Przejdź do treści
Substancja czynna ATC G04BD11

Fezoterodyna

fesoterodinum fesoterodine

Synonimy: Fumaran fesoterodyny

Fezoterodyna należy do grupy leków urologicznych, które łagodzą objawy nadreaktywnego pęcherza. Działa poprzez blokowanie receptorów w pęcherzu, co pomaga zmniejszyć częstość oddawania moczu i kontrolować nagłe parcie na mocz.

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconej oceny na poziomie produktów.

Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające fezoterodynę

1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

2 warianty w rejestrze

Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

  • Pfizer Tabletki o przedłużonym uwalnianiu doustnie 10 opakowań

  • Pfizer Tabletki o przedłużonym uwalnianiu doustnie 10 opakowań

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z fezoterodyną222

Zweryfikowanych: 79 z 222 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Amitryptylina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Amoksapina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Atropina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Benztropina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Bromfeniramina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Chlordiazepoksyd istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Chlorfeniramina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Chlorpromazyna istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

Pokaż pozostałe interakcje (214)
  • Chlorzoksazon istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Cyklobenzapryna istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Cyproheptadyna istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Daryfenacyna istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Dezypramina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Difenhydramina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Dimenhydrynat istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Doksepina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Doksylamina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Flawoksat istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Hioscyjamina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Homatropina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Hydroksyzyna istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Imipramina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Karyzoprodol istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Klomipramina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Klozapina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i innych leków o działaniu antycholinergicznym, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Monitorowanie czynności przewodu pokarmowego, w tym częstości wypróżnień…

  • Meklizyna istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Metokarbamol istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Nortryptylina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Oksybutynina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Olanzapina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Orfenadryna istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Paroksetyna istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Perfenazyna istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Prochlorperazyna istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Prometazyna istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Skopolamina istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Solifenacyna istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Tolterodyna istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Triheksyfenidyl istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Triprolidyna istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Trospium istotna zweryfikowana

    Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

  • Lofepramina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mirabegron umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Nefopam umiarkowana zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. W razie skojarzenia obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Opipramol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Piperidolat umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trimipramina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wibegron umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Alfosceran choliny niska zweryfikowana

    Uwzględnienie stosowania alfa-GPC w ocenie skuteczności leków antycholinergicznych u pacjenta. Obserwacja w kierunku zmniejszonej skuteczności terapeutycznej leków antycholinergicznych (np. nasilenie objawów…

  • Amineptyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atazanawir niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Butryptylina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chinupramina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloropromazyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Cyklopentolat niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów związanych z nasileniem efektu przeciwmuskarynowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dibenzepina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimetakryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dosulepina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Emtrycytabina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Indynawir niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ipryndol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketokonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klarytromycyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lamiwudyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Maprotylina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Melitracen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nefazodon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nelfinawir niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Protryptylina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rytonawir niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rywastygmina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sakwinawir niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Stawudyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Telitromycyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tenofowir niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cymetydyna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Etynyloestradiol niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Lewonorgestrel niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Itrakonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

  • Aklidynium umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Bewonium umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Bornapryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Bromek otyloniowy umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Bromek prifiniowy umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Bromek tymepidiowy umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Deksetymid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Desfezoterodyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Dicykloweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Difemanyl umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Difemeryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Diheksyweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Etanautyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Etylobenztropina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Fenglutarymid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Fenobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Fenpiweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Fezoterodyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Heksocyklium umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Imidafenacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Izopropamid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Jodek tiemonium umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Kamilofin umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Karbamazepina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Mazatykol umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Mebeweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Meladrazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Mepenzolat umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Metantelina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Metiksen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Oksytropium umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Pipenzolat umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Poldyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Procyklidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Profenamina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Propiweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Rewefenacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Rocyweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Terodylina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Tiotropium umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Tridiheksetyl umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Trimebutyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Tropatepina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Umeklidynium umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Acepromazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Acetofenazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Akotiamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej akotiamidu.

  • Alizapryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej alizaprydu.

  • Amantadyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Amisulpryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Aripiprazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Asenapina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Benperydol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Benzylon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Brekspiprazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Bromek oksyfenoniowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Bromoperydol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Bromopryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromoprydu.

  • Butaperazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Chloroproetazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Chloroprotyksen niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Cyjamemazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Cynitapryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej cynitaprydu.

  • Cyzapryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej cyzaprydu.

  • Diksyrazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Dimetynden niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, takich jak zaostrzenie jaskry i zatrzymanie moczu.

  • Donepezyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia donepezylem podczas jednoczesnego stosowania z fezoterodyną.

  • Droperydol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Emepronium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Fluanizon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Flufenazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Flupentiksol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Fluspirylen niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Glikopironium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Haloperidol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Iloperydon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Ipratropium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych.

  • Itopryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej itoprydu.

  • Kariprazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Klebopryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej kleboprydu.

