Glipizyd należy do grupy pochodnych sulfonylomocznika i jest lekiem doustnym stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2. Jego główne działanie polega na pobudzaniu trzustki do wydzielania insuliny, co prowadzi do obniżenia poziomu glukozy we krwi.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające glipizyd
2 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z glipizydem374
Zweryfikowanych: 170 z 374 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz poziomu glukozy. Obserwacja objawów hipoglikemii i krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka ciężkiej hipoglikemii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipoglikemii. Monitorowanie stężenia glukozy we krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksalenu z pochodnymi sulfonylomocznika.
-
Wywiad w kierunku stosowania wodorowęglanu sodu lub produktów alkalizujących u pacjentów przyjmujących sulfonylomoczniki. Monitorowanie wartości glikemii, szczególnie w pierwszym okresie po jednoczesnym wprowadzeniu obu…
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (366)
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.W przypadku ostrej hipoglikemii preferowane podanie glukozy zamiast sacharozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kontroli glikemii po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania leków tiazydowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami stosowanymi w leczeniu chorób tarczycy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli glikemii oraz obserwacja skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów hipoglikemii oraz kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu stosowania jednego z leków.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii estrogenami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii tiazydowymi lekami moczopędnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas rozpoczynania lub zmiany leczenia ACE-inhibitorem u pacjentów przyjmujących glipizyd.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami stosowanymi w leczeniu chorób tarczycy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami stosowanymi w leczeniu chorób tarczycy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii estrogenami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii estrogenami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu leczenia inhibitorem MAO.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu oraz objawów jego toksyczności po zakończeniu leczenia lekami hipoglikemizującymi lub podczas zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania tych leków oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu leczenia inhibitorem MAO.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii oraz monitorowanie stężenia glukozy we krwi przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii izoniazydem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami stosowanymi w leczeniu chorób tarczycy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami stosowanymi w leczeniu chorób tarczycy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami stosowanymi w leczeniu chorób tarczycy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas rozpoczynania lub zmiany leczenia ACE-inhibitorem u pacjentów przyjmujących glipizyd.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po odstawieniu chinolonu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi i obserwacja utraty kontroli glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii podczas rozpoczynania lub kończenia terapii progesteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w kierunku utraty kontroli glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami stosowanymi w leczeniu chorób tarczycy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas rozpoczynania lub zmiany leczenia ACE-inhibitorem u pacjentów przyjmujących glipizyd.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Kontrola parametrów glikemicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas rozpoczynania lub zmiany leczenia ACE-inhibitorem u pacjentów przyjmujących glipizyd.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i po zakończeniu leczenia testosteronem oraz okresowo w trakcie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami stosowanymi w leczeniu chorób tarczycy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu leczenia inhibitorem MAO.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami stosowanymi w leczeniu chorób tarczycy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipoglikemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
-
Jednoczesne stosowanie alkoholu i glipizydu jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipoglikemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipoglikemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipoglikemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka ciężkiej hipoglikemii.
-
Jednoczesne stosowanie zwiększonej dawki glipizydu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipoglikemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipoglikemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipoglikemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działania hipoglikemizującego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja w kierunku utraty kontroli glikemii podczas rozpoczynania lub kończenia leczenia kortykosteroidami.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii progestagenami.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania leków moczopędnych, szczególnie przy zmianach terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania doustnych…
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii progestagenami.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii po rozpoczęciu stosowania lub po zakończeniu terapii lekami moczopędnymi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii tiazydowymi lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii po rozpoczęciu stosowania lub po zakończeniu terapii tiazydowymi lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów lub po ich zakończeniu.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii progestagenami.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów lub po ich zakończeniu.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii estrogenami. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania estrogenów.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii progestagenami.
-
Obserwacja pacjenta w kierunku utraty kontroli nad glikemią po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania estrogenów.
-
Obserwacja pacjenta w kierunku utraty kontroli nad glikemią podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii progestagenami.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii estrogenami. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania estrogenów.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii progestagenami.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem utraty kontroli glikemii w okresach rozpoczynania lub kończenia terapii estrogenami.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii progestagenami.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu terapii.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów lub po ich zakończeniu.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie na początku i po zakończeniu terapii estrogenami.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja w kierunku utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii progestagenami.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii progestagenami.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja w kierunku objawów hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu leczenia inhibitorem MAO.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego.
-
Obserwacja pacjenta w kierunku hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu stosowania inhibitorów MAO.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii po rozpoczęciu stosowania lub po zakończeniu terapii lekami moczopędnymi.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów lub po ich zakończeniu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania leków moczopędnych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów lub po ich zakończeniu.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii kwasem nikotynowym.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Monitorowanie poziomu glukozy we krwi podczas jednoczesnej terapii.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w celu wykrycia potencjalnej utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania doustnych…
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania doustnych…
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii tiazydowymi lekami moczopędnymi.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowym okresie jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii progestagenami.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania doustnych…
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów lub po ich zakończeniu.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii estrogenami. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania estrogenów.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii tiazydowymi lekami moczopędnymi.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami moczopędnymi.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii progestagenami.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania lub po zakończeniu stosowania inhibitorów MAO.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii estrogenami. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania estrogenów.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu terapii.
