Asenapina należy do grupy nowoczesnych leków przeciwpsychotycznych i jest stosowana w leczeniu umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych u dorosłych z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym typu I. Działa głównie poprzez wpływ na określone receptory w mózgu, co pomaga łagodzić objawy manii i stabilizować nastrój.
- 1 preparat
- 2 dostępne moce
- 1 postać leku
- 167 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające asenapinę
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki podjęzykowe · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z asenapiną167
Zweryfikowanych: 87 z 167 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Monitorowanie pracy serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
Pokaż pozostałe interakcje (159)
-
Przed włączeniem deksamfetaminy należy ustabilizować objawy psychotyczne, afektywne lub ciężkie zaburzenia zachowania oraz dokładnie ocenić wywiad w kierunku psychozy i epizodów manii lub hipomanii. Leczenie należy…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu oraz obserwacja pod kątem arytmii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko działań niepożądanych, w tym drgawek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Przed włączeniem lisdeksamfetaminy należy ustabilizować objawy psychotyczne, afektywne lub ciężkie zaburzenia zachowania oraz dokładnie ocenić wywiad w kierunku psychozy i epizodów manii lub hipomanii. Leczenie należy…
-
Zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu litu i neuroleptyków, zwłaszcza w wysokich dawkach. Monitorowanie stężenia litu we krwi. Obserwacja objawów neurotoksyczności (nasilone drżenie, sztywność, zaburzenia…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilenia działań niepożądanych (sedacja, depresja oddechowa, niedociśnienie, śpiączka).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu doustnego środka antykoncepcyjnego. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, hipotonii ortostatycznej ortostatycznej oraz tachykardii. Rozważenie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca, szczególnie u osób z dodatkowymi czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W przypadku objawów pozapiramidowych wywołanych przez neuroleptyki stosuje się leki antycholinergiczne, a nie dopaminergiczne.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji oraz wpływu na układ oddechowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony układu nerwowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpsychotycznymi z grupy antagonistów receptorów dopaminowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozpoczynanie terapii od najmniejszych skutecznych dawek i stopniowe ich zwiększanie. Monitorowanie nasilenia sedacji, spowolnienia psychoruchowego i zaburzeń koncentracji. Kontrola ciśnienia tętniczego, zwłaszcza w…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Wywiad w kierunku stosowania ademetioniny u pacjentów leczonych lekami przeciwpsychotycznymi. Monitorowanie objawów pozapiramidowych: drżenie spoczynkowe, sztywność mięśniowa, niepokój ruchowy (akatyzja), mimowolne…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych dotyczących interakcji.
-
Monitorowanie skuteczności terapii chinagolidem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilenia działania fentanylu lub jego toksyczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnej terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego oraz wpływu na układ oddechowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe przy kontroli klinicznej stanu pacjenta.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz stanu psychicznego pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych i gotowość do przedłużonej wentylacji mechanicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów psychotycznych oraz kontrola parametrów pracy serca (w tym EKG).
-
Monitorowanie odstępu QT w EKG oraz obserwacja objawów neurologicznych, w tym napadów drgawkowych.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta, szczególnie pod kątem funkcji serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca oraz nasilenia działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Oznaczenie stężenia potasu w surowicy przed rozpoczęciem terapii skojarzonej. Monitorowanie stężenia elektrolitów w osoczu oraz kontrola EKG.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia oraz objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie dimenhydrynatu i leków wydłużających odstęp QT.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pracy serca (w tym EKG) w przypadku równoczesnego podawania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów (zwłaszcza potasu) oraz kontrola czynności serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca. W miarę możliwości wybór alternatywnego leczenia.
-
Sprawdzenie w informacji o produkcie stosowanego leku przeciwpsychotycznego jego wpływu na odstęp QTc.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja w kierunku zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola EKG i obserwacja w kierunku zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych oraz nasilenia dyskinez. W wybranych przypadkach bardzo nasilonych objawów parkinsonizmu współistniejących z dyskinezą późną kontynuacja leczenia…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii bromokryptyną przy stosowaniu obu substancji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość wystąpienia niekorzystnych i zagrażających życiu konsekwencji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie terapii skojarzonej: monitorowanie objawów działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia, nadmierna sedacja…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia sedacji.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. W przypadku równoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego uspokojenia i obniżonej czujności.