  • Klopentiksol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Klotiapina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Lewomepromazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Lewosulpiryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Loksapina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Lumateperon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Lurasidon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Melperon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Metadon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie występowania zaparć i innych objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Mezorydazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Molindon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Moperon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Mozapramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Mozapryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej mozaprydu.

  • Oksyfencyklimina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Oksykodon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym, w tym zaparć, suchości w ustach i zaburzeń mikcji.

  • Oksypertyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Paliperydon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Penflurydon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Pentienat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Perazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Perycyjazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Pimawanseryna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Pimozyd niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Pipamperon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Pipotiazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Pirydostygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą podczas jednoczesnego stosowania leków antymuskarynowych.

  • Promazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Propantelina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Protypendyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Remoksypryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Sertindol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Sulpiryd niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Sultopryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Tiapryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Tiopropazat niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Tioproperazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Tiorydazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Tiotyksen niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Trifluoperazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Trifluperydol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Triflupromazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Weralipryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Ziprasidon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Zotepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Zuklopentiksol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Chingestanol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Dezogestrel niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Diltiazem niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Erytromycyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Etonogestrel niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Flukonazol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Linestrenol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Medroksyprogesteron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Megestrol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Noretysteron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Norgestrienon niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ulipristal niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Warfaryna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Werapamil niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Jednoczesne stosowanie z innymi lekami o działaniu antymuskarynowym lub antycholinergicznym może nasilać działania niepożądane, takie jak suchość w ustach czy zaparcia
  • Silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, rytonawir) mogą zwiększać stężenie fezoterodyny we krwi
  • Induktory CYP3A4 (np. ryfampicyna, karbamazepina) mogą zmniejszać skuteczność fezoterodyny
  • Lek może wpływać na działanie leków pobudzających perystaltykę układu pokarmowego

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Klasyfikacja ATC

  1. G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
  2. G04 Leki urologiczne
  3. G04B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. G04BD Podgrupa chemiczna
  5. G04BD11 Substancja czynna

Inne substancje z grupy G04BD5

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na fezoterodynę, soję, orzeszki ziemne lub inne składniki leku
  • Zatrzymanie moczu lub treści żołądkowej
  • Niekontrolowana jaskra z wąskim kątem przesączania
  • Myasthenia gravis
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
  • Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 u osób z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
  • Ciężkie wrzodziejące zapalenie jelita grubego, toksyczne rozszerzenie okrężnicy

Środki ostrożności

Fezoterodyna powinna być stosowana z ostrożnością u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz u osób starszych. Nie zaleca się jej stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Lek może wywołać senność lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie ma jednoznacznych danych na temat wpływu fezoterodyny na interakcje z alkoholem.

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania fezoterodyny w czasie ciąży. Lek należy stosować w ciąży jedynie wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność fezoterodyny u dzieci poniżej 6. roku życia nie zostały określone. U dzieci od 6 do 17 lat lek był badany w określonych przypadkach, jednak nie ma zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Fezoterodyna może powodować działania niepożądane, takie jak senność lub zawroty głowy. Dlatego podczas jej stosowania należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze maszyn.

Jak działa

Fezoterodyna działa jako antagonista receptorów muskarynowych w pęcherzu moczowym. Dzięki temu ogranicza niekontrolowane skurcze pęcherza, co przekłada się na mniejszą częstość oddawania moczu i lepszą kontrolę nad jego opróżnianiem.

Wskazania

  • Leczenie objawów zespołu pęcherza nadreaktywnego u dorosłych, takich jak zwiększona częstotliwość oddawania moczu, nagłe parcie na mocz i nietrzymanie moczu z powodu naglącego parcia

Dawkowanie

Najczęściej stosowaną dawką początkową u dorosłych jest 4 mg raz na dobę. W zależności od reakcji organizmu, dawka może być zwiększona do 8 mg raz na dobę. Maksymalna dawka to 8 mg na dobę.

Dostępne postaci

  • Tabletki o przedłużonym uwalnianiu: 4 mg i 8 mg fezoterodyny fumaranu (odpowiednio 3,1 mg i 6,2 mg fezoterodyny w każdej tabletce)

Fezoterodyna dostępna jest jako samodzielna substancja czynna w wymienionych dawkach. W badaniach klinicznych pediatrycznych oceniano także inne postacie eksperymentalne, jak kuleczki w kapsułkach, ale nie są one dostępne na rynku.

Działania niepożądane

  • Suchość błony śluzowej jamy ustnej
  • Suchość oczu
  • Zaparcia
  • Niestrawność
  • Bóle głowy
  • Zawroty głowy
  • Ból w jamie brzusznej
  • Bezsenność
  • Zakażenia dróg moczowych

Przedawkowanie

Przedawkowanie fezoterodyny może prowadzić do nasilonych objawów antycholinergicznych, takich jak omamy, silne pobudzenie, drgawki, niewydolność oddechowa, tachykardia czy zatrzymanie moczu. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną, gdzie wdrożone zostaną odpowiednie działania wspomagające.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
fesoterodinum
Nazwa angielska
fesoterodine
Synonimy
Fumaran fesoterodyny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 12.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 12.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    222 pary, w tym 79 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    0 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.