Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A10BK01

Dapagliflozyna

dapagliflozinum dapagliflozin

Dapagliflozyna należy do grupy inhibitorów SGLT2. Jej główne działanie polega na zmniejszaniu wchłaniania zwrotnego glukozy w nerkach, dzięki czemu nadmiar cukru jest wydalany z moczem. Pozwala to obniżyć poziom glukozy we krwi, niezależnie od działania insuliny, co jest szczególnie korzystne dla osób z cukrzycą typu 2. Substancja ta ma także korzystny wpływ na układ sercowo-naczyniowy i nerki.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 17 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 11 z 17 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 11 z 17 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 17 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 11 z 17 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 11 z 17 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 11 z 17 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 11 z 17 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Preparaty złożone (10) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające dapagliflozynę

24 preparaty w 44 wariantach (34 jednoskładnikowe, 10 złożonych), zgrupowane z 44 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

44 warianty w rejestrze strona 1 z 4

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z dapagliflozyną1

Wszystkie 1 para jest zweryfikowana. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Metformina niska zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Monitorowanie objawów odwodnienia. Monitorowanie objawów niedociśnienia. Monitorowanie glikemii. Poinformowanie pacjenta o zwiększonym ryzyku niedocukrzenia. Rozważenie odstawienia lub…

  • Leki moczopędne – zwiększają ryzyko odwodnienia i hipotensji
  • Insulina i pochodne sulfonylomocznika – mogą nasilać ryzyko hipoglikemii
  • Niektóre leki wpływające na czynność nerek – wymagają kontroli czynności nerek
  • Alkohol – zwiększa ryzyko powikłań metabolicznych, zwłaszcza przy terapii łączonej z metforminą

Przed rozpoczęciem terapii warto omówić z lekarzem wszystkie przyjmowane leki.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania4

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 11 z 17 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (10) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A10 Leki stosowane w cukrzycy
  3. A10B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A10BK Podgrupa chemiczna
  5. A10BK01 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
A10BD15 · A10BD29 · A10BD21Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy A10BK3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na dapagliflozynę lub inne składniki leku
  • Cukrzyca typu 1
  • Kwasica ketonowa lub mleczanowa
  • Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min)
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby

Leku nie należy stosować także w przypadku ostrych zakażeń, odwodnienia lub wstrząsu.

Środki ostrożności

  • Stosowanie w ciąży: nie zaleca się, brak jest wystarczających danych o bezpieczeństwie
  • Karmienie piersią: stosowanie nie jest zalecane
  • Prowadzenie pojazdów: zazwyczaj nie wpływa na zdolność prowadzenia, ale mogą wystąpić zawroty głowy
  • Interakcje z alkoholem: spożywanie alkoholu może zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej (zwłaszcza w połączeniach z metforminą)
  • Osoby starsze i pacjenci z chorobami nerek lub wątroby: mogą wymagać szczególnej ostrożności i kontroli lekarskiej

Profil bezpieczeństwa dapagliflozyny został szeroko przebadany u różnych grup pacjentów.

Ciąża i laktacja

Dapagliflozyna nie jest zalecana do stosowania w czasie ciąży, ponieważ brak jest odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa jej stosowania w tym okresie.

Dzieci

Dapagliflozyna jest dopuszczona do stosowania u dzieci powyżej 10. roku życia z cukrzycą typu 2. Dawka oraz schemat leczenia są dobierane indywidualnie przez lekarza.

Prowadzenie pojazdów

Dapagliflozyna nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych osób mogą pojawić się zawroty głowy lub niedociśnienie, zwłaszcza na początku leczenia. Zaleca się ostrożność, jeśli wystąpią takie objawy.

Jak działa

Dapagliflozyna działa poprzez blokowanie białka SGLT2 w nerkach. Dzięki temu glukoza nie jest wchłaniana z powrotem do organizmu, lecz wydalana z moczem. Efektem jest nie tylko obniżenie poziomu cukru we krwi, ale także spadek masy ciała i korzystny wpływ na ciśnienie krwi.

Wskazania

  • Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych i dzieci powyżej 10. roku życia
  • Leczenie objawowej przewlekłej niewydolności serca u dorosłych
  • Leczenie przewlekłej choroby nerek u dorosłych

Dapagliflozyna może być stosowana samodzielnie lub razem z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka dapagliflozyny to 10 mg raz na dobę, niezależnie od posiłku. W przypadku leków łączonych (np. z metforminą) zaleca się zwykle przyjmowanie jednej tabletki dwa razy na dobę podczas posiłków, aby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane: 5 mg, 10 mg dapagliflozyny
  • Tabletki powlekane w połączeniu z metforminą: 5 mg/850 mg, 5 mg/1000 mg (dapagliflozyna/metformina)
  • Tabletki powlekane w połączeniu z saksagliptyną: 5 mg/10 mg (dapagliflozyna/saksagliptyna)

Dapagliflozyna występuje zarówno jako jednoskładnikowy lek, jak i w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, takimi jak metformina czy saksagliptyna.

Działania niepożądane

  • Zakażenia układu moczowego
  • Zakażenia narządów płciowych
  • Niedobór płynów (odwodnienie)
  • Zawroty głowy
  • Ból pleców
  • Wysypka
  • Hipoglikemia (głównie w połączeniu z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika)

Działania niepożądane są zazwyczaj łagodne i ustępują samoistnie, ale w razie wystąpienia niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Przedawkowanie dapagliflozyny zwykle nie prowadzi do ciężkich objawów, ale może pojawić się zwiększone wydalanie glukozy z moczem oraz ryzyko odwodnienia. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe oraz uzupełnić płyny.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
dapagliflozinum
Nazwa angielska
dapagliflozin

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    44 pozwolenia → 44 warianty w 24 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    3 z 44 wariantów ma refundowane opakowania (3 opakowania).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    1 para, w tym 1 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 17 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 11 z nich. Warianty złożone (10) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    11 z 17 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.