Chloroprotyksen
Synonimy: Chlorowodorek chlorprotiksenu
Chlorprotiksen należy do grupy leków przeciwpsychotycznych, zwanych pochodnymi tioksantenu. Działa głównie poprzez blokowanie określonych receptorów w mózgu, co pomaga zmniejszyć objawy takie jak pobudzenie, agresja, niepokój czy bezsenność, szczególnie u osób z zaburzeniami psychicznymi oraz w leczeniu psychoz.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające chloroprotyksen
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z chloroprotyksenem400
Zweryfikowanych: 343 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Niezalecane w niektórych sytuacjach klinicznych opisanych w ChPL.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia i nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu oraz obserwacja pod kątem arytmii, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu klozapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym drgawek.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz zaburzeń funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W przypadku objawów pozapiramidowych wywołanych przez neuroleptyki stosuje się leki antycholinergiczne, a nie dopaminergiczne.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz monitorowanie kliniczne i elektrokardiograficzne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów sedacji, depresji oddechowej oraz drgawek.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii bromokryptyną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych chloroprotyksenu oraz obserwacja w kierunku wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych i objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji oraz wpływu na układ oddechowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych chloroprotyksenu oraz obserwacja w kierunku wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego i objawów neurologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpsychotycznymi z grupy antagonistów receptorów dopaminowych.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia bambuterolem podczas jednoczesnego stosowania z chloroprotyksenem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych dotyczących interakcji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia bitolterolem podczas jednoczesnego stosowania z chloroprotyksenem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nadmiernej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia centachiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii chinagolidem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy i oddychanie.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja osłabienia efektu terapeutycznego disulfiramu oraz nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dobutaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dopaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia droksydopą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu i depresji oddechowej, szczególnie przy zmianach dawkowania leków psychotropowych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia fenylefryną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia heksoprenaliną podczas jednoczesnego stosowania z chloroprotyksenem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia izoetaryną podczas jednoczesnego stosowania z chloroprotyksenem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia izoprenaliną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia karbuterolem podczas jednoczesnego stosowania z chloroprotyksenem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia klenbuterolem podczas jednoczesnego stosowania z chloroprotyksenem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego oraz wpływu na układ oddechowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia mefenterminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów sedacji, depresji oddechowej i niedociśnienia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia metaraminolem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia metoksaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia metoksyfenaminą podczas jednoczesnego stosowania z chloroprotyksenem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe przy kontroli klinicznej stanu pacjenta.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżenia czujności.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia noradrenaliną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia norfenefryną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oksedryną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych ośrodkowych działań hamujących.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirbuterolem podczas jednoczesnego stosowania z chloroprotyksenem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia psycholeptycznego oraz stanu psychicznego pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia prokaterolem podczas jednoczesnego stosowania z chloroprotyksenem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia reproterolem podczas jednoczesnego stosowania z chloroprotyksenem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia rymiterolem podczas jednoczesnego stosowania z chloroprotyksenem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia teodrenaliną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tretochinolem podczas jednoczesnego stosowania z chloroprotyksenem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tulobuterolem podczas jednoczesnego stosowania z chloroprotyksenem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Obserwacja objawów pozapiramidowych (drżenie, sztywność mięśniowa, akatyzja).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z…
-
W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów psychotycznych oraz kontrola parametrów pracy serca (w tym EKG).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z chloroprotyksenem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem wydłużenia odstępu QT w EKG oraz wystąpienia napadów drgawkowych.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z…
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z chloroprotyksenem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie z niektórymi lekami przeciwhistaminowymi (w tym terfenadyną i astemizolem) jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca.
-
W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca. Modyfikacja terapii w zależności od oceny klinicznej.
-
W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Obserwacja objawów pozapiramidowych (drżenie, sztywność mięśniowa, akatyzja).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów.
-
Oznaczenie stężenia potasu w surowicy przed rozpoczęciem terapii skojarzonej. Monitorowanie stężenia elektrolitów w osoczu oraz kontrola EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Obserwacja objawów pozapiramidowych (drżenie, sztywność mięśniowa, akatyzja).
-
W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z chloroprotyksenem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z…
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z…
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia, nadmiernej sedacji oraz objawów kardiologicznych. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (terfenadyna, astemizol) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość wystąpienia niekorzystnych i zagrażających życiu konsekwencji, w tym zaburzeń rytmu serca typu torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane w przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych. Monitorowanie objawów antycholinergicznych, sedacji oraz zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG.