-
Monitorowanie nasilonej sedacji, depresji oddechowej oraz objawów antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Możliwość nasilenia działania sedatywnego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Ostrożność podczas leczenia skojarzonego. Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwmuskarynowym.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji. Tiorydazyna: jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Ostrożność podczas stosowania flumazenilu w przypadkach przedawkowania. Monitorowanie stanu pacjenta ze względu na możliwość nasilenia toksycznego działania asenapiny po podaniu flumazenilu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów oraz zbilansowane leczenie płynami infuzyjnymi.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Czasowe wstrzymanie stosowania asenapiny przed badaniem scyntygraficznym z użyciem jobenguanu-123I; ChPL podaje szczegółowy przedział czasowy.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Obserwacja objawów nadmiernej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej, szczególnie w sytuacjach mogących sprzyjać przedawkowaniu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tych substancji. W razie konieczności wykonania badania z użyciem jobenguanu
-
Monitorowanie stężenia sodu.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u pacjentów przyjmujących leki psychotropowe.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwpsychotycznych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Unikać jednoczesnego stosowania z alkoholem i innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy
- Ostrożność przy łączeniu z lekami wpływającymi na metabolizm wątroby (np. fluwoksamina, paroksetyna, karbamazepina)
- Może nasilać działanie leków obniżających ciśnienie krwi
Wszystkie interakcje powinny być oceniane indywidualnie przez lekarza.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zaburzenia afektywne dwubiegunowe typu I 1 produkt
-
Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N05 Leki psycholeptyczne (uspokajające i przeciwpsychotyczne)
- N05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N05AH Podgrupa chemiczna
- N05AH05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N05AH4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na asenapinę lub którykolwiek składnik pomocniczy preparatu
Środki ostrożności
Stosowanie asenapiny nie jest zalecane u kobiet w ciąży i karmiących piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn, zwłaszcza na początku leczenia, ze względu na możliwość wystąpienia senności i zawrotów głowy. Spożywanie alkoholu podczas terapii asenapiną jest niewskazane. U osób starszych i pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek konieczna jest szczególna ostrożność.
Ciąża i laktacja
Asenapina nie jest zalecana do stosowania w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Może powodować działania niepożądane u noworodka, jeśli była stosowana w ostatnim trymestrze ciąży.
Dzieci
Asenapina nie jest wskazana do leczenia dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Podczas przyjmowania asenapiny mogą wystąpić senność i zawroty głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności szczególnie na początku leczenia.
Jak działa
Asenapina działa głównie poprzez blokowanie określonych receptorów w mózgu (dopaminowych i serotoninowych), co pomaga w łagodzeniu objawów maniakalnych i stabilizacji nastroju.
Wskazania
- Leczenie umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych typu I u dorosłych
Dawkowanie
Najczęściej zalecana dawka początkowa to 5 mg dwa razy na dobę (rano i wieczorem). W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 10 mg dwa razy na dobę, w zależności od reakcji pacjenta.
Dostępne postaci
- Tabletki podjęzykowe 5 mg
- Tabletki podjęzykowe 10 mg
Asenapina występuje wyłącznie w formie tabletek podjęzykowych. W materiałach źródłowych nie opisano połączeń asenapiny z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Senność
- Niepokój
- Zwiększenie masy ciała
- Zawroty głowy
- Nudności
- Zmiany smaku
- Sztywność mięśni
Niektóre działania niepożądane mogą wymagać konsultacji z lekarzem.
Przedawkowanie
Przedawkowanie asenapiny może powodować objawy takie jak pobudzenie, dezorientacja, zaburzenia ruchowe czy senność. W przypadku przedawkowania konieczna jest szybka pomoc medyczna i monitorowanie funkcji serca oraz oddychania.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- asenapinum
- Nazwa angielska
- asenapine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
167 par, w tym 87 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.