Cefadroksyl
Synonimy: Cefadroksyna · Cefadroksyl jednowodny
Cefadroksyl jest antybiotykiem należącym do grupy cefalosporyn pierwszej generacji. Jego działanie polega na zwalczaniu bakterii odpowiedzialnych za różne infekcje, zwłaszcza układu oddechowego, moczowego oraz skóry i tkanek miękkich.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające cefadroksyl
2 preparaty w 8 wariantach (8 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.
8 wariantów w rejestrze
Kapsułki twarde · doustna1
Postacie stałe do przygotowania postaci płynnych · doustnie3
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z cefadroksylem199
Zweryfikowanych: 25 z 199 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie haloperidolu z antybiotykami, które mogą wydłużać odstęp QTc, jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub dopuszczalne wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka. Kontrola funkcji nerek oraz skuteczności terapii. Uwzględnienie możliwości fałszywego zawyżania kreatyniny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość osłabienia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek obserwowano zmniejszone działanie aminoglikozydów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Możliwe zmniejszenie stężenia netylmycyny w osoczu.
-
Monitorowanie parametrów czynności nerek. W razie objawów niewydolności nerek
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie morfologii krwi.
Pokaż pozostałe interakcje (191)
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testów antyglobulinowych (w tym testu Coombsa) podczas leczenia cefadroksylem, w tym u noworodków matek leczonych cefalosporynami przed porodem.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testów antyglobulinowych (w tym testu Coombsa) podczas leczenia cefadroksylem, w tym u noworodków matek leczonych cefalosporynami przed porodem.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testów antyglobulinowych (w tym testu Coombsa) podczas leczenia cefadroksylem, w tym u noworodków matek leczonych cefalosporynami przed porodem.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testów antyglobulinowych (w tym testu Coombsa) podczas leczenia cefadroksylem, w tym u noworodków matek leczonych cefalosporynami przed porodem.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testów antyglobulinowych (w tym testu Coombsa) podczas leczenia cefadroksylem, w tym u noworodków matek leczonych cefalosporynami przed porodem.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testów antyglobulinowych (w tym testu Coombsa) podczas leczenia cefadroksylem, w tym u noworodków matek leczonych cefalosporynami przed porodem.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testów antyglobulinowych (w tym testu Coombsa) podczas leczenia cefadroksylem, w tym u noworodków matek leczonych cefalosporynami przed porodem.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia i przedłużenia bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie w kierunku przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej oraz opóźnienia powrotu funkcji oddechowych. W razie potrzeby wsparcie oddechowe.
-
Interakcja opisywana jako korzystna. Może poprawiać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Możliwość fałszywie dodatnich wyników badań hematologicznych, badań antyglobulinowych oraz testu Coombsa (w tym w próbach krzyżowych), szczególnie u noworodków, których matki…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy i zahamowania czynności szpiku.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QTc.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Weryfikacja w informacjach o produkcie dla stosowanego antybiotyku wpływu na odstęp QTc. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym kontrola EKG.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia interakcji fizyczno-chemicznych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie EKG ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QTc.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi przy długotrwałym stosowaniu obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami aminoglikozydowymi ze względu na zwiększone ryzyko powikłań nerkowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe osłabienie skuteczności terapeutycznej cefadroksylu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z dużymi dawkami diuretyków pętlowych ze względu na zwiększone ryzyko powikłań nerkowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu antybiotyków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QT. W razie jednoczesnego stosowania: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z dużymi dawkami diuretyków pętlowych ze względu na zwiększone ryzyko powikłań nerkowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe osłabienie skuteczności terapeutycznej cefadroksylu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na nasilenie działania nefrotoksycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z dużymi dawkami diuretyków pętlowych ze względu na zwiększone ryzyko powikłań nerkowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z dużymi dawkami diuretyków pętlowych ze względu na zwiększone ryzyko powikłań nerkowych.
