Atogepant należy do grupy leków przeciwbólowych, które blokują działanie peptydu związanego z genem kalcytoniny (CGRP). Jest stosowany w profilaktyce migreny u dorosłych, pomagając zmniejszyć liczbę dni z migreną w miesiącu.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające atogepant
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z atogepantem39
Zweryfikowanych: 14 z 39 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, w tym monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania z opioidami. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie…
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i atogepantu ze względu na potencjalne interakcje.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (31)
-
Monitorowanie stężenia atogepentu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
W ostrej sytuacji bólowej możliwe jest zastosowanie innych leków przeciwbólowych, w tym opioidów; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Obserwacja działań niepożądanych, w tym nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Obserwacja występowania zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.
-
Interakcja opisana jako korzystna klinicznie, z możliwością poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego. Świadomość potencjalnego synergistycznego działania przeciwbólowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu leku przeciwbólowego na interpretację wyników badań scyntygraficznych z użyciem nadtechnecjanu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie w sytuacji ryzyka przedawkowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Silne inhibitory enzymu CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, klarytromycyna, rytonawir) oraz inhibitory transporterów OATP (np. ryfampicyna, cyklosporyna) mogą zwiększać stężenie atogepantu we krwi
- Nie wykazano istotnych interakcji z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, paracetamolem, naproksenem czy sumatryptanem
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
- N02C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N02CD Podgrupa chemiczna
- N02CD07 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N02CD5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na atogepant lub którykolwiek składnik pomocniczy
Środki ostrożności
Atogepant nie jest zalecany dla osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Nie ma potrzeby dostosowania dawki u osób starszych ani u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek dawkę należy zmniejszyć. Bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zostało określone. Nie ma dowodów na wpływ na prowadzenie pojazdów, jednak niektóre osoby mogą odczuwać zmęczenie lub senność. Nie wykazano interakcji z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania atogepantu u kobiet w ciąży nie zostało określone.
Dzieci
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania atogepantu u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Atogepant nie powinien znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak niektóre osoby mogą odczuwać zmęczenie lub senność.
Jak działa
Atogepant blokuje receptory CGRP oraz amyliny-1, które odgrywają rolę w powstawaniu migreny. Dokładny mechanizm jego działania w zapobieganiu migrenie nie jest jeszcze w pełni poznany.
Wskazania
- Profilaktyka migreny u dorosłych z co najmniej 4 dniami migreny w miesiącu
Dawkowanie
Zalecana dawka atogepantu to 60 mg raz dziennie, niezależnie od posiłków. Tabletki należy połykać w całości.
Dostępne postaci
- Tabletki 10 mg – białe, okrągłe, z wytłoczonym napisem „A” i „10”
- Tabletki 60 mg – białe, owalne, z napisem „A60”
Atogepant występuje wyłącznie w postaci tabletek i nie jest łączony z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Nudności
- Zaparcia
- Zmęczenie lub senność
- Zmniejszenie apetytu
- Zmniejszenie masy ciała
- Rzadziej: reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk twarzy) lub wzrost aktywności enzymów wątrobowych
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej dawki atogepantu może powodować podobne działania niepożądane jak przy stosowaniu dawek zalecanych. W razie przedawkowania zalecane jest stosowanie ogólnych środków wspomagających i monitorowanie stanu pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- atogepantum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
39 par, w tym 14 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
0 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.