Dulaglutyd należy do grupy leków zwanych agonistami receptora GLP-1 i jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Jego działanie polega na wspomaganiu wydzielania insuliny przez trzustkę oraz zmniejszaniu ilości cukru produkowanego przez wątrobę, co prowadzi do obniżenia poziomu glukozy we krwi.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające dulaglutyd
1 preparat w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z dulaglutydem59
Zweryfikowanych: 39 z 59 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi i potasu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (51)
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia lekami hipoglikemizującymi lub po zmniejszeniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą podczas leczenia testosteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja nie ma istotnego znaczenia klinicznego. Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Informacja dla pacjenta o możliwości wystąpienia hipoglikemii i o tym, że jej objawy mogą być trudniejsze do rozpoznania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w celu wykrycia potencjalnej utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowym okresie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Dulaglutyd może opóźniać opróżnianie żołądka, co wpływa na wchłanianie niektórych leków doustnych, ale w większości przypadków nie wymaga to zmiany dawek innych leków
- Może nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych, zwiększając ryzyko niedocukrzenia
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Cukrzyca typu 2 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A10 Leki stosowane w cukrzycy
- A10B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A10BJ Podgrupa chemiczna
- A10BJ05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy A10BJ4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość (uczulenie) na dulaglutyd lub jakikolwiek składnik pomocniczy leku
Środki ostrożności
Dulaglutyd może być stosowany u osób starszych oraz u pacjentów z łagodnymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek lub wątroby bez konieczności zmiany dawki. Nie jest zalecany dla osób ze schyłkową niewydolnością nerek. Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa w czasie ciąży i karmienia piersią. Dulaglutyd nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, ale ryzyko niedocukrzenia wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika. Nie wykazano istotnych interakcji z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania dulaglutydu w czasie ciąży, dlatego nie zaleca się jego stosowania u kobiet ciężarnych.
Dzieci
Dulaglutyd może być stosowany u dzieci i młodzieży od 10. roku życia, jeśli kontrola poziomu cukru za pomocą diety i ćwiczeń jest niewystarczająca. Maksymalna dawka dla tej grupy wynosi 1,5 mg raz w tygodniu.
Prowadzenie pojazdów
Dulaglutyd nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak ryzyko hipoglikemii zwiększa się, jeśli jest stosowany razem z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika, co może mieć znaczenie dla kierowców.
Jak działa
Dulaglutyd naśladuje działanie naturalnego hormonu GLP-1, pobudzając trzustkę do wydzielania insuliny, zmniejsza wydzielanie glukagonu i opóźnia opróżnianie żołądka. Dzięki temu obniża poziom cukru we krwi i poprawia kontrolę glikemii przez cały tydzień po podaniu dawki.
Wskazania
- Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych i dzieci od 10. roku życia, gdy dieta i ćwiczenia nie wystarczają do kontrolowania poziomu cukru
- Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, jeśli metformina jest niewłaściwa lub niewystarczająca
Dawkowanie
Dulaglutyd najczęściej stosuje się w dawce 0,75 mg lub 1,5 mg raz w tygodniu. W razie potrzeby dawka może być stopniowo zwiększana do 3 mg lub 4,5 mg raz w tygodniu u dorosłych. U dzieci od 10 lat maksymalna dawka to 1,5 mg raz w tygodniu.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym:
- 0,75 mg w 0,5 ml roztworu
- 1,5 mg w 0,5 ml roztworu
- 3 mg w 0,5 ml roztworu
- 4,5 mg w 0,5 ml roztworu
Wszystkie te postacie są dostępne jako przezroczysty, bezbarwny roztwór i są przeznaczone do podawania podskórnego.
Działania niepożądane
- Nudności
- Biegunka
- Wymioty
- Bóle brzucha
- Zmęczenie
- Objawy uczuleniowe (rzadziej: wysypka, obrzęk)
- Odwodnienie
- Hipoglikemia (zwłaszcza przy łącznym stosowaniu z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika)
Przedawkowanie
Przedawkowanie dulaglutydu może prowadzić do nasilonych zaburzeń żołądkowo-jelitowych (nudności, wymioty, biegunka) oraz do niedocukrzenia. W razie przedawkowania zaleca się leczenie objawowe, dostosowane do występujących dolegliwości.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- dulaglutidum
- Nazwa angielska
- dulaglutide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
4 z 4 wariantów ma refundowane opakowania (4 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
59 par, w tym 39 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.