Fitomenadion
Synonimy: all-rac-Fitomenadion
Fitomenadion należy do grupy witamin K i wspomaga prawidłowe krzepnięcie krwi. Jego działanie polega na udziale w syntezie ważnych czynników krzepnięcia w wątrobie, co zapobiega nadmiernemu krwawieniu, zwłaszcza w przypadku niedoboru witaminy K1 lub podczas terapii lekami przeciwzakrzepowymi.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające fitomenadion
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Emulsja do wstrzykiwań · domięśniowa dożylna1
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z fitomenadionem73
Zweryfikowanych: 11 z 73 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. U pacjentów z niedoborem witaminy K jednoczesne stosowanie stanowi przeciwwskazanie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.U części pacjentów może być potrzebne czasowe zastosowanie leku przeciwzakrzepowego z innej grupy (np. heparyny).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.U części pacjentów może być potrzebne czasowe zastosowanie leku przeciwzakrzepowego z innej grupy (np. heparyny).
Pokaż pozostałe interakcje (65)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.U części pacjentów może być potrzebne czasowe zastosowanie leku przeciwzakrzepowego z innej grupy (np. heparyny).
-
Kontrola czasu protrombinowego/INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie beta-karoten i witaminę K.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane; w ChPL opisano wyjątek związany z odwracaniem nadmiernego działania przeciwzakrzepowego pod kontrolą lekarską.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, z wyjątkiem sytuacji kontrolowanego odwracania działania przeciwzakrzepowego pod nadzorem lekarskim.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane; w ChPL opisano wyjątek związany z odwracaniem nadmiernego działania przeciwzakrzepowego pod kontrolą lekarską.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane; w ChPL opisano wyjątek związany z odwracaniem nadmiernego działania przeciwzakrzepowego pod kontrolą lekarską.
-
Kontrola czasu protrombinowego/INR.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane; w ChPL opisano wyjątek związany z odwracaniem nadmiernego działania przeciwzakrzepowego pod kontrolą lekarską.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane; w ChPL opisano wyjątek związany z odwracaniem nadmiernego działania przeciwzakrzepowego pod kontrolą lekarską.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania tikagreloru z produktami leczniczymi zmieniającymi hemostazę.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane; w ChPL opisano wyjątek związany z odwracaniem nadmiernego działania przeciwzakrzepowego pod kontrolą lekarską.
-
Kontrola czasu protrombinowego/INR. Unikanie gwałtownych zmian nawyków żywieniowych w zakresie podaży witaminy K.
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
heparyny).
-
Nie łączyć w jednym roztworze ze względu na niezgodność.
-
Monitorowanie efektu przeciwzakrzepowego pochodnych kumaryny.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji witaminą K podczas jednoczesnego stosowania z parafiną ciekłą.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas terapii propylotiouracylem.
-
Brak istotności klinicznej.
- Fitomenadion osłabia działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny i indandionu).
- Nie wpływa na działanie heparyny.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie krwawienia wywołanego innym nabytym niedoborem czynników krzepnięcia zespołu protrombiny 1 produkt
-
Leczenie krwawienia wywołanego przedawkowaniem leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B02 Leki przeciwkrwotoczne
- B02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B02BA Podgrupa chemiczna
- B02BA01 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na fitomenadion lub inne składniki preparatu.
- Szczególna ostrożność u osób uczulonych na makrogologlicerolu rycynooleinian (w roztworze do wstrzykiwań).
Środki ostrożności
Fitomenadion może być stosowany u osób starszych, jednak należy zachować ostrożność i stosować możliwie najmniejsze skuteczne dawki. Preparaty z alkoholem benzylowym należy stosować z dużą ostrożnością u kobiet w ciąży, karmiących piersią, a także u osób z zaburzeniami nerek lub wątroby, ze względu na ryzyko kumulacji i toksyczności. Nie jest znany wpływ na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn.
Ciąża i laktacja
Stosowanie preparatów zawierających alkohol benzylowy u kobiet w ciąży wymaga ostrożności ze względu na ryzyko kumulacji i toksyczności.
Dzieci
Nie zaleca się podawania roztworu do wstrzykiwań noworodkom i dzieciom poniżej 2 lat, chyba że lekarz zaleci inaczej. W przypadku dzieci powyżej 2 lat dawka powinna być dostosowana indywidualnie.
Prowadzenie pojazdów
Nie są znane szczególne ograniczenia dotyczące stosowania fitomenadionu przez kierowców.
Jak działa
Fitomenadion jest witaminą rozpuszczalną w tłuszczach, niezbędną do produkcji czynników krzepnięcia krwi w wątrobie. Działa jako koenzym, wspomagając prawidłowe krzepnięcie.
Wskazania
- Leczenie krwawień wywołanych przedawkowaniem leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny).
- Leczenie zaburzeń krzepnięcia związanych z niedoborem witaminy K1.
- Wspomaganie terapii w hipoprotrombinemii wywołanej przez niektóre antybiotyki lub inne leki wpływające na krzepnięcie.
Dawkowanie
W przypadku dorosłych najczęściej stosuje się pojedyncze dawki 10–20 mg w roztworze do wstrzykiwań lub 10–30 mg w tabletkach drażowanych, w zależności od nasilenia objawów i indywidualnych potrzeb.
Dostępne postaci
- Tabletki drażowane, 10 mg – przeznaczone do stosowania doustnego.
- Roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml – podawany domięśniowo lub dożylnie.
Fitomenadion występuje jako substancja czynna samodzielnie, bez połączeń z innymi lekami w dostępnych preparatach.
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne, w tym bardzo rzadko reakcje anafilaktyczne (szczególnie po podaniu dożylnym).
- Zaczerwienienie twarzy, pocenie się, duszność, ból w klatce piersiowej (zwłaszcza po szybkim wstrzyknięciu dożylnym).
- Podrażnienie lub zapalenie żył po podaniu dożylnym.
- Po podaniu doustnym działania niepożądane są bardzo rzadkie.
Przedawkowanie
Nie są znane typowe objawy zatrucia fitomenadionem. W razie przyjęcia zbyt dużej dawki należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, nawet jeśli nie występują objawy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- phytomenadionum
- Nazwa angielska
- phytomenadione
- Synonimy
- all-rac-Fitomenadion
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
73 pary, w tym 11 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.