Hymekromon należy do grupy leków stosowanych w chorobach dróg żółciowych. Jego głównym działaniem jest rozkurczanie mięśni gładkich w drogach żółciowych oraz zwiększanie wydzielania i wydalania żółci. Dzięki temu pomaga łagodzić dolegliwości związane z zastojem żółci i wspiera prawidłowe funkcjonowanie wątroby i pęcherzyka żółciowego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: laktacja, alkohol, dzieci i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające hymekromon
2 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z hymekromonem3
Zweryfikowanych: 0 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
- Morfina osłabia działanie hymekromonu
- Jednoczesne stosowanie z metoklopramidem powoduje wzajemne osłabienie działania obu leków
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania11
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Brak apetytu 2 produkty
-
Brak łaknienia 2 produkty
-
Dyskinez 2 produkty
-
Nudności 2 produkty
-
Stany po operacji pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych 2 produkty
-
Stany skurczowe dróg żółciowych 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (5 więcej)
-
Uzupełnianie niedoboru magnezu i potasu po zabiegach chirurgicznych 2 produkty
-
Zaburzenia dyspeptyczne 2 produkty
-
Zaparcia związane ze zmniejszonym wydzielaniem żółci 2 produkty
-
Czynnościowe zaburzenia dróg żółciowych 1 produkt
-
Stany skurczowe i dyskinezja dróg żółciowych 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A05 Leki stosowane w chorobach wątroby i dróg żółciowych
- A05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A05AX Podgrupa chemiczna
- A05AX02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy A05AX3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na hymekromon lub którykolwiek składnik leku
- Niedrożność dróg żółciowych
- Ciężka niewydolność wątroby lub nerek
- Wrzodziejące zapalenie okrężnicy lub choroba Crohna
Środki ostrożności
Brakuje danych na temat bezpieczeństwa stosowania hymekromonu w ciąży i podczas karmienia piersią. W przypadku pojawienia się objawów niewydolności wątroby lub nerek należy przerwać stosowanie leku. Produkt jest wolny od sodu i nie zawiera informacji o wpływie na prowadzenie pojazdów czy obsługę maszyn.
Ciąża i laktacja
Nie ma wystarczających danych, aby ocenić bezpieczeństwo stosowania hymekromonu u kobiet w ciąży.
Dzieci
Brakuje informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania hymekromonu u dzieci.
Prowadzenie pojazdów
Brak danych na temat wpływu hymekromonu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Hymekromon działa poprzez rozkurczanie mięśni gładkich dróg żółciowych i zwieracza Oddiego, co ułatwia przepływ żółci. Dodatkowo zwiększa wydzielanie i przyspiesza wydalanie żółci, dzięki czemu zmniejsza ryzyko powstawania złogów i kamieni żółciowych.
Wskazania
- Stany skurczowe dróg żółciowych
- Zaburzenia czynności dróg żółciowych, w tym dyskinezy
- Objawowe leczenie dolegliwości po operacji pęcherzyka żółciowego lub dróg żółciowych
- Zaburzenia trawienia związane z niewystarczającym wydzielaniem żółci, takie jak brak łaknienia, nudności i zaparcia
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to od 200 do 400 mg (od 1 do 2 tabletek) na pół godziny przed posiłkiem, trzy razy dziennie. Kuracja trwa zwykle od jednego do dwóch tygodni, w zależności od postaci leku.
Dostępne postaci
- Tabletki 200 mg
- Tabletki 400 mg
Hymekromon występuje wyłącznie jako substancja czynna jednoskładnikowa, nie jest dostępny w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Biegunka
- Uczucie pełności lub ucisku w jamie brzusznej
- Reakcje nadwrażliwości (np. wysypka lub reakcje alergiczne skóry)
Przedawkowanie
Nie ma dostępnych danych dotyczących przypadków przedawkowania hymekromonu. W razie przyjęcia większej dawki niż zalecana należy obserwować objawy i zgłosić się do lekarza.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- hymecromonum
- Nazwa angielska
- hymecromone
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 13.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 13.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
3 pary, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 13.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 13.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.