Ebastyna to lek z grupy nowoczesnych leków przeciwhistaminowych, stosowany przede wszystkim w łagodzeniu objawów alergii, takich jak alergiczny nieżyt nosa czy pokrzywka. Jej działanie polega na blokowaniu receptorów histaminowych H1, co zapobiega powstawaniu objawów alergicznych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające ebastynę
1 preparat w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej · doustna1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ebastyną159
Zweryfikowanych: 34 z 159 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Opisywano rzadkie ciężkie zaburzenia serca, w tym torsade de pointes, arytmie komorowe i zatrzymanie pracy serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie EKG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu. Jednoczesne stosowanie z niektórymi lekami przeciwhistaminowymi jest niezalecane, szczególnie z mizolastyną, astemizolem i terfenadyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów nasilonego lub przedłużonego działania oraz działań niepożądanych ebastyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (151)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie jednocześnie po ocenie korzyści i ryzyka. Uwzględnienie możliwości nasilenia działania podczas terapii skojarzonej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta po zaprzestaniu stosowania leków przeciwalergicznych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz skuteczności przeciwzakrzepowej dalteparyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas terapii skojarzonej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp między zakończeniem stosowania leku przeciwhistaminowego a wykonaniem testów punktowych zależy od rodzaju leku. W niektórych przypadkach zmiany reakcji skórnych mogą utrzymywać się do 8 tygodni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.
-
Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego może być potrzebna zmiana dawki alergenu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń. Dotychczas nie zaobserwowano tej interakcji w praktyce klinicznej, a jej znaczenie kliniczne jest prawdopodobnie niewielkie.
-
Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Ekspozycja ogólnoustrojowa na kamforę przy stosowaniu zgodnym z opisem jest minimalna i poniżej stężeń mogących wpływać na ryzyko drgawek.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie amantadyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QT (np. astemizol, terfenadyna) jest…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów niedrożności porażennej, retencji moczu, jaskry oraz zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na addycyjny wpływ na wydłużenie odstępu QT i ryzyko arytmii.
-
Kontrola EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Monitorowanie pracy serca (w tym kontrola EKG) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na duże znaczenie kliniczne interakcji i ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe niekorzystne, potencjalnie zagrażające życiu konsekwencje.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej distygminy.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Preferowana alternatywna terapia bez wpływu na wydłużenie odstępu QT.
-
Czasowe przerwanie stosowania leków przeciwhistaminowych przed podaniem jodku sodu [131I].
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zaburzeń koncentracji i możliwość wystąpienia zawrotów głowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W wybranych przypadkach połączenie może przynieść korzyści terapeutyczne, w tym zmniejszać ryzyko nawrotu choroby.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych, w tym nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi i innych parametrów życiowych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. W przypadku terapii skojarzonej: uwzględnienie ryzyka nasilonych działań niepożądanych oraz monitorowanie pacjenta.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działania sedatywnego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
W trakcie terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych może maskować lub opóźniać wystąpienie reakcji alergicznej.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwalergicznych podczas terapii odczulającej alergenami ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznych.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.
-
Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w przypadku braku możliwości alternatywnego leczenia. Monitorowanie stanu pacjenta.
-
Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Możliwy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Możliwość nasilenia sedacji.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Możliwość zmniejszenia skuteczności terapii przeczyszczającej podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie skuteczności działania przeczyszczającego.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Odstęp czasowy przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania rzeczywistej reakcji alergicznej.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności. Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Ebastyna może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami przeciwgrzybiczymi (np. ketokonazol, itrakonazol), antybiotykami makrolidowymi (np. erytromycyna) oraz ryfampicyną. Może nasilać działanie innych leków przeciwhistaminowych.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Alergiczny nieżyt nosa 1 produkt
-
Pokrzywka 1 produkt
-
Zapalenie spojówek 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R06 Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnego
- R06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R06AX Podgrupa chemiczna
- R06AX22 Substancja czynna
Inne substancje z grupy R06AX8
- AntazolinaR06AX05
- BilastynaR06AX29
- CyproheptadynaR06AX02
- DesloratadynaR06AX27
- FeksofenadynaR06AX26
- KetotifenR06AX17
- LoratadynaR06AX13
- RupatadynaR06AX28
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Ebastyny nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na tę substancję czynną lub inne składniki preparatu.
Środki ostrożności
Ebastyna jest ogólnie dobrze tolerowana. W zalecanych dawkach nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może być stosowana przez osoby starsze oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Należy jednak zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby. Nie odnotowano istotnych interakcji z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania ebastyny w ciąży, jeśli nie jest to absolutnie konieczne. Szczegółowe zalecenia znajdują się na podstronie dotyczącej stosowania w ciąży.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania ebastyny nie zostały ustalone u dzieci poniżej 12. roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Ebastyna nie powoduje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów w zalecanych dawkach, ale u niektórych osób może wystąpić senność.
Jak działa
Ebastyna działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych H1, przez co skutecznie łagodzi objawy alergii. Działa długo, nawet po zakończeniu kuracji utrzymuje się efekt przeciwhistaminowy.
Wskazania
- Sezonowe i całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa z zapaleniem spojówek
- Pokrzywka (tabletki 10 mg)
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat jest 10 mg raz na dobę. W przypadku silnych objawów alergii dawka może być zwiększona do 20 mg raz na dobę. U osób dorosłych z pokrzywką zwykle stosuje się 10 mg raz dziennie.
Dostępne postaci
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 10 mg
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 20 mg
Ebastyna nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w opisanych źródłach.
Działania niepożądane
- Suchość w jamie ustnej
- Senność
- Bóle głowy
- Zawroty głowy
- Ból brzucha
- Nudności
- Wysypka
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej ilości ebastyny może zwiększyć ryzyko senności i działań niepożądanych związanych z układem nerwowym. W przypadku przedawkowania należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, a leczenie polega na monitorowaniu stanu zdrowia i leczeniu objawowym.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ebastinum
- Nazwa angielska
- ebastine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
159 par, w tym 34 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.