-
Niezalecane stosowanie w skojarzeniu ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z dużymi dawkami diuretyków pętlowych ze względu na zwiększone ryzyko powikłań nerkowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko reakcji disulfiramopodobnej (zaczerwienienie twarzy, ból głowy, nudności, wymioty, tachykardia, spadek ciśnienia krwi).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z dużymi dawkami diuretyków pętlowych ze względu na zwiększone ryzyko powikłań nerkowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami aminoglikozydowymi ze względu na zwiększone ryzyko powikłań nerkowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko powikłań nerkowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe osłabienie skuteczności terapeutycznej cefadroksylu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość osłabienia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość osłabienia działania terapeutycznego cefadroksylu.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa oraz innych badań antyglobulinowych podczas leczenia cefadroksylem, w tym u noworodków matek leczonych cefalosporynami przed porodem.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa oraz innych badań antyglobulinowych podczas leczenia cefadroksylem, w tym u noworodków matek leczonych cefalosporynami przed porodem.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały te antybiotyki przed porodem.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatniego wyniku testu Coombsa podczas leczenia cefalosporynami, szczególnie przy interpretacji badań hematologicznych i transfuzjologicznych.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały te antybiotyki przed porodem.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały te antybiotyki przed porodem.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały te antybiotyki przed porodem.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych alfa-escyny.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały te antybiotyki przed porodem.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z cefalosporynami.
-
Odstęp czasowy między podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykami.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków, szczególnie przy dłuższej terapii antybiotykowej.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Probenecyd może zwiększać stężenie cefadroksylu we krwi
- Nie należy łączyć z niektórymi antybiotykami (np. tetracyklina, erytromycyna, sulfonamidy, chloramfenikol)
- Leki przeciwkrzepliwe mogą wymagać kontroli parametrów krzepnięcia
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania12
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Bakteryjne zapalenie stawów 1 produkt
-
Ciężkie niepowikłane zakażenia dróg moczowych 1 produkt
-
Niepowikłane zakażenia dróg moczowych 1 produkt
-
Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich 1 produkt
-
Ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków 1 produkt
-
Paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (6 więcej)
-
Zakażenia dróg oddechowych 1 produkt
-
Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych 1 produkt
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich 1 produkt
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne 1 produkt
-
Zakażenia układu moczowego 1 produkt
-
Zapalenie szpiku 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01DB Podgrupa chemiczna
- J01DB05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J01DB1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na cefadroksyl lub inne cefalosporyny
- Nadwrażliwość na składniki pomocnicze preparatu
- W przypadku niektórych preparatów: alergia na orzeszki ziemne lub soję
- Ciężkie reakcje na penicyliny lub inne leki beta-laktamowe w wywiadzie
Środki ostrożności
Cefadroksyl może być stosowany u osób starszych i dzieci, jednak u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymaga dostosowania dawki. Nie zaleca się stosowania u osób z ciężką alergią na penicyliny. U kobiet w ciąży i karmiących piersią bezpieczeństwo stosowania należy rozważyć indywidualnie. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w razie wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania cefadroksylu w ciąży nie zostało w pełni potwierdzone, dlatego decyzję o leczeniu podejmuje lekarz.
Dzieci
Cefadroksyl może być stosowany u dzieci w odpowiednio dobranych dawkach, jednak u najmłodszych dzieci i noworodków należy zachować szczególną ostrożność.
Prowadzenie pojazdów
Zwykle cefadroksyl nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Cefadroksyl działa bakteriobójczo, hamując budowę ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich zniszczenia.
Wskazania
- Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, w tym zapalenie gardła i migdałków podniebiennych
- Zakażenia układu moczowego
- Zakażenia skóry i tkanek miękkich
- Zapalenie szpiku
- Bakteryjne zapalenie stawów
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki u dorosłych to 1-2 g na dobę, podawane w jednej lub dwóch dawkach podzielonych, niezależnie od posiłków. U dzieci dawka dobowa zwykle wynosi 25-50 mg/kg masy ciała.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej: 250 mg/5 ml, 500 mg/5 ml
- Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: 250 mg/5 ml
- Kapsułki, twarde: 500 mg
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej: 1 g
Cefadroksyl nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach.
Działania niepożądane
- Biegunka, nudności, wymioty, niestrawność
- Wysypka, świąd, pokrzywka
- Gorączka
- Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy
- Bóle stawów
Przedawkowanie
Przyjęcie dużych dawek cefadroksylu zwykle nie powoduje poważnych objawów, ale mogą wystąpić nudności, wymioty, biegunka czy wysypka. W przypadku znacznego przedawkowania zaleca się kontakt z lekarzem oraz ewentualne płukanie żołądka i obserwację.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- cefadroxilum
- Nazwa angielska
- cefadroxil
- Synonimy
- Cefadroksyna · Cefadroksyl jednowodny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
10 pozwoleń → 8 wariantów w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
199 par, w tym 25 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.