Fluoresceina
Synonimy: Sól sodowa fluorosceiny
Fluoresceina należy do grupy środków diagnostycznych i jest barwnikiem, który po podaniu dożylnym pozwala na ocenę naczyń krwionośnych dna oka. Po oświetleniu odpowiednim światłem emituje charakterystyczną żółtozieloną fluorescencję, dzięki czemu lekarz może dokładnie ocenić stan siatkówki oraz tęczówki.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające fluoresceinę
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z fluoresceiną3
Zweryfikowanych: 0 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Informacja o możliwym osłabieniu skuteczności adrenaliny w leczeniu ratunkowym przy jednoczesnym stosowaniu z lekami beta-adrenolitycznymi.
-
Ostrożność przy interpretacji wyników monitorowania stężenia chinidyny przez kilka dni po podaniu fluoresceiny.
-
Ostrożność przy interpretacji wyników monitorowania stężenia digoksyny przez kilka dni po podaniu fluoresceiny.
Fluoresceina może wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na transport anionów organicznych, takimi jak probenecyd, oraz z lekami beta-adrenolitycznymi. Może także wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych przez kilka dni po podaniu.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Angiografia fluoresceinowa dna oka 1 produkt
-
Angiografia fluoresceinowa unaczynienia tęczówki 1 produkt
-
Diagnostyka angiograficzna dna oka 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- S Narządy zmysłów
- S01 Leki okulistyczne
- S01J Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- S01JA Podgrupa chemiczna
- S01JA01 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na fluoresceinę lub substancje pomocnicze
- Podanie dokanałowe i dotętnicze jest przeciwwskazane
Nie należy stosować w przypadku stwierdzonej alergii na składniki preparatu.
Środki ostrożności
Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania fluoresceiny u kobiet w ciąży. Nie zaleca się jej stosowania w tym okresie, chyba że jest to absolutnie konieczne. Fluoresceina przenika do mleka matki, dlatego po badaniu należy przerwać karmienie piersią na 7 dni. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie jeśli podczas badania zastosowano leki rozszerzające źrenice. U osób starszych i z niewydolnością nerek zwykle nie jest konieczna zmiana dawkowania, ale u pacjentów dializowanych dawka powinna być zmniejszona.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania fluoresceiny u kobiet w ciąży, chyba że jest to konieczne ze względów medycznych.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania fluoresceiny u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa.
Prowadzenie pojazdów
Podczas badań z użyciem fluoresceiny może być konieczne rozszerzenie źrenic, co może tymczasowo zaburzać ostrość widzenia i zdolność reakcji. Po takim badaniu należy unikać prowadzenia pojazdów do czasu powrotu prawidłowego widzenia.
Jak działa
Po podaniu dożylnym fluoresceina krąży w naczyniach oka i pod wpływem światła o odpowiedniej długości fali świeci na żółtozielono. Pozwala to lekarzowi na ocenę przepływu krwi w naczyniach siatkówki i tęczówki.
Wskazania
- Angiografia fluoresceinowa dna oka
- Diagnostyka unaczynienia tęczówki
Stosowanie ogranicza się wyłącznie do celów diagnostycznych w okulistyce.
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką u dorosłych jest pojedyncza dawka 500 mg (5 ml roztworu 100 mg/ml) podawana dożylnie. U osób dializowanych dawka może być zmniejszona. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań dożylnych, 100 mg/ml (10%), ampułki 5 ml (zawierające 500 mg fluoresceiny sodowej)
Nie występują połączenia fluoresceiny z innymi substancjami czynnymi w dostępnych produktach leczniczych.
Działania niepożądane
- Nudności
- Wymioty
- Świąd
- Omdlenia
- Reakcje alergiczne
- Zaburzenia oddychania
- Zmiany zabarwienia skóry i moczu
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny.
Przedawkowanie
Nie opisywano przypadków przedawkowania fluoresceiny. Ryzyko toksyczności jest minimalne, jednak w razie podejrzenia przedawkowania należy monitorować stan pacjenta i postępować objawowo.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- fluoresceinum
- Nazwa angielska
- fluorescein
- Synonimy
- Sól sodowa fluorosceiny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
5 pozwoleń → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
3 pary, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.