Cyprofibrat jest lekiem z grupy fibratów, który obniża poziom tłuszczów we krwi, zwłaszcza triglicerydów oraz „złego” cholesterolu (LDL), a także może zwiększać poziom „dobrego” cholesterolu (HDL). Stosowany jest głównie u osób z ciężkimi zaburzeniami gospodarki lipidowej, gdy inne metody nie są wystarczające.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 145 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające cyprofibrat
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z cyprofibratem145
Zweryfikowanych: 111 z 145 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (137)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Kontrola czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Brak danych klinicznych potwierdzających znaczenie tej interakcji. Możliwe zmniejszenie efektu terapeutycznego cyprofibratu.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipolipemizującej.
-
Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych potwierdzających znaczenie tej interakcji. Możliwe zmniejszenie efektu terapeutycznego cyprofibratu.
-
Brak danych klinicznych potwierdzających znaczenie tej interakcji. Możliwe zmniejszenie efektu terapeutycznego cyprofibratu.
-
Brak danych klinicznych potwierdzających znaczenie tej interakcji. Możliwe zmniejszenie efektu terapeutycznego cyprofibratu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipolipemizującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii cyprofibratem. Brak danych klinicznych potwierdzających istotne znaczenie tej interakcji.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko miopatii może być zwiększone podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych potwierdzających znaczenie tej interakcji. Możliwe zmniejszenie efektu terapeutycznego cyprofibratu.
-
Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Preferowanie fenofibratu zamiast gemfibrozylu w przypadku konieczności terapii skojarzonej z rosuwastatyną. Oznaczenie aktywności kinazy kreatynowej w przypadku wystąpienia dolegliwości mięśniowych. Zachowanie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii hipolipemizującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Interakcja nie ma istotnego znaczenia klinicznego. Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Interakcja nie ma istotnego znaczenia klinicznego. Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Interakcja nie ma istotnego znaczenia klinicznego. Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Interakcja nie ma istotnego znaczenia klinicznego. Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań mięśniowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań mięśniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań mięśniowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub ChPL opisuje szczególne ograniczenia tego połączenia. Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań mięśniowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań mięśniowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań mięśniowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań mięśniowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań mięśniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów miopatii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja kliniczna oraz monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej (CK).
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Brak danych klinicznych potwierdzających znaczenie tej interakcji. Monitorowanie skuteczności terapii hipolipemizującej.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kamicy żółciowej. Diagnostyka pęcherzyka żółciowego w razie podejrzenia kamicy.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym; w ChPL opisano możliwość modyfikacji leczenia w razie zmniejszonej skuteczności.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Brak danych klinicznych potwierdzających znaczenie tej interakcji. Monitorowanie skuteczności terapii hipolipemizującej.
-
Brak danych klinicznych potwierdzających znaczenie tej interakcji. Monitorowanie skuteczności terapii hipolipemizującej.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów miopatii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Brak danych klinicznych potwierdzających znaczenie tej interakcji. Monitorowanie skuteczności terapii hipolipemizującej.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie wolno łączyć z innymi fibratami (ryzyko uszkodzenia mięśni)
- Nie zaleca się łączenia z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (statyny)
- Może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, np. warfaryny
- Może wchodzić w interakcje z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi i estrogenami
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ciężka hipertriglicerydemia 1 produkt
-
Ciężka hipertrójglicerydemia 1 produkt
-
Mieszana hiperlipidemia 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C10 Leki obniżające stężenie lipidów
- C10A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C10AB Podgrupa chemiczna
- C10AB08 Substancja czynna
Inne substancje z grupy C10AB1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Ciąża i okres karmienia piersią
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek
- Leczenie skojarzone z innym fibratem
- Nadwrażliwość na cyprofibrat lub inne składniki preparatu
Środki ostrożności
Cyprofibrat nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią. Osoby starsze mogą stosować lek w takich samych dawkach jak dorośli, ale wymagają szczególnej ostrożności. U osób z umiarkowaną niewydolnością nerek konieczne jest zmniejszenie dawki, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek lub wątroby lek jest przeciwwskazany. Brakuje danych dotyczących wpływu cyprofibratu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, ale niektóre działania niepożądane, jak zawroty głowy czy senność, mogą mieć na to wpływ. Nie ma danych o interakcji cyprofibratu z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Cyprofibrat jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania cyprofibratu u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma jednoznacznych danych dotyczących wpływu cyprofibratu na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy senność, mogą wpłynąć na bezpieczeństwo prowadzenia samochodu.
Jak działa
Cyprofibrat obniża poziom „złego” cholesterolu (LDL, VLDL) i triglicerydów oraz zwiększa poziom „dobrego” cholesterolu (HDL), poprawiając tym samym rozkład cholesterolu we krwi. Działa również przeciwpłytkowo i fibrynolitycznie.
Wskazania
- Leczenie ciężkiej hipertriglicerydemii, szczególnie gdy poziom „dobrego” cholesterolu (HDL) jest niski lub prawidłowy
- Mieszana hiperlipidemia, gdy statyny są przeciwwskazane lub nietolerowane
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką u dorosłych jest 100 mg (1 kapsułka) na dobę. Dawkowanie może wymagać dostosowania u osób z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
Dostępne postaci
- Kapsułki 100 mg
Cyprofibrat występuje samodzielnie w postaci kapsułek. Nie zawiera połączeń z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach.
Działania niepożądane
- Bóle głowy, zawroty głowy, senność
- Nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha
- Zaburzenia czynności wątroby, kamica żółciowa
- Wysypka, świąd, ból mięśni, miopatia, rabdomioliza
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania są rzadkie i zwykle nie towarzyszą im specyficzne objawy. W razie przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ może być konieczne leczenie objawowe. Cyprofibratu nie można usunąć z organizmu za pomocą dializy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ciprofibratum
- Nazwa angielska
- ciprofibrate
- Synonimy
- Ciprofibrat
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 6.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 6.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
145 par, w tym 111 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 6.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 6.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.