Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L02BB03

Bikalutamid

bicalutamidum bicalutamide

Bikalutamid należy do grupy leków zwanych antyandrogenami. Jego głównym zadaniem jest blokowanie działania androgenów, czyli męskich hormonów, które stymulują wzrost komórek nowotworowych w gruczole krokowym. Dzięki temu lek pomaga zahamować rozwój raka prostaty, szczególnie w zaawansowanych stadiach choroby.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Dzieci
Nie stosować
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające bikalutamid

2 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

4 warianty w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z bikalutamidem151

Zweryfikowanych: 32 z 151 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Astemizol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Chloropromazyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, szczególnie u osób z dodatkowymi czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT.

  • Moksyfloksacyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie kardiologiczne podczas jednoczesnego stosowania.

  • Terfenadyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Werapamil istotna zweryfikowana

    Kontrola pracy serca i odstępu QT.

  • Amlodypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Barnidypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benidypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (143)
  • Beprydyl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklosporyna niska zweryfikowana

    Kontrola stężenia cyklosporyny we krwi oraz monitorowanie stanu klinicznego podczas rozpoczynania i po zakończeniu leczenia bikalutamidem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cylnidypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diltiazem niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etripamil niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Felodypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fendylina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluorocholina niska zweryfikowana

    Wskazania do badania PET z fluorocholiną (18F) podczas leczenia antyandrogenowego powinny być udokumentowane, w tym z potwierdzeniem zwiększenia stężenia PSA. Po niedawnej zmianie leczenia antyandrogenowego wskazana jest…

  • Gallopamil niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Isradypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klewidypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lacydypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lerkanidypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewamlodypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lidoflazyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Manidypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mibefradyl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nifedypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nikardypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nilwadypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nimodypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nitrendypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nizoldypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perheksylina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania lub wystąpienia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego.

  • Acepromazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT.

  • Acetofenazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ajmalina istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

  • Amisulpryd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Apryndyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Aripiprazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w szczególności odstępu QT.

  • Asenapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Benperydol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bopindolol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów pracy serca, w szczególności odstępu QT w badaniu EKG.

  • Brekspiprazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w szczególności odstępu QT.

  • Bretylium istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

  • Bromoperydol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bunaftyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

  • Bupranolol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów pracy serca, w szczególności odstępu QT w badaniu EKG.

  • Butaperazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chinidyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chloroproetazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT.

  • Chloroprotyksen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cybenzolina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cyjamemazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT.

  • Cyzapryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Difenadion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego.

  • Diksyrazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT.

  • Dikumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dofetylid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dronedaron istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

  • Droperydol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dyzopiramid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w szczególności odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Enkainid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Etacyzyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Etylobiskumacetat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego.

  • Fenindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego.

  • Fenprokumon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego.

  • Flekainid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fluanizon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Flufenazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT.

  • Fluindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego.

  • Flupentiksol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fluspirylen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Ibutylid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Iloperydon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w szczególności odstępu QT.

  • Kariprazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w szczególności odstępu QT.

  • Klopentiksol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kloranolol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów pracy serca, w szczególności odstępu QT w badaniu EKG.

  • Kloryndion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego.

  • Klotiapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lewomepromazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT.

  • Lewosulpiryd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lidokaina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Loksapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lorajmina istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

  • Lorkainid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lumateperon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lurasidon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Meksyletyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Melperon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mepindolol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów pracy serca, w szczególności odstępu QT w badaniu EKG.

  • Metadon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mezorydazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Molindon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Moperon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Moracyzyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mozapramina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w szczególności odstępu QT.

  • Oksypertyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Olanzapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Paliperydon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w szczególności odstępu QT.

  • Penbutolol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów pracy serca, w szczególności odstępu QT w badaniu EKG.

  • Penflurydon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Perazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Perfenazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Perycyjazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pimawanseryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w szczególności odstępu QT.

  • Pimozyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pipamperon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pipotiazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prajmalina istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

  • Prochlorperazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prokainamid istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT.

  • Propafenon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Protypendyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Remoksypryd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sertindol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sparteina istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

  • Sulpiryd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sultopryd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tedysamil istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

  • Tertatolol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów pracy serca, w szczególności odstępu QT w badaniu EKG.

  • Tiapryd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tioklomarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego.

  • Tiopropazat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tioproperazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tiorydazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tiotyksen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tokainid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Trifluoperazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Trifluperydol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Triflupromazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT.

  • Warfaryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego (PT) i INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Weralipryd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Wernakalant istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ziprasidon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Zotepina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w szczególności odstępu QT.

