Ifosfamid to lek przeciwnowotworowy z grupy cytostatyków alkilujących. Jego działanie polega na niszczeniu komórek nowotworowych poprzez zaburzanie ich materiału genetycznego. Dzięki temu hamuje wzrost i podział komórek rakowych, co jest szczególnie ważne w leczeniu zaawansowanych nowotworów, takich jak rak jądra, jajnika czy mięsak Ewinga.
- 1 preparat
- 2 dostępne moce
- 1 postać leku
- 389 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające ifosfamid
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ifosfamidem389
Zweryfikowanych: 59 z 389 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.
Pokaż pozostałe interakcje (381)
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie wskaźnika INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów toksyczności, szczególnie w zakresie funkcji szpiku kostnego.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Unikanie szczepień podczas leczenia lub zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Ocena skuteczności terapii oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie określone jako przeciwwskazanie względne.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych o istotnych klinicznie interakcjach. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych klinicznych o bezpieczeństwie jednoczesnego stosowania. Letrozol był badany klinicznie w skojarzeniu z tamoksyfenem.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz obserwacja możliwego nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów zakrzepicy żylnej lub tętniczej.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Kontrola parametrów kardiologicznych, w tym ocena funkcji serca.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności, takich jak zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy i drgawki.
-
Kontrola parametrów kardiologicznych, w tym ocena funkcji serca.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności, takich jak zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy i drgawki.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Kontrola parametrów kardiologicznych, w tym ocena funkcji serca.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Kontrola funkcji serca i parametrów kardiologicznych oraz monitorowanie nasilonych działań toksycznych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Kontrola parametrów kardiologicznych oraz monitorowanie parametrów morfologii krwi, w tym ocena funkcji serca.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko immunosupresji i związanych z nią powikłań.
-
Kontrola obrazu krwi obwodowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub obejmuje monitorowanie objawów neurotoksyczności oraz zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Kontrola parametrów kardiologicznych, w tym ocena funkcji serca. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania doustnych antykoagulantów.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Kontrola parametrów kardiologicznych oraz monitorowanie parametrów morfologii krwi, w tym ocena funkcji serca.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Kontrola parametrów kardiologicznych, w tym ocena funkcji serca.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Kontrola parametrów kardiologicznych, w tym ocena funkcji serca.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Szczepionka zawierajaca atenuowane wirusy odry ze szczepionkami zawierajacymi atenuowane wirusy swinki istotna niezweryfikowana
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Szczepionka zawierajaca atenuowane wirusy odry ze szczepionkami zawierajacymi atenuowane wirusy swinki i rozyczki istotna niezweryfikowana
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Szczepionka zawierajaca oczyszczony antygen wirusa zapalenia watroby typu b istotna niezweryfikowana
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, drgawki).
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Kontrola parametrów kardiologicznych, w tym ocena funkcji serca.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Kontrola parametrów kardiologicznych, w tym ocena funkcji serca.
-
Monitorowanie funkcji nerek, w tym parametrów nerkowych oraz analizy moczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie funkcji nerek, w tym analiza moczu oraz kontrola parametrów nerkowych i elektrolitów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Monitorowanie funkcji nerek, w tym analiza moczu oraz kontrola parametrów nerkowych i elektrolitów.
-
Ograniczona skuteczność odpowiedzi poszczepiennej po szczepionkach zawierających żywe wirusy oraz zwiększone ryzyko zakażeń podczas terapii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów neurotoksyczności (senność, zawroty głowy, dezorientacja, zaburzenia świadomości).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz obserwacja objawów zapalenia pęcherza moczowego (krwiomocz, bolesne oddawanie moczu, częstomocz).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku. Uwzględnienie wpływu chemioterapii na interpretację badań z użyciem radiofarmaceutyków zawierających chlorek cyny(II).
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami lub radioterapią.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów toksyczności ifosfamidu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (senność, zawroty głowy, dezorientacja, zaburzenia świadomości, drgawki).
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz obserwacja objawów toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie objawów toksyczności ifosfamidu.
-
Monitorowanie funkcji nerek, w tym analiza moczu oraz kontrola parametrów nerkowych i elektrolitów.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (senność, zawroty głowy, dezorientacja, zaburzenia świadomości, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Niezalecane spożywanie alkoholu podczas leczenia ifosfamidem.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w okresie okołochemioterapeutycznym. Monitorowanie funkcji płuc.
-
Ocena skuteczności terapii oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie objawów toksyczności ifosfamidu.
-
Stosowanie jednoczesne tylko w sytuacjach, gdy przewidywana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Ocena skuteczności terapii oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.
-
Monitorowanie funkcji nerek, w tym analiza moczu oraz kontrola parametrów nerkowych i elektrolitów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów neurotoksyczności, w tym zaburzeń świadomości, senności, zawrotów głowy, dezorientacji i drgawek.
-
Monitorowanie funkcji nerek, w tym analiza moczu oraz kontrola parametrów nerkowych i elektrolitów.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Jednoczesne stosowanie wymaga szczególnej oceny ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji, zwłaszcza u pacjentów ze zmniejszoną rezerwą szpikową.
-
Ocena skuteczności terapii oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów toksyczności ifosfamidu.
-
Monitorowanie objawów toksyczności ifosfamidu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów toksyczności ifosfamidu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz obserwacja objawów toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych (morfologii krwi) oraz obserwacja objawów infekcji.
-
Monitorowanie funkcji nerek, w tym analiza moczu oraz kontrola parametrów nerkowych i elektrolitów.
-
Monitorowanie funkcji nerek, w tym analiza moczu oraz kontrola parametrów nerkowych i elektrolitów.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (senność, zawroty głowy, dezorientacja, zaburzenia świadomości, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów neurotoksyczności (senność, zawroty głowy, dezorientacja, zaburzenia świadomości).
-
Monitorowanie objawów toksyczności ifosfamidu.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie funkcji nerek, w tym analiza moczu oraz kontrola parametrów nerkowych i elektrolitów.
-
Monitorowanie objawów toksyczności ifosfamidu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Przed rozpoczęciem leczenia wykluczenie nowotworowego charakteru choroby, szczególnie przy nowych lub zmienionych dolegliwościach dyspeptycznych oraz gdy współwystępuje chudnięcie.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów toksyczