Fenofibrat należy do grupy leków zwanych fibratami i działa głównie na obniżenie poziomu tłuszczów we krwi, takich jak trójglicerydy, oraz na zwiększenie stężenia „dobrego” cholesterolu HDL. Wspiera to leczenie osób z zaburzeniami lipidowymi, zmniejszając ryzyko powikłań związanych z układem krążenia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 13 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 11 z 13 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 11 z 13 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 13 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 12 z 13 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 3 × Nie stosować
- 7 × Ostrożnie
- 3 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 10 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 9 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 3 × Brak danych
Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające fenofibrat
14 preparatów w 18 wariantach (16 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 22 pozwoleń w rejestrze.
18 wariantów w rejestrze strona 1 z 2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z fenofibratem234
Zweryfikowanych: 119 z 234 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
Pokaż pozostałe interakcje (226)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mięśniowej oraz aktywności kinazy kreatynowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem leczenia fenofibratem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Preferowanie fenofibratu zamiast gemfibrozylu w przypadku konieczności terapii skojarzonej z rosuwastatyną. Oznaczenie aktywności kinazy kreatynowej w przypadku wystąpienia dolegliwości mięśniowych. Zachowanie…
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii hipolipemizującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub ChPL opisuje szczególne ograniczenia tego połączenia. Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami zmniejszającymi stężenie lipidów wydłużającymi odstęp QT.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów miopatii.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie fenofibratu z IMAO.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mięśniowej.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej (CK) oraz obserwacja objawów toksyczności mięśniowej.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Sprawdzenie jednoczesnego stosowania blokerów receptorów β-adrenergicznych przed włączeniem fenofibratu. Monitorowanie stężenia triglicerydów.
-
Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Sprawdzenie jednoczesnego stosowania bopindololu przed włączeniem fenofibratu.
-
Sprawdzenie jednoczesnego stosowania bupranololu przed włączeniem fenofibratu.
-
Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.
-
Ocena, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny związany z doustnymi estrogenami.
-
Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.
-
Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.
-
Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).
-
Ocena, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny (związany z doustnymi estrogenami).
-
Sprawdzenie jednoczesnego stosowania blokerów receptorów β-adrenergicznych przed włączeniem fenofibratu. Monitorowanie stężenia triglicerydów.
-
Ocena, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny związany z doustnymi estrogenami.
-
Ocena, czy hiperlipidemia ma charakter pierwotny czy wtórny związany z doustnymi estrogenami.
-
Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).
-
Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Ocena, czy hiperlipidemia jest pierwotna czy wtórna (możliwe zwiększenie stężenia lipidów spowodowane estrogenami).
-
Uwzględnienie ryzyka kamicy żółciowej i chorób pęcherzyka żółciowego. Badania pęcherzyka żółciowego w przypadku podejrzenia kamicy.
-
Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny.
-
Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz zwiększenia aktywności kinazy kreatynowej.
-
Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Sprawdzenie jednoczesnego stosowania kloranololu przed włączeniem fenofibratu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Sprawdzenie jednoczesnego stosowania blokerów receptorów β-adrenergicznych przed włączeniem fenofibratu. Monitorowanie stężenia triglicerydów.
-
Monitorowanie stężenia cholesterolu HDL.
-
Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.
-
Sprawdzenie jednoczesnego stosowania mepindololu przed włączeniem fenofibratu.
-
Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).
-
Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.
-
Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).
-
Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Sprawdzenie jednoczesnego stosowania penbutololu przed włączeniem fenofibratu.
-
Monitorowanie stężenia cholesterolu HDL.
-
Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.
-
Sprawdzenie jednoczesnego stosowania praktololu przed włączeniem fenofibratu.
-
Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).
-
Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Monitorowanie stężenia cholesterolu HDL.
-
Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Sprawdzenie jednoczesnego stosowania blokerów receptorów β-adrenergicznych przed włączeniem fenofibratu. Monitorowanie stężenia triglicerydów.
-
Sprawdzenie jednoczesnego stosowania tertatololu przed włączeniem fenofibratu.
-
Weryfikacja stosowania leków tiazydowych przed rozpoczęciem terapii fenofibratem.
-
Monitorowanie stężenia cholesterolu HDL.
-
Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny)
- Może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni przy równoczesnym stosowaniu z innymi fibratami lub statynami
- Możliwe interakcje z cyklosporyną, glitazonami, niektórymi lekami przeciwcukrzycowymi i niektórymi antybiotykami
- W preparatach złożonych dodatkowe interakcje wynikają z obecności statyn (np. symwastatyny, prawastatyny)
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania8
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 13 z 13 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Mieszana hiperlipidemia u pacjentów wysokiego ryzyka 2 produkty
-
Mieszana hiperlipidemia u pacjentów wysokiego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych 2 produkty
-
Ciężka hipertriglicerydemia 1 produkt
-
Ciężka hipertrójglicerydemia z niskim stężeniem cholesterolu HDL lub bez 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)
-
Mieszana hiperlipidemia, gdy statyny przeciwwskazane lub nietolerowane 1 produkt
-
Mieszana hiperlipidemia przy przeciwwskazaniach do stosowania statyn 1 produkt
Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C10 Leki obniżające stężenie lipidów
- C10A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C10AB Podgrupa chemiczna
- C10AB05 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- C10BA04Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy C10AB1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Ciężka niewydolność nerek lub wątroby
- Choroby pęcherzyka żółciowego
- Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki (poza przypadkami związanymi z ciężką hipertrójglicerydemią)
- Reakcje alergiczne na fenofibrat lub składniki pomocnicze
- Reakcje uczuleniowe na światło podczas wcześniejszego stosowania fibratów lub ketoprofenu
- W przypadku preparatów złożonych: ciąża, karmienie piersią, niektóre interakcje lekowe
Środki ostrożności
Fenofibrat nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią. U osób starszych zwykle nie wymaga się zmiany dawkowania, o ile funkcja nerek jest prawidłowa. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre preparaty złożone (np. z symwastatyną) mogą mieć dodatkowe ograniczenia. Osoby z niewydolnością nerek lub wątroby powinny zachować szczególną ostrożność podczas stosowania fenofibratu.
Ciąża i laktacja
Fenofibrat nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Preparaty złożone są przeciwwskazane w ciąży.
Dzieci
Fenofibrat nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności jego stosowania w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Fenofibrat nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy czy osłabienie, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Fenofibrat działa poprzez aktywację specjalnych receptorów w komórkach wątroby (PPARα), co prowadzi do zmniejszenia ilości „złego” cholesterolu i trójglicerydów oraz zwiększenia „dobrego” cholesterolu HDL. W preparatach złożonych, takich jak połączenie z symwastatyną lub prawastatyną, działanie fenofibratu uzupełnia się z mechanizmem statyn, które hamują syntezę cholesterolu w wątrobie.
Wskazania
- Leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii
- Mieszana hiperlipidemia, gdy statyny są niewskazane lub źle tolerowane
- Mieszana hiperlipidemia u osób z wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych, jako uzupełnienie leczenia statynami, jeśli kontrola trójglicerydów i HDL nie jest wystarczająca
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 1 kapsułka lub tabletka na dobę (np. 145 mg, 160 mg, 200 mg, 267 mg), przyjmowana podczas posiłku. Dawka może być dostosowana do indywidualnych potrzeb, a u osób z zaburzeniami nerek konieczne jest jej zmniejszenie. W preparatach złożonych (np. z symwastatyną lub prawastatyną) stosuje się jedną tabletkę dziennie.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde: 67 mg, 100 mg, 145 mg, 160 mg, 200 mg, 215 mg, 267 mg (w tym mikronizowane i nanocząsteczkowe formy)
- Tabletki powlekane: 145 mg, 160 mg, 215 mg
- Preparaty złożone:
- Fenofibrat + symwastatyna (tabletki powlekane: 145 mg/20 mg, 145 mg/40 mg)
- Fenofibrat + prawastatyna (kapsułki twarde: 160 mg/40 mg)
Fenofibrat dostępny jest zarówno jako samodzielna substancja, jak i w połączeniu ze statynami, co umożliwia leczenie złożonych zaburzeń lipidowych.
Działania niepożądane
- Problemy żołądkowo-jelitowe: bóle brzucha, nudności, biegunka, wymioty
- Zaburzenia czynności wątroby (zwiększenie enzymów wątrobowych)
- Bóle głowy
- Zaburzenia mięśni (ból, osłabienie, bardzo rzadko rabdomioliza)
- Wysypka, świąd, nadwrażliwość na światło
- W preparatach złożonych mogą pojawić się dodatkowe działania niepożądane charakterystyczne dla statyn, np. zaburzenia snu, wzrost stężenia cukru we krwi
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania fenofibratu są bardzo rzadkie i zazwyczaj nie powodują poważnych objawów. W razie przedawkowania stosuje się leczenie objawowe i podtrzymujące. Fenofibratu nie można usunąć z organizmu za pomocą hemodializy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- fenofibratum
- Nazwa angielska
- fenofibrate micronised
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
22 pozwolenia → 18 wariantów w 14 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
11 z 18 wariantów ma refundowane opakowania (17 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
234 pary, w tym 119 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 13 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 12 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
13 z 13 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.