Apomorfina należy do grupy leków dopaminergicznych i jest stosowana u pacjentów z chorobą Parkinsona, u których występują nagłe zaburzenia ruchowe, tzw. zjawiska „on-off”. Substancja ta działa bezpośrednio na receptory dopaminowe w mózgu, pomagając poprawić sprawność ruchową w momentach pogorszenia objawów.
- 1 preparat
- 2 dostępne moce
- 1 postać leku
- 246 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające apomorfinę
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z apomorfiną246
Zweryfikowanych: 31 z 246 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ocena stadium choroby Parkinsona, nasilenia objawów ruchowych, obecności dyskinez oraz fluktuacji typu on–off przed włączeniem deksamfetaminy wraz z analizą wywiadu w kierunku zaburzeń psychotycznych. Rozpoczynanie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena stadium choroby Parkinsona, nasilenia objawów ruchowych, obecności dyskinez oraz fluktuacji typu on–off przed włączeniem lisdeksamfetaminy wraz z analizą wywiadu w kierunku zaburzeń psychotycznych. Rozpoczynanie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, jeśli możliwe jest zastosowanie alternatywnego leczenia. Monitorowanie nasilenia objawów parkinsonowskich po włączeniu lub zwiększeniu dawki risperidonu. Monitorowanie nasilenia omamów…
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania, szczególnie na początku terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o unikaniu nagłego przerywania apomorfiny (ryzyko objawów przypominających złośliwy zespół neuroleptyczny).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o unikaniu nagłego przerywania apomorfiny (ryzyko objawów przypominających złośliwy zespół neuroleptyczny).
Pokaż pozostałe interakcje (238)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o unikaniu nagłego przerywania apomorfiny (ryzyko objawów przypominających złośliwy zespół neuroleptyczny).
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Dla selegiliny wskazano unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów z chorobą Parkinsona i otępieniem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o unikaniu nagłego przerywania apomorfiny (ryzyko objawów przypominających złośliwy zespół neuroleptyczny).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w niektórych przypadkach (np. z ropinirolem lub pirybedylem). Zwraca też uwagę na ryzyko złośliwego zespołu neuroleptycznego przy nagłym przerwaniu agonisty dopaminy podczas stosowania…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o unikaniu nagłego przerywania apomorfiny (ryzyko objawów przypominających złośliwy zespół neuroleptyczny).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o ryzyku objawów przypominających złośliwy zespół neuroleptyczny przy nagłym przerwaniu leczenia dopaminergicznego podczas stosowania neuroleptyku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Opisano ryzyko wystąpienia objawów przypominających złośliwy zespół neuroleptyczny po nagłym przerwaniu apomorfiny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny ze względu na ryzyko objawów przypominających złośliwy zespół neuroleptyczny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych typu cholinolitycznego oraz zmniejszenia skuteczności apomorfiny.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dopaminergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną w razie jednoczesnego stosowania leku neuroleptycznego. Informacja w ChPL dotycząca unikania nagłego kończenia leczenia apomorfiną.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną, szczególnie przy włączaniu leków neuroleptycznych.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Monitorowanie nietypowych działań niepożądanych lub nasilenia objawów przeciwcholinergicznych, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną, szczególnie przy włączaniu leków neuroleptycznych.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną, szczególnie przy włączaniu leków neuroleptycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z nasilonym działaniem dopaminergicznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną, szczególnie przy włączaniu leków neuroleptycznych.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną, szczególnie przy włączaniu leków neuroleptycznych.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną, szczególnie przy włączaniu leków neuroleptycznych.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną, szczególnie przy włączaniu leków neuroleptycznych.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny. Informacja w ChPL dotycząca unikania nagłego kończenia leczenia apomorfiną oraz postępowania przy…
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną w razie jednoczesnego stosowania leku neuroleptycznego. Informacja w ChPL dotycząca unikania nagłego kończenia leczenia apomorfiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Benztropina niska niezweryfikowana
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie z ostrożnością. Brak szczegółowych badań dotyczących tej interakcji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Obserwacja objawów antycholinergicznych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Etylobenztropina niska niezweryfikowana
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie efektów klinicznych.
-
Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych o charakterze cholinolitycznym.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, w tym niedociśnienia ortostatycznego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania tych substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie pod kątem nietypowych działań niepożądanych lub objawów nasilenia działania, szczególnie w początkowym etapie podawania apomorfiny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Neuroleptyki mogą osłabiać działanie apomorfina
- Leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać spadki ciśnienia
- Nie wolno łączyć z ondansetronem i innymi antagonistami 5-HT3
- Należy zachować ostrożność przy stosowaniu z innymi lekami wpływającymi na serce lub wydłużającymi odstęp QT
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroba Parkinsona 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N04 Leki stosowane w chorobie Parkinsona
- N04B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N04BC Podgrupa chemiczna
- N04BC07 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N04BC4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na apomorfinę lub którykolwiek składnik leku
- Depresja oddechowa
- Otępienie, choroby psychiczne
- Niewydolność wątroby
- Ciężkie zaburzenia ruchowe po lewodopie (ciężkie dyskinezy lub dystonia)
- Jednoczesne stosowanie ondansetronu
- Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania apomorfina u kobiet w ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. Nie wiadomo, czy przenika do mleka kobiecego. Lek może powodować senność i nagłe epizody snu, dlatego pacjenci muszą zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów. Apomorfina może być stosowana u osób starszych i u pacjentów z niewydolnością nerek, ale wymaga to ostrożności. Może także wchodzić w interakcje z alkoholem oraz innymi lekami.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania apomorfina w czasie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa dla kobiet w ciąży.
Dzieci
Apomorfina jest przeciwwskazana u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Prowadzenie pojazdów
Lek może powodować senność i nagłe napady snu, co może być niebezpieczne podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Pacjenci, u których wystąpią te objawy, nie powinni prowadzić pojazdów do czasu ich ustąpienia.
Jak działa
Apomorfina działa bezpośrednio na receptory dopaminowe w mózgu, pobudzając je i wspomagając przekazywanie sygnałów odpowiedzialnych za kontrolę ruchów. Jej działanie polega na naśladowaniu naturalnej dopaminy, co poprawia sprawność ruchową w chorobie Parkinsona.
Wskazania
- Leczenie nagłych zaburzeń ruchowych (zjawisk „on-off”) u osób z chorobą Parkinsona, które nie reagują już wystarczająco na leki doustne
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki apomorfina zależą od indywidualnych potrzeb pacjenta. W przypadku wstrzyknięć jednorazowych zwykle podaje się od 1 do 10 mg na raz, nie przekraczając 100 mg na dobę. W przypadku ciągłej infuzji dawka na godzinę mieści się w zakresie od 1 do 4 mg.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie: 10 mg/ml (wkład 3 ml zawiera 30 mg apomorfiny)
- Roztwór do infuzji: 5 mg/ml (fiolka 20 ml zawiera 100 mg apomorfiny)
Wszystkie postacie przeznaczone są do podawania podskórnego – w formie pojedynczych wstrzyknięć lub ciągłej infuzji za pomocą pompy. Apomorfina dostępna jest wyłącznie jako jednoskładnikowa substancja czynna.
Działania niepożądane
- Reakcje w miejscu podania: guzki, stwardnienia, zaczerwienienie
- Nudności i wymioty
- Senność, nagłe napady snu
- Omamy i zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia kontroli impulsów (np. patologiczny hazard, kompulsywne zakupy)
- Zawroty głowy, niedociśnienie ortostatyczne
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania obejmują silne wymioty, zaburzenia oddychania, niedociśnienie tętnicze oraz wolną akcję serca. W razie przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem – leczenie jest objawowe i może obejmować odpowiednie leki przeciwwymiotne, leczenie niedociśnienia oraz zaburzeń oddychania.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- apomorphini hydrochloridum hemihydricum
- Nazwa angielska
- apomorphine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
246 par, w tym 31 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.