Dimenhydrynat to lek należący do grupy przeciwhistaminowych, który działa głównie poprzez łagodzenie nudności, wymiotów oraz zapobieganie objawom choroby lokomocyjnej. Substancja ta skutecznie zmniejsza także zawroty głowy różnego pochodzenia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Preparaty złożone (5) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające dimenhydrynat
9 preparatów w 9 wariantach (4 jednoskładnikowe, 5 złożonych), zgrupowane z 9 pozwoleń w rejestrze.
9 wariantów w rejestrze
Postacie płynne doustne · doustnie2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie7
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z dimenhydrynatem400
Zweryfikowanych: 350 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Benztropina istotna zweryfikowana
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia i nadmiernej sedacji.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie stężenia flekainidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie nasilonej sedacji oraz innych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, w tym zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i leków przeciwhistaminowych I generacji. Preferowanie leków przeciwhistaminowych II generacji o minimalnym działaniu sedacyjnym. Rozpoczynanie terapii od najmniejszych…
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości i…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego, zaburzeń widzenia oraz obniżonej czujności.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie, szczególnie gdy tiapryd wydłuża odstęp QT. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, zaburzeń widzenia oraz nadmiernej sedacji. Informacja o wpływie na zdolność prowadzenia…
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń świadomości, nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Alfosceran choliny niska zweryfikowana
Uwzględnienie stosowania alfa-GPC w ocenie skuteczności leków antycholinergicznych u pacjenta. Obserwacja w kierunku zmniejszonej skuteczności terapeutycznej leków antycholinergicznych (np. nasilenie objawów…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) i skuteczności działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie objawów antycholinergicznych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości…
-
Interakcja ma małe znaczenie kliniczne przy stosowaniu produktu zgodnie z informacją o produkcie (minimalna ogólnoustrojowa ekspozycja na kamforę).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta po zaprzestaniu stosowania leków przeciwalergicznych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń widzenia podczas jednoczesnego stosowania. Nie stwierdzono zwiększonego ryzyka wystąpienia klinicznie istotnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia i zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia i zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych jednoczesne stosowanie z amantadyną jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie dimenhydrynatu i leków wydłużających odstęp QT.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia i zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia podczas jednoczesnego stosowania. Niezalecane równoczesne stosowanie z neuroleptykami wydłużającymi odstęp QT.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia i zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, torsades de pointes).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia i zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych zaburzeń serca, w tym torsade de pointes, innych arytmii komorowych oraz zatrzymania pracy serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie dimenhydrynatu i leków wydłużających odstęp QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie dimenhydrynatu i leków wydłużających odstęp QT.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia, zaburzeń rytmu serca i objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie dimenhydrynatu i leków wydłużających odstęp QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie dimenhydrynatu i leków wydłużających odstęp QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia i zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie dimenhydrynatu i leków wydłużających odstęp QT.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia i zaburzeń rytmu serca.
- Nie należy łączyć z alkoholem oraz lekami uspokajającymi, gdyż mogą nasilać senność i inne działania niepożądane.
- Ostrożność przy stosowaniu z lekami wydłużającymi odstęp QT w EKG.
- Dimenhydrynat może wchodzić w interakcje z innymi lekami przeciwhistaminowymi, przeciwcholinergicznymi, niektórymi antybiotykami i lekami przeciwdepresyjnymi.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania7
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zapobieganie chorobie lokomocyjnej 3 produkty
-
Leczenie nudności i wymiotów 2 produkty
-
Zapobieganie nudności i wymiotów 2 produkty
-
Choroba lokomocyjna 1 produkt
-
Nudności 1 produkt
-
Wymioty 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)
-
Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów 1 produkt
Preparaty złożone (5) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A04 Leki przeciwwymiotne i przeciw nudnościom
- A04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A04AD Podgrupa chemiczna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- A04AD · R06AA02
- Kody w preparatach złożonych
- N07CA52 · A04ADKod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy A04AD1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na dimenhydrynat lub inne leki przeciwhistaminowe.
- Ostry napad astmy, jaskra z wąskim kątem przesączania, padaczka.
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby.
- Zatrzymanie moczu, przerost gruczołu krokowego.
Środki ostrożności
Dimenhydrynat nie jest zalecany kobietom w ciąży ani karmiącym piersią ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania. Może wywoływać senność i zaburzenia koncentracji, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Spożywanie alkoholu w trakcie kuracji może nasilać działania niepożądane. U osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby konieczna jest szczególna ostrożność lub przeciwwskazanie do stosowania.
Ciąża i laktacja
Stosowanie dimenhydrynatu w ciąży nie jest zalecane ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.
Dzieci
Dimenhydrynat w postaci tabletek można stosować u dzieci powyżej 6. roku życia, które są w stanie połknąć tabletkę. Bezpieczeństwo stosowania u młodszych dzieci oraz w połączeniu z cynaryzyną nie zostało ustalone.
Prowadzenie pojazdów
Dimenhydrynat może powodować senność i zaburzenia koncentracji, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn w trakcie jego stosowania.
Jak działa
Dimenhydrynat działa jako antagonista receptorów histaminowych H1 oraz wykazuje właściwości przeciwcholinergiczne, co prowadzi do hamowania ośrodka wymiotnego w mózgu oraz wpływu na błędnik odpowiedzialny za równowagę.
Wskazania
- Zapobieganie chorobie lokomocyjnej.
- Leczenie nudności i wymiotów (nie dotyczy wymiotów po chemioterapii nowotworów).
- Leczenie objawów zawrotów głowy różnego pochodzenia (w połączeniu z cynaryzyną, tylko u dorosłych).
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 50–100 mg na raz, w razie potrzeby powtarzana co 4–6 godzin, jednak nie więcej niż 400 mg na dobę. U dzieci powyżej 6. roku życia stosuje się zazwyczaj 50 mg, przy czym maksymalna dawka dobowa zależy od masy ciała. W przypadku połączenia z cynaryzyną typowa dawka to jedna tabletka (40 mg dimenhydrynatu + 20 mg cynaryzyny) trzy razy dziennie u dorosłych.
Dostępne postaci
- Tabletki zawierające 50 mg dimenhydrynatu.
- Tabletki zawierające połączenie 40 mg dimenhydrynatu z 20 mg cynaryzyny.
- Tabletki powlekane z połączeniem 40 mg dimenhydrynatu i 20 mg cynaryzyny.
Dimenhydrynat występuje zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z cynaryzyną, co rozszerza zakres jego zastosowania.
Działania niepożądane
- Senność, zmęczenie, ospałość.
- Suchość w ustach.
- Zaburzenia widzenia, bóle głowy, trudności w oddawaniu moczu.
- Rzadziej: reakcje alergiczne, pobudzenie (szczególnie u dzieci), drgawki.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania obejmują senność, zawroty głowy, suchość w ustach, zaburzenia widzenia, pobudzenie, drgawki, a nawet śpiączkę. W razie przedawkowania konieczna jest szybka pomoc medyczna i leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- dimenhydrinatum
- Nazwa angielska
- dimenhydrinate
- Synonimy
- Dimenhydrinat
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
9 pozwoleń → 9 wariantów w 9 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 350 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich. Warianty złożone (5) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.