Przejdź do treści
Substancja czynna

Artykaina

articaini hydrochloridum articaine

Synonimy: Chlorowodorek artykainy

Artykaina to miejscowo działający środek znieczulający z grupy amidów. Działa poprzez blokowanie przewodzenia impulsów nerwowych, co prowadzi do znieczulenia obszaru poddanego zabiegowi. Dzięki temu pacjent nie odczuwa bólu podczas procedur stomatologicznych. W skład preparatów z artykainą często wchodzi adrenalina, która pomaga wydłużyć czas działania leku i zmniejszyć jego wchłanianie do krwi, co zwiększa bezpieczeństwo i skuteczność znieczulenia.

Profil bezpieczeństwa

Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.

Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.

Preparaty złożone (10) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające artykainę

8 preparatów w 10 wariantach (0 jednoskładnikowych, 10 złożonych), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

10 wariantów w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo10

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z artykainą21

Zweryfikowanych: 8 z 21 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Lauromakrogol 400 umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Kwas hialuronowy niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Maprotylina niska zweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Neostygmina niska zweryfikowana

    Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Desfluran niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Pokaż pozostałe interakcje (13)
  • Doksepina istotna niezweryfikowana

    Przed zabiegiem chirurgicznym z użyciem znieczulenia miejscowego pacjent informuje lekarza anestezjologa o przyjmowaniu doksepiny.

  • Prylokaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Chloroprokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.

  • Lidokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie lidokainy z innymi lekami miejscowo znieczulającymi.

  • Bupiwakaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności.

  • Distygmina niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią ze względu na możliwość znaczącego zmniejszenia skuteczności bromku distygminy i pogorszenia stanu klinicznego.

  • Mepiwakaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Noradrenalina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.

  • Oksytocyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi i stanu klinicznego.

  • Pirydostygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Propafenon niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo. Monitorowanie pod kątem wystąpienia działań niepożądanych.

  • Ropiwakaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Artykaina może nasilać działanie innych miejscowo znieczulających środków oraz leków uspokajających, dlatego ich łączne stosowanie wymaga zmniejszenia dawek. Ponadto, adrenalina zawarta w preparatach może wchodzić w interakcje z lekami przeciwdepresyjnymi, beta-adrenolitykami, inhibitorami MAO oraz innymi lekami wpływającymi na układ sercowo-naczyniowy, co wymaga ostrożności i monitorowania pacjenta.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

Artykaina nie powinna być stosowana u osób uczulonych na artykainę, inne amidowe środki znieczulające, adrenalinę lub składniki pomocnicze preparatu. Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z niekontrolowaną padaczką.

Środki ostrożności

Artykaina może być stosowana u kobiet w ciąży i matek karmiących, jednak tylko po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. Adrenalina i artykaina przenikają przez łożysko, ale artykaina w mniejszym stopniu niż inne środki znieczulające. W okresie karmienia piersią zwykle nie ma potrzeby przerywania karmienia po zastosowaniu artykainy.

Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, dlatego po zabiegu warto unikać takich czynności do czasu ustąpienia działania leku i powrotu pełnej sprawności.

Artykaina może wchodzić w interakcje z alkoholem i lekami działającymi na układ nerwowy, dlatego stosowanie ich razem wymaga ostrożności. Lek może być stosowany u osób starszych oraz z niewydolnością nerek i wątroby, jednak z zachowaniem szczególnej ostrożności i monitorowaniem stanu pacjenta.

Ciąża i laktacja

Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu artykainy i adrenaliny na ciążę czy rozwój płodu. U kobiet w ciąży lek można stosować tylko po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. Artykaina przenika przez łożysko, ale w mniejszym stopniu niż inne środki znieczulające.

Dzieci

Artykaina jest stosowana u dzieci powyżej 4 lat lub o masie ciała powyżej 20 kg. Dawkowanie jest dostosowane do wieku i masy ciała, a bezpieczeństwo stosowania u dzieci jest podobne do dorosłych. U młodszych dzieci brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.

Prowadzenie pojazdów

Po zastosowaniu artykainy mogą wystąpić zawroty głowy, zmęczenie lub zaburzenia widzenia, dlatego zaleca się, aby pacjenci po zabiegu nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn do czasu ustąpienia tych objawów.

Jak działa

Artykaina działa poprzez blokowanie kanałów sodowych w błonach nerwowych, co uniemożliwia przewodzenie impulsów nerwowych. Dzięki temu impulsy bólowe nie docierają do mózgu, co powoduje efekt znieczulenia. Dodatkowo adrenalina zwęża naczynia krwionośne, co wydłuża czas działania artykainy i ogranicza jej wchłanianie do krwi.

Wskazania

  • Znieczulenie nasiękowe i przewodowe w zabiegach stomatologicznych u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 4 lat lub o masie ciała powyżej 20 kg.
  • Wskazania obejmują różne procedury stomatologiczne, takie jak ekstrakcje, chirurgia miazgi, usuwanie kamienia nazębnego czy inne zabiegi wymagające miejscowego znieczulenia.

Dawkowanie

Dawkowanie artykainy ustala się indywidualnie, stosując najmniejszą skuteczną dawkę dla danego pacjenta i zabiegu. Zazwyczaj u dorosłych stosuje się 1 wkład roztworu o objętości około 1,7-1,8 ml, ale w przypadku większych zabiegów można podać więcej dawek, nie przekraczając maksymalnej dawki 7 mg/kg masy ciała, nie więcej niż 500 mg artykainy.

Dostępne postaci

  • Roztwory do wstrzykiwań o stężeniu artykainy 40 mg/ml z różną zawartością adrenaliny, np. 0,005 mg/ml, 0,006 mg/ml, 0,01 mg/ml oraz 0,012 mg/ml (równoważne 5-12 mikrogramów adrenaliny na ml).
  • Wkłady o objętości około 1,7-1,8 ml, zawierające od 68 do 72 mg artykainy chlorowodorku i odpowiednią dawkę adrenaliny.
  • Preparaty różnią się zawartością adrenaliny, co pozwala dostosować dawkę do potrzeb pacjenta i rodzaju zabiegu, np. mniejsze stężenie adrenaliny jest wskazane u pacjentów z chorobami serca.
  • Niektóre preparaty zawierają dodatkowo substancje pomocnicze, takie jak sodu pirosiarczyn czy chlorek sodu, które mogą mieć znaczenie przy alergiach.

Działania niepożądane

  • Zaburzenia układu nerwowego: neuropatia, zdrętwienie, przeczulica, ból głowy, uczucie pieczenia, drgawki.
  • Zaburzenia serca i naczyń: bradykardia, tachykardia, kołatania serca, niedociśnienie, nadciśnienie.
  • Miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia: ból, obrzęk, zaczerwienienie, martwica tkanek.
  • Zaburzenia alergiczne: reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny.
  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, biegunka.

Działania niepożądane są zwykle zależne od dawki i mogą być przejściowe.

Przedawkowanie

Przedawkowanie artykainy może powodować objawy neurologiczne takie jak zawroty głowy, pobudzenie, drgawki, a także problemy z oddychaniem i zaburzenia sercowo-naczyniowe, włącznie z zatrzymaniem krążenia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie, w tym zapewnić drożność dróg oddechowych, podać leki przeciwdrgawkowe i wspomagać funkcje życiowe pacjenta.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
articaini hydrochloridum
Nazwa angielska
articaine
Synonimy
Chlorowodorek artykainy

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    10 pozwoleń → 10 wariantów w 8 preparatach.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    21 par, w tym 8 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.