Przejdź do treści
Substancja czynna ATC C10AB05

Fenofibrat

fenofibratum fenofibrate micronised

Fenofibrat należy do grupy leków zwanych fibratami i działa głównie na obniżenie poziomu tłuszczów we krwi, takich jak trójglicerydy, oraz na zwiększenie stężenia „dobrego” cholesterolu HDL. Wspiera to leczenie osób z zaburzeniami lipidowymi, zmniejszając ryzyko powikłań związanych z układem krążenia.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 13 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 11 z 13 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 11 z 13 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 13 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 12 z 13 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające fenofibrat

14 preparatów w 18 wariantach (16 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 22 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

18 wariantów w rejestrze strona 1 z 2

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z fenofibratem234

Zweryfikowanych: 119 z 234 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Abciksimab istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Acenokumarol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Aloksypryna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Alteplaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Anistreplaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Ankrod istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Antytrombina istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Argatroban istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

Pokaż pozostałe interakcje (226)
  • Bemiparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Beraprost istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Betryksaban istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Biwalirudyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Brynaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Cylostazol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Dalteparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Danaparoid istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Defibrotyd istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Dezyrudyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Difenadion istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Dikumarol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Dipirydamol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Ditazol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Drotrekogina alfa istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Enoksaparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Eptifibatyd istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Etylobiskumacetat istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Fenindion istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Fenprokumon istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Fibrynolizyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Fluindion istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Fondaparynuks istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Iloprost istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Indobufen istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kangrelor istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kaplacyzumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klorykromen istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kloryndion istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Ksymelagatran istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Lepirudyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Limaprost istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Melagatran istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Nadroparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Parnaparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Pikotamid istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Prasugrel istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Prostacyklina istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Reteplaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Rewiparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Saruplaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Seleksypag istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Siarczan dermatanu istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Streptokinaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Sulodeksyd istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Tenekteplaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Tikagrelor istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Tinzaparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Tioklomarol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Tirofiban istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Treprostynil istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Triflusal istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Tyklopidyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Urokinaza istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Worapaksar istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Abatacept umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Abetimus umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Adalimumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Afelimomab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alefacept umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Anakinra umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Apremilast umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bazyliksymab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Belatacept umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Belumosudyl umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bimekizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Briakinumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brodalumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Certolizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklosporyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Daklizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Darwadstrocel umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Efgartigimod alfa umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etanercept umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran dimetylu umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran diroksymelu umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran tegomilu umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Golimumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Guselkumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gusperimus umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iksekizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Imlifidaza umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Infliksymab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kanakinumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kladrybina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas mykofenolowy umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lenalidomid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mirikizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Netakimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olokizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Opinercept umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirfenidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pomalidomid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Remibrutinib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rylonacept umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryzankizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sarylumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Satralizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sekukinumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Siltuksymab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Simwastatyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mięśniowej oraz aktywności kinazy kreatynowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Spesolimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Syrukumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tocylizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tyldrakizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ustekinumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bendroflumetiazyd niska zweryfikowana

    Ocena stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem leczenia fenofibratem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rosuwastatyna niska zweryfikowana

    Preferowanie fenofibratu zamiast gemfibrozylu w przypadku konieczności terapii skojarzonej z rosuwastatyną. Oznaczenie aktywności kinazy kreatynowej w przypadku wystąpienia dolegliwości mięśniowych. Zachowanie…

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii hipolipemizującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyprofibrat istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub ChPL opisuje szczególne ograniczenia tego połączenia. Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami zmniejszającymi stężenie lipidów wydłużającymi odstęp QT.

  • Alemtuzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Anifrolumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Awakopan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Barycytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Begelomab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Belimumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Danikopan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Deukrawacytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Diwozylimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Efalizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Ekulizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Emapalumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Etrasymod umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Ewerolimus umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Fenelzyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Filgotynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Fingolimod umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Goflikicept umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Inebilizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Iproklozyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Iproniazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Iptakopan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Itacytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Izokarboksazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby.

  • Kolchicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów miopatii.

  • Krowalimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Leflunomid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Lewilimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Natalizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Nialamid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie fenofibratu z IMAO.

  • Ofatumumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Okrelizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Ozanimod umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Peficytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Pegcetakoplan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Pitawastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mięśniowej.

  • Ponesimod umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Pozelimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Prawastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej (CK) oraz obserwacja objawów toksyczności mięśniowej.

  • Rawulizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Ritlecytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Rozanoliksyzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Seniprutug umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Siponimod umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Sirolimus umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Sutymlimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Takrolimus umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Talidomid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Teprotumumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Teryflunomid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Tofacytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Tranylcypromina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Ublituksymab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Upadacytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Vilobelimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Wedolizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Woklosporyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Zilukoplan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Bewantolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania blokerów receptorów β-adrenergicznych przed włączeniem fenofibratu. Monitorowanie stężenia triglicerydów.

  • Bezafibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Bopindolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania bopindololu przed włączeniem fenofibratu.

  • Bupranolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania bupranololu przed włączeniem fenofibratu.

  • Ceriwastatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Chlorotiazyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Chlorotrianizen niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny związany z doustnymi estrogenami.

  • Cyklopentiazyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Cyklotiazyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Dienestrol niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).

  • Dietylostylbestrol niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny (związany z doustnymi estrogenami).

  • Epanolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania blokerów receptorów β-adrenergicznych przed włączeniem fenofibratu. Monitorowanie stężenia triglicerydów.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny związany z doustnymi estrogenami.

  • Estriol niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny związany z doustnymi estrogenami.

  • Estron niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).

  • Etofibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Etynyloestradiol niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia jest pierwotna czy wtórna (możliwe zwiększenie stężenia lipidów spowodowane estrogenami).

  • Ezetymib niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie ryzyka kamicy żółciowej i chorób pęcherzyka żółciowego. Badania pęcherzyka żółciowego w przypadku podejrzenia kamicy.

  • Fenofibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Fluwastatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Fosfestrol niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny.

  • Gemfibrozyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Glimepiryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Hydroflumetiazyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Klofibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz zwiększenia aktywności kinazy kreatynowej.

  • Klofibryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Kloranolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania kloranololu przed włączeniem fenofibratu.

  • Kolestypol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kolestyramina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas ursodeoksycholowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.

  • Landiolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania blokerów receptorów β-adrenergicznych przed włączeniem fenofibratu. Monitorowanie stężenia triglicerydów.

  • Lobeglitazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cholesterolu HDL.

  • Lowastatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Mebutyzyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Mepindolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania mepindololu przed włączeniem fenofibratu.

  • Metalenestryl niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).

  • Metyklotiazyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Moksestrol niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).

  • Pemafibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Penbutolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania penbutololu przed włączeniem fenofibratu.

  • Pioglitazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cholesterolu HDL.

  • Politiazyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Praktolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania praktololu przed włączeniem fenofibratu.

  • Promestrien niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).

  • Ronifibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Rosiglitazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cholesterolu HDL.

  • Symfibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.

  • Talinolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania blokerów receptorów β-adrenergicznych przed włączeniem fenofibratu. Monitorowanie stężenia triglicerydów.

  • Tertatolol niska niezweryfikowana

    Sprawdzenie jednoczesnego stosowania tertatololu przed włączeniem fenofibratu.

  • Trichlorometazyd niska niezweryfikowana

    Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.

  • Troglitazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cholesterolu HDL.

  • Tybolon niska niezweryfikowana

    Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).

  • Iwabradyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Trimetazydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny)
  • Może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni przy równoczesnym stosowaniu z innymi fibratami lub statynami
  • Możliwe interakcje z cyklosporyną, glitazonami, niektórymi lekami przeciwcukrzycowymi i niektórymi antybiotykami
  • W preparatach złożonych dodatkowe interakcje wynikają z obecności statyn (np. symwastatyny, prawastatyny)

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania8

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 13 z 13 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)

Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. C Układ sercowo-naczyniowy
  2. C10 Leki obniżające stężenie lipidów
  3. C10A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. C10AB Podgrupa chemiczna
  5. C10AB05 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
C10BA04Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy C10AB1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Ciężka niewydolność nerek lub wątroby
  • Choroby pęcherzyka żółciowego
  • Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki (poza przypadkami związanymi z ciężką hipertrójglicerydemią)
  • Reakcje alergiczne na fenofibrat lub składniki pomocnicze
  • Reakcje uczuleniowe na światło podczas wcześniejszego stosowania fibratów lub ketoprofenu
  • W przypadku preparatów złożonych: ciąża, karmienie piersią, niektóre interakcje lekowe

Środki ostrożności

Fenofibrat nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią. U osób starszych zwykle nie wymaga się zmiany dawkowania, o ile funkcja nerek jest prawidłowa. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre preparaty złożone (np. z symwastatyną) mogą mieć dodatkowe ograniczenia. Osoby z niewydolnością nerek lub wątroby powinny zachować szczególną ostrożność podczas stosowania fenofibratu.

Ciąża i laktacja

Fenofibrat nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Preparaty złożone są przeciwwskazane w ciąży.

Dzieci

Fenofibrat nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności jego stosowania w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Fenofibrat nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy czy osłabienie, należy zachować ostrożność.

Jak działa

Fenofibrat działa poprzez aktywację specjalnych receptorów w komórkach wątroby (PPARα), co prowadzi do zmniejszenia ilości „złego” cholesterolu i trójglicerydów oraz zwiększenia „dobrego” cholesterolu HDL. W preparatach złożonych, takich jak połączenie z symwastatyną lub prawastatyną, działanie fenofibratu uzupełnia się z mechanizmem statyn, które hamują syntezę cholesterolu w wątrobie.

Wskazania

  • Leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii
  • Mieszana hiperlipidemia, gdy statyny są niewskazane lub źle tolerowane
  • Mieszana hiperlipidemia u osób z wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych, jako uzupełnienie leczenia statynami, jeśli kontrola trójglicerydów i HDL nie jest wystarczająca

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 1 kapsułka lub tabletka na dobę (np. 145 mg, 160 mg, 200 mg, 267 mg), przyjmowana podczas posiłku. Dawka może być dostosowana do indywidualnych potrzeb, a u osób z zaburzeniami nerek konieczne jest jej zmniejszenie. W preparatach złożonych (np. z symwastatyną lub prawastatyną) stosuje się jedną tabletkę dziennie.

Dostępne postaci

  • Kapsułki twarde: 67 mg, 100 mg, 145 mg, 160 mg, 200 mg, 215 mg, 267 mg (w tym mikronizowane i nanocząsteczkowe formy)
  • Tabletki powlekane: 145 mg, 160 mg, 215 mg
  • Preparaty złożone:
    • Fenofibrat + symwastatyna (tabletki powlekane: 145 mg/20 mg, 145 mg/40 mg)
    • Fenofibrat + prawastatyna (kapsułki twarde: 160 mg/40 mg)

Fenofibrat dostępny jest zarówno jako samodzielna substancja, jak i w połączeniu ze statynami, co umożliwia leczenie złożonych zaburzeń lipidowych.

Działania niepożądane

  • Problemy żołądkowo-jelitowe: bóle brzucha, nudności, biegunka, wymioty
  • Zaburzenia czynności wątroby (zwiększenie enzymów wątrobowych)
  • Bóle głowy
  • Zaburzenia mięśni (ból, osłabienie, bardzo rzadko rabdomioliza)
  • Wysypka, świąd, nadwrażliwość na światło
  • W preparatach złożonych mogą pojawić się dodatkowe działania niepożądane charakterystyczne dla statyn, np. zaburzenia snu, wzrost stężenia cukru we krwi

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania fenofibratu są bardzo rzadkie i zazwyczaj nie powodują poważnych objawów. W razie przedawkowania stosuje się leczenie objawowe i podtrzymujące. Fenofibratu nie można usunąć z organizmu za pomocą hemodializy.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
fenofibratum
Nazwa angielska
fenofibrate micronised

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    22 pozwolenia → 18 wariantów w 14 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    11 z 18 wariantów ma refundowane opakowania (17 opakowań).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    234 pary, w tym 119 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 13 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 12 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    13 z 13 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.