Fezoterodyna
Synonimy: Fumaran fesoterodyny
Fezoterodyna należy do grupy leków urologicznych, które łagodzą objawy nadreaktywnego pęcherza. Działa poprzez blokowanie receptorów w pęcherzu, co pomaga zmniejszyć częstość oddawania moczu i kontrolować nagłe parcie na mocz.
- 1 preparat
- 2 dostępne moce
- 1 postać leku
- 222 opisane interakcje
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające fezoterodynę
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z fezoterodyną222
Zweryfikowanych: 79 z 222 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Benztropina istotna zweryfikowana
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Pokaż pozostałe interakcje (214)
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i innych leków o działaniu antycholinergicznym, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Monitorowanie czynności przewodu pokarmowego, w tym częstości wypróżnień…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. W razie skojarzenia obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Alfosceran choliny niska zweryfikowana
Uwzględnienie stosowania alfa-GPC w ocenie skuteczności leków antycholinergicznych u pacjenta. Obserwacja w kierunku zmniejszonej skuteczności terapeutycznej leków antycholinergicznych (np. nasilenie objawów…
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów związanych z nasileniem efektu przeciwmuskarynowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Etylobenztropina umiarkowana niezweryfikowana
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej akotiamidu.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej alizaprydu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromoprydu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej cynitaprydu.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej cyzaprydu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, takich jak zaostrzenie jaskry i zatrzymanie moczu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia donepezylem podczas jednoczesnego stosowania z fezoterodyną.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej itoprydu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej kleboprydu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie występowania zaparć i innych objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej mozaprydu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym, w tym zaparć, suchości w ustach i zaburzeń mikcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą podczas jednoczesnego stosowania leków antymuskarynowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Jednoczesne stosowanie z innymi lekami o działaniu antymuskarynowym lub antycholinergicznym może nasilać działania niepożądane, takie jak suchość w ustach czy zaparcia
- Silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, rytonawir) mogą zwiększać stężenie fezoterodyny we krwi
- Induktory CYP3A4 (np. ryfampicyna, karbamazepina) mogą zmniejszać skuteczność fezoterodyny
- Lek może wpływać na działanie leków pobudzających perystaltykę układu pokarmowego
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G04 Leki urologiczne
- G04B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G04BD Podgrupa chemiczna
- G04BD11 Substancja czynna
Inne substancje z grupy G04BD5
- DaryfenacynaG04BD10
- MirabegronG04BD12
- Solifenacini succinasG04BD08
- Tolterodini hydrogenotartrasG04BD07
- VibegronumG04BD15
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na fezoterodynę, soję, orzeszki ziemne lub inne składniki leku
- Zatrzymanie moczu lub treści żołądkowej
- Niekontrolowana jaskra z wąskim kątem przesączania
- Myasthenia gravis
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 u osób z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
- Ciężkie wrzodziejące zapalenie jelita grubego, toksyczne rozszerzenie okrężnicy
Środki ostrożności
Fezoterodyna powinna być stosowana z ostrożnością u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz u osób starszych. Nie zaleca się jej stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Lek może wywołać senność lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie ma jednoznacznych danych na temat wpływu fezoterodyny na interakcje z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania fezoterodyny w czasie ciąży. Lek należy stosować w ciąży jedynie wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność fezoterodyny u dzieci poniżej 6. roku życia nie zostały określone. U dzieci od 6 do 17 lat lek był badany w określonych przypadkach, jednak nie ma zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Fezoterodyna może powodować działania niepożądane, takie jak senność lub zawroty głowy. Dlatego podczas jej stosowania należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze maszyn.
Jak działa
Fezoterodyna działa jako antagonista receptorów muskarynowych w pęcherzu moczowym. Dzięki temu ogranicza niekontrolowane skurcze pęcherza, co przekłada się na mniejszą częstość oddawania moczu i lepszą kontrolę nad jego opróżnianiem.
Wskazania
- Leczenie objawów zespołu pęcherza nadreaktywnego u dorosłych, takich jak zwiększona częstotliwość oddawania moczu, nagłe parcie na mocz i nietrzymanie moczu z powodu naglącego parcia
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką początkową u dorosłych jest 4 mg raz na dobę. W zależności od reakcji organizmu, dawka może być zwiększona do 8 mg raz na dobę. Maksymalna dawka to 8 mg na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu: 4 mg i 8 mg fezoterodyny fumaranu (odpowiednio 3,1 mg i 6,2 mg fezoterodyny w każdej tabletce)
Fezoterodyna dostępna jest jako samodzielna substancja czynna w wymienionych dawkach. W badaniach klinicznych pediatrycznych oceniano także inne postacie eksperymentalne, jak kuleczki w kapsułkach, ale nie są one dostępne na rynku.
Działania niepożądane
- Suchość błony śluzowej jamy ustnej
- Suchość oczu
- Zaparcia
- Niestrawność
- Bóle głowy
- Zawroty głowy
- Ból w jamie brzusznej
- Bezsenność
- Zakażenia dróg moczowych
Przedawkowanie
Przedawkowanie fezoterodyny może prowadzić do nasilonych objawów antycholinergicznych, takich jak omamy, silne pobudzenie, drgawki, niewydolność oddechowa, tachykardia czy zatrzymanie moczu. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną, gdzie wdrożone zostaną odpowiednie działania wspomagające.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- fesoterodinum
- Nazwa angielska
- fesoterodine
- Synonimy
- Fumaran fesoterodyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
222 pary, w tym 79 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
0 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.