Chlorprotiksen może wchodzić w interakcje z alkoholem, lekami uspokajającymi, przeciwdepresyjnymi, przeciwpadaczkowymi, lekami przeciwarytmicznymi, niektórymi antybiotykami oraz innymi lekami wydłużającymi odstęp QT. Niektóre interakcje mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych, dlatego ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania25
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Agresywność 1 produkt
-
Bezsenność 1 produkt
-
Nerwice 1 produkt
-
Niepokój 1 produkt
-
Niepokój i bezsenność w nerwicach i zaburzeniach psychosomatycznych 1 produkt
-
Pobudzenie psychoruchowe 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (19 więcej)
-
Premedykacja w chirurgii 1 produkt
-
Premedykacja w chirurgii dla uspokojenia pacjenta i zmniejszenia reakcji neurowegetatywnych 1 produkt
-
Premedykacja w chirurgii w celu zapobiegania wymiotom pooperacyjnym 1 produkt
-
Przewlekłe psychozy alkoholowe 1 produkt
-
Psychozy alkoholowe 1 produkt
-
Psychozy endogenne 1 produkt
-
Psychozy endogenne i organiczne 1 produkt
-
Psychozy endogenne i organiczne ze stanami pobudzenia ruchowego i agresywnością 1 produkt
-
Psychozy organiczne 1 produkt
-
Sedacja 1 produkt
-
Stany pobudzenia 1 produkt
-
Stany pobudzenia ruchowego 1 produkt
-
Stres 1 produkt
-
Trudności z zasypianiem 1 produkt
-
Uspokojenie pacjenta 1 produkt
-
Zaburzenia lękowe różnego pochodzenia 1 produkt
-
Zaburzenia psychosomatyczne 1 produkt
-
Zapobieganie wymiotom pooperacyjnym 1 produkt
-
Zmniejszenie reakcji neurowegetatywnych 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N05 Leki psycholeptyczne (uspokajające i przeciwpsychotyczne)
- N05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N05AF Podgrupa chemiczna
- N05AF03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N05AF1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na chlorprotiksen lub inne pochodne tioksantenu
- Zapaść krążeniowa, zaburzenia świadomości, śpiączka
- Poważne zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, w tym zaburzenia rytmu serca
- Wrodzony lub nabyty zespół wydłużonego odstępu QT
- Niewyrównane zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia lub niedobór magnezu
Środki ostrożności
Stosowanie chlorprotiksen nie jest zalecane u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, powodując senność i zaburzenia koncentracji. Stosowanie alkoholu może nasilać działanie uspokajające leku. Osoby starsze, a także pacjenci z niewydolnością nerek, wątroby lub serca powinni stosować lek ze szczególną ostrożnością.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania chlorprotiksen w okresie ciąży z powodu braku wystarczających danych na temat bezpieczeństwa dla matki i dziecka.
Dzieci
Chlorprotiksen nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak odpowiednich badań potwierdzających skuteczność i bezpieczeństwo leku w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Ze względu na możliwość wywołania senności i zaburzeń koncentracji, chlorprotiksen może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas leczenia należy zachować szczególną ostrożność w takich sytuacjach.
Jak działa
Chlorprotiksen działa poprzez blokowanie receptorów dopaminowych w mózgu oraz receptorów alfa-adrenergicznych, wpływając na poziom hormonów i hamując niektóre bodźce nerwowe. Wyróżnia się także silnym działaniem uspokajającym i przeciwwymiotnym.
Wskazania
- Leczenie różnych rodzajów psychoz, zarówno endogennych, jak i organicznych
- Leczenie stanów pobudzenia, agresji i niepokoju
- Leczenie bezsenności związanej z zaburzeniami psychicznymi
- Leczenie psychoz alkoholowych
- Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi oraz zapobieganie wymiotom pooperacyjnym
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki to 15 mg od 1 do 3 razy dziennie w przypadku nerwic oraz 50–100 mg podawane 2–4 razy na dobę przy leczeniu zaburzeń psychotycznych. Dawkę należy dostosować indywidualnie, a tabletki należy przyjmować z posiłkiem.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 15 mg
- Tabletki powlekane 50 mg
Chlorprotiksen występuje w postaci tabletek powlekanych o dawkach 15 mg oraz 50 mg. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi według aktualnych źródeł.
Działania niepożądane
- Senność
- Objawy neurologiczne, takie jak drżenia, sztywność mięśni, zaburzenia ruchowe
- Zaburzenia rytmu serca
- Niepokój
- Wzrost poziomu prolaktyny
- Objawy pozapiramidowe, takie jak trudności z poruszaniem się
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania obejmują senność, śpiączkę, drgawki, wstrząs, zaburzenia ruchowe, depresję oddechową i zaburzenia rytmu serca. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną. Leczenie polega na wsparciu czynności życiowych i leczeniu objawowym.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- chlorprothixeni hydrochloridum
- Nazwa angielska
- chlorprothixene
- Synonimy
- Chlorowodorek chlorprotiksenu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 18.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 18.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 2 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 343 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.