-
Obserwacja w kierunku objawów hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu leczenia inhibitorem MAO.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii antagonistami kanału wapniowego.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii progestagenami.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania doustnych…
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów lub po ich zakończeniu.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pacjenta w kierunku utraty kontroli nad glikemią podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii tiazydowymi lekami moczopędnymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy podczas jednoczesnego stosowania pozakonazolu i glipizydu.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów lub po ich zakończeniu.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii progestagenami.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii estrogenami. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania estrogenów.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja objawów hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów lub po ich zakończeniu.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii.
-
Obserwacja objawów hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i glipizydu.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu terapii jednym z leków.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii tiazydowymi lekami moczopędnymi.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja kliniczna pod kątem utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po odstawieniu sulfonamidów.
-
Obserwacja pod kątem hipoglikemii lub utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania chinolonów z glipizydem oraz po zakończeniu leczenia chinolonem.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii estrogenami. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania estrogenów.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów lub po ich zakończeniu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Mikonazol – zwiększa ryzyko ciężkiej hipoglikemii, nie należy stosować razem
- Flukonazol, worykonazol – mogą nasilać działanie glipizydu
- Niesteroidowe leki przeciwzapalne, salicylany, alkohol – nasilają działanie glipizydu
- Leki beta-adrenolityczne – mogą maskować objawy hipoglikemii
- Niektóre leki (fenotiazyny, kortykosteroidy, leki moczopędne, leki sympatykomimetyczne) mogą osłabiać działanie glipizydu
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Cukrzyca niezależna od insuliny 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A10 Leki stosowane w cukrzycy
- A10B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A10BB Podgrupa chemiczna
- A10BB07 Substancja czynna
Inne substancje z grupy A10BB4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na glipizyd lub inne pochodne sulfonylomocznika
- Cukrzyca typu 1
- Kwasica ketonowa, śpiączka cukrzycowa
- Ciężkie zaburzenia funkcji wątroby, nerek lub tarczycy
- Znaczne zwężenia w obrębie przewodu pokarmowego (dotyczy tabletek o przedłużonym uwalnianiu)
- Jednoczesne leczenie mikonazolem
- Ciąża i karmienie piersią
Środki ostrożności
Glipizyd nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią. Może powodować hipoglikemię, która jest szczególnie niebezpieczna u osób starszych oraz u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby. Stosowanie glipizydu może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia hipoglikemii. Lek może również wchodzić w interakcje z alkoholem, nasilając jego działanie obniżające poziom cukru we krwi.
Ciąża i laktacja
Glipizyd jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania glipizydu u dzieci nie zostały określone. Lek nie jest zalecany dla tej grupy wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Stosowanie glipizydu może powodować hipoglikemię, która może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza jeśli wystąpią zawroty głowy, senność lub zaburzenia koncentracji.
Jak działa
Glipizyd działa poprzez stymulację komórek beta trzustki do wydzielania insuliny, szczególnie po posiłku. Dzięki temu obniża poziom glukozy we krwi i poprawia kontrolę cukrzycy typu 2.
Wskazania
- Cukrzyca typu 2, jeśli odpowiednia dieta i aktywność fizyczna nie wystarczają do kontroli poziomu cukru we krwi.
Dawkowanie
Leczenie najczęściej rozpoczyna się od 5 mg na dobę, przyjmowanych przed posiłkiem lub podczas śniadania. Dawka może być stopniowo zwiększana, maksymalnie do 20 mg na dobę, w zależności od uzyskanych wyników poziomu glukozy we krwi.
Dostępne postaci
- Tabletki o natychmiastowym uwalnianiu: 5 mg (można dzielić na pół)
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu: 5 mg i 10 mg
Glipizyd występuje wyłącznie jako jednoskładnikowy lek, nie ma połączeń z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach.
Działania niepożądane
- Hipoglikemia (obniżenie poziomu cukru we krwi)
- Bóle głowy, senność, zawroty głowy
- Nudności, biegunka, ból brzucha
- Reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka)
- Zaburzenia widzenia
- W rzadkich przypadkach: zaburzenia krwi, żółtaczka cholestatyczna
Przedawkowanie
Najczęstszym objawem przedawkowania jest hipoglikemia, która może prowadzić do utraty przytomności lub śpiączki. W przypadku przedawkowania należy natychmiast podać glukozę i obserwować pacjenta przez co najmniej 24-48 godzin. W ciężkich przypadkach konieczna jest hospitalizacja i dożylne podanie glukozy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- glipizidum
- Nazwa angielska
- glipizide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 3 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
374 pary, w tym 170 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.