Eksenatyd należy do grupy leków nazywanych analogami GLP-1. Substancja ta wspomaga organizm w obniżaniu poziomu cukru we krwi poprzez stymulację wydzielania insuliny, hamowanie wydzielania glukagonu oraz spowolnienie opróżniania żołądka. Dzięki temu eksenatyd pomaga poprawić kontrolę glikemii zarówno po posiłku, jak i na czczo u osób z cukrzycą typu 2.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające eksenatyd
2 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z eksenatydem59
Zweryfikowanych: 38 z 59 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi i potasu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (51)
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu oraz objawów jego toksyczności po zakończeniu leczenia lekami hipoglikemizującymi lub podczas zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą podczas leczenia testosteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Informacja dla pacjenta o możliwości wystąpienia hipoglikemii i o tym, że jej objawy mogą być trudniejsze do rozpoznania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w celu wykrycia potencjalnej utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowym okresie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Może zwiększać ryzyko hipoglikemii podczas stosowania z pochodnymi sulfonylomocznika
- Może wpływać na wchłanianie niektórych leków doustnych poprzez spowolnienie opróżniania żołądka
- Może wpływać na działanie warfaryny, zwiększając wartość INR
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Cukrzyca typu 2 2 produkty
-
Wspomaganie terapii insuliną bazową 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A10 Leki stosowane w cukrzycy
- A10B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A10BJ Podgrupa chemiczna
- A10BJ01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy A10BJ4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na eksenatyd lub którykolwiek składnik leku
Środki ostrożności
Eksenatyd nie jest zalecany do stosowania w ciąży ani podczas karmienia piersią. Substancja może być stosowana przez osoby starsze, ale należy zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie zaleca się stosowania eksenatydu u osób z ciężką niewydolnością nerek. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie jeśli występują objawy hipoglikemii, zwłaszcza w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
Ciąża i laktacja
Stosowanie eksenatydu w ciąży nie jest zalecane ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo dla matki i dziecka.
Dzieci
Eksenatyd może być stosowany u dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia w leczeniu cukrzycy typu 2, jeśli inne metody leczenia nie są wystarczające. Bezpieczeństwo i skuteczność u młodszych dzieci nie zostały potwierdzone.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania eksenatydu mogą wystąpić objawy hipoglikemii, zwłaszcza w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Może to wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Eksenatyd działa jako agonista receptora GLP-1. Dzięki temu pobudza trzustkę do wydzielania insuliny wtedy, gdy poziom cukru we krwi jest wysoki, a także hamuje wydzielanie glukagonu i spowalnia opróżnianie żołądka, co pomaga w kontrolowaniu poziomu cukru po posiłkach.
Wskazania
- Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 10 roku życia, gdy inne leki przeciwcukrzycowe nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii
- Stosowanie w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak metformina, pochodne sulfonylomocznika, tiazolidynodiony oraz insulina bazowa
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka eksenatydu w roztworze do wstrzykiwań to 5 mikrogramów dwa razy dziennie na początku leczenia, z możliwością zwiększenia do 10 mikrogramów dwa razy dziennie po miesiącu. W przypadku postaci o przedłużonym uwalnianiu, zalecana dawka to 2 mg raz w tygodniu.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań o natychmiastowym uwalnianiu (we wstrzykiwaczu): 5 mikrogramów i 10 mikrogramów eksenatydu na dawkę
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu: 2 mg eksenatydu w każdej fiolce (podawany raz w tygodniu)
Eksenatyd może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak metformina, pochodne sulfonylomocznika, tiazolidynodiony, insulina bazowa oraz w niektórych przypadkach z dapagliflozyną.
Działania niepożądane
- Nudności, wymioty, biegunka
- Bóle głowy, zawroty głowy
- Zmniejszenie apetytu
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, świąd, guzki)
- Hipoglikemia, szczególnie w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to przede wszystkim ciężkie nudności, wymioty oraz gwałtowne obniżenie poziomu cukru we krwi. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy zastosować leczenie podtrzymujące, zależnie od objawów.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- exenatidum
- Nazwa angielska
- exenatide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
59 par, w tym 38 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.