  • Zuklopentiksol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chlorek fluorocholiny niska niezweryfikowana

    Wskazanie do wykonania badania PET z użyciem chlorku fluorocholiny [18F] u pacjentów w trakcie terapii antyandrogenowej wymaga udokumentowania. Weryfikacja wskazania do badania w przypadku niedawnej zmiany w leczeniu…

  • Cholina niska niezweryfikowana

    Wskazanie do badania PET/TK lub PET/MR z użyciem 11C-choliny u pacjentów w trakcie terapii antyandrogenowej powinno być odpowiednio udokumentowane.

  • Cymetydyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych bikalutamidu podczas jednoczesnego stosowania z cymetydyną.

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Midazolam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działania klinicznego midazolamu.

  • Antypiryna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Buserelina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Fenazon niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Goserelina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Histrelina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Leuprorelina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Tryptorelina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nie wolno stosować razem z terfenadyną, astemizolem lub cyzaprydem.
  • Należy zachować ostrożność podczas stosowania z lekami metabolizowanymi przez enzym CYP 3A4, np. cyklosporyną czy lekami blokującymi kanał wapniowy.
  • Lek może wpływać na działanie warfaryny i innych leków przeciwzakrzepowych – wymaga to ścisłego monitorowania czasu krzepnięcia krwi.
  • Leczenie antyandrogenowe może wydłużać odstęp QT, dlatego należy unikać łączenia bikalutamidu z lekami, które mają taki sam efekt.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L02 Leki hormonalne (terapia endokrynna)
  3. L02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L02BB Podgrupa chemiczna
  5. L02BB03 Substancja czynna

Inne substancje z grupy L02BB4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • U kobiet, dzieci i młodzieży.
  • Przy nadwrażliwości na bikalutamid lub którykolwiek ze składników leku.
  • Podczas jednoczesnego stosowania z terfenadyną, astemizolem lub cyzaprydem.

Środki ostrożności

Bikalutamid nie jest przeznaczony dla kobiet w ciąży ani matek karmiących piersią. Nie ma danych na temat jego bezpieczeństwa w tych grupach. Lek nie powinien być stosowany przez dzieci i młodzież. U osób starszych zwykle nie ma konieczności modyfikowania dawki, ale pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby powinni być monitorowani, gdyż lek może się u nich kumulować. Stosowanie bikalutamidu może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów – może powodować senność i zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność.

Ciąża i laktacja

Bikalutamid jest przeciwwskazany u kobiet, w tym u kobiet w ciąży. Nie jest przeznaczony do stosowania w tej grupie pacjentek.

Dzieci

Lek nie jest wskazany ani zalecany dla dzieci i młodzieży, a jego stosowanie w tej grupie jest przeciwwskazane.

Prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania bikalutamidu mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W razie wystąpienia tych objawów należy zachować ostrożność.

Jak działa

Bikalutamid to niesteroidowy antyandrogen. Działa poprzez wiązanie się z receptorami androgenowymi w komórkach, przez co blokuje działanie męskich hormonów i hamuje rozwój nowotworu prostaty.

Wskazania

  • Leczenie zaawansowanego raka gruczołu krokowego (prostaty) – zazwyczaj w połączeniu z innymi terapiami hormonalnymi lub po kastracji chirurgicznej.
  • Leczenie miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego bez przerzutów, szczególnie u pacjentów, dla których inne metody nie są odpowiednie.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka bikalutamidu to 50 mg raz na dobę, przyjmowana doustnie, najlepiej o tej samej porze każdego dnia. W monoterapii miejscowo zaawansowanego raka prostaty stosuje się dawkę 150 mg raz na dobę. Dawkowanie nie wymaga zwykle modyfikacji u osób z łagodnymi zaburzeniami nerek lub wątroby, ale w cięższych przypadkach należy zachować ostrożność.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane 50 mg – stosowane głównie w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego, zwykle w połączeniu z innymi terapiami hormonalnymi lub po kastracji chirurgicznej.
  • Tabletki powlekane 150 mg – stosowane w monoterapii w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego, także jako leczenie uzupełniające po operacji lub radioterapii u pacjentów z dużym ryzykiem progresji choroby.

Bikalutamid nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w jednym preparacie, ale często stosowany jest razem z analogami hormonu LHRH lub po kastracji chirurgicznej.

Działania niepożądane

  • Niedokrwistość (anemia).
  • Zawroty głowy i senność
  • Uderzenia gorąca
  • Ból brzucha, nudności, zaparcia
  • Zmiany skórne: wysypka, suchość skóry, świąd
  • Ginekomastia (powiększenie i tkliwość piersi)
  • Osłabienie, obrzęki
  • Zaburzenia wątroby (rzadziej poważne, np. niewydolność).

Przedawkowanie

Nie opisano przypadków przedawkowania bikalutamidu u ludzi. W razie przyjęcia zbyt dużej ilości leku zaleca się leczenie objawowe oraz monitorowanie czynności życiowych. Dializa jest nieskuteczna, ponieważ bikalutamid silnie wiąże się z białkami osocza i nie jest wydalany z moczem w niezmienionej postaci.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
bicalutamidum
Nazwa angielska
bicalutamide

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    7 pozwoleń → 4 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    151 par, w tym 32 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.