Przejdź do treści
Substancja czynna ATC B02BX01

Etamsylat

etamsylatum etamsylate

Etamsylat należy do leków przeciwkrwotocznych, które pomagają ograniczyć krwawienia w organizmie. Jego działanie polega na wzmocnieniu ścian naczyń krwionośnych oraz poprawie przylegania płytek krwi, co skraca czas krwawienia i zmniejsza utratę krwi.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające etamsylat

4 preparaty w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

5 wariantów w rejestrze

Kapsułki twarde · doustna1

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z etamsylatem70

Zweryfikowanych: 7 z 70 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Glutamer hemoglobiny niska zweryfikowana

    Znaczenie ma kolejność podawania: wielkocząsteczkowe roztwory uzupełniające objętość osocza po podaniu etamsylatu.

  • Acenokumarol niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Etylobiskumacetat niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fenindion niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fenprokumon niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kloryndion niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Warfaryna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Albumina niska niezweryfikowana

    Zachowanie odpowiedniej sekwencji podawania: etamsylat przed wielkocząsteczkowymi roztworami uzupełniającymi objętość osocza.

Pokaż pozostałe interakcje (62)
  • Dekstran niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiamina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów niedoboru tiaminy.

  • Tikagrelor niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem wpływu na hemostazę.

  • Abciksimab niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Aloksypryna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Alteplaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Anistreplaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ankrod niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Antytrombina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Argatroban niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Bemiparyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Beraprost niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Betryksaban niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Biwalirudyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Brynaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Cylostazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Dalteparyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Danaparoid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Defibrotyd niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Dezyrudyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Difenadion niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Dikumarol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Dipirydamol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ditazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Drotrekogina alfa niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Enoksaparyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Eptifibatyd niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fibrynolizyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fluindion niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fondaparynuks niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Heparyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Iloprost niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Indobufen niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kangrelor niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kaplacyzumab niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Klorykromen niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ksymelagatran niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas traneksamowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lepirudyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Limaprost niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Melagatran niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nadroparyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Parnaparyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pikotamid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Prasugrel niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Prostacyklina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Reteplaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Rewiparyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Saruplaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Seleksypag niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Siarczan dermatanu niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Streptokinaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sulodeksyd niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tenekteplaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tinzaparyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tioklomarol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tirofiban niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Treprostynil niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Triflusal niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tyklopidyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Urokinaza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Worapaksar niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Brak potwierdzonych interakcji etamsylatu z innymi lekami, jednak należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwkrwotocznymi lub przeciwzakrzepowymi
  • Roztwór do wstrzykiwań zawiera siarczyny, które mogą unieczynniać witaminę B1
  • Etamsylat może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (np. kreatyniny, trójglicerydów)

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania23

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (17 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. B Krew i układ krwiotwórczy
  2. B02 Leki przeciwkrwotoczne
  3. B02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. B02BX Podgrupa chemiczna
  5. B02BX01 Substancja czynna

Inne substancje z grupy B02BX7

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na etamsylat lub inne składniki leku
  • Ostra porfiria
  • Astma oskrzelowa (dotyczy roztworu do wstrzykiwań)

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania etamsylatu w czasie ciąży i karmienia piersią bez wyraźnych wskazań lekarskich, ponieważ brak jest wystarczających danych na temat bezpieczeństwa w tych grupach. Substancja może być stosowana ostrożnie u osób starszych i u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, jednak nie przeprowadzono odpowiednich badań w tych grupach. Etamsylat nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn, ale należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak bóle głowy czy osłabienie.

Ciąża i laktacja

Stosowanie etamsylatu w ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa dla kobiet w ciąży.

Dzieci

Etamsylat może być stosowany u dzieci, przy czym dawka zwykle stanowi połowę dawki dorosłych. Niektóre postacie, np. kapsułki twarde, nie są przeznaczone dla dzieci.

Prowadzenie pojazdów

Etamsylat zazwyczaj nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn, jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak bóle głowy lub osłabienie, należy zachować ostrożność.

Jak działa

Etamsylat działa poprzez wzmacnianie ścian naczyń krwionośnych oraz poprawę przylegania płytek krwi, co przyspiesza zatrzymanie krwawienia. Nie wpływa na zwężenie naczyń ani na czynniki krzepnięcia w osoczu.

Wskazania

  • Zapobieganie i leczenie krwawień podczas lub po zabiegach chirurgicznych w różnych dziedzinach medycyny, m.in. otorynolaryngologii, ginekologii, położnictwie, urologii, stomatologii, okulistyce, chirurgii plastycznej i rekonstrukcyjnej
  • Leczenie krwawień włośniczkowych o różnej przyczynie i lokalizacji, takich jak krwiomocz, krwawienia z nosa, z dziąseł, przewodu pokarmowego
  • Leczenie nadmiernych lub nieregularnych krwawień miesiączkowych po wykluczeniu innych przyczyn
  • Profilaktyka krwotoków okołokomorowych u niemowląt o małej masie urodzeniowej

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 250-500 mg na godzinę przed zabiegiem chirurgicznym oraz 250-500 mg co 4-6 godzin po zabiegu. W przypadku chorób wewnętrznych i ginekologicznych najczęściej zaleca się 1000-1500 mg na dobę, podzielone na kilka dawek. U dzieci dawka wynosi zwykle połowę dawki dorosłych.

Dostępne postaci

  • Tabletki – 250 mg
  • Kapsułki twarde – 500 mg
  • Roztwór do wstrzykiwań – 125 mg/ml (ampułki 2 ml zawierają 250 mg)

Etamsylat może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami, np. przeciwzakrzepowymi, zależnie od wskazań lekarskich.

Działania niepożądane

  • Bóle głowy
  • Nudności, bóle brzucha, biegunka
  • Wysypka skórna
  • Osłabienie

Przedawkowanie

Nie są znane typowe objawy przedawkowania etamsylatu. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki zaleca się leczenie objawowe, dostosowane do stanu pacjenta.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
etamsylatum
Nazwa angielska
etamsylate

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    5 pozwoleń → 5 wariantów w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    70 par, w tym 7 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    3 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.