zaleceniami lekarza.

Prowadzenie pojazdów

Alweryna nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych osób mogą pojawić się zawroty głowy lub bóle głowy, które mogą zaburzać koncentrację.

Jak działa

Alweryna działa bezpośrednio na mięśnie gładkie, powodując ich rozluźnienie. Mechanizm ten opiera się na blokowaniu kanałów wapniowych w komórkach mięśni gładkich, co prowadzi do zmniejszenia napięcia mięśni przewodu pokarmowego i macicy.

Wskazania

  • Leczenie objawowe stanów skurczowych mięśni gładkich przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, moczowych i macicy
  • Zespół jelita drażliwego
  • Bolesna uchyłkowatość jelita grubego
  • Bolesne miesiączkowanie

Dawkowanie

Najczęściej zalecana dawka dla dorosłych to 1-2 kapsułki (60 mg) jeden do trzech razy na dobę. U dzieci powyżej 12 lat stosuje się 1 kapsułkę trzy razy dziennie. Kapsułki należy przyjmować doustnie.

Dostępne postaci

  • Kapsułki twarde, zawierające 60 mg alweryny cytrynianu
  • Kapsułki zawierające połączenie alweryny cytrynianu (60 mg) z symetykonem (300 mg)

Działania niepożądane

  • Suchość w jamie ustnej
  • Obniżenie ciśnienia tętniczego
  • Zawroty głowy
  • Bóle głowy
  • Nudności
  • Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd czy pokrzywka
  • Bardzo rzadko: zapalenie wątroby, żółtaczka, obrzęk naczynioruchowy

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy takie jak obniżenie ciśnienia tętniczego, zawroty głowy lub objawy podobne do zatrucia atropiną. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
alverini citras
Nazwa angielska
alverine
Synonimy
Cytrynian alweryny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    9 pozwoleń → 6 wariantów w 3 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    11 par, w tym 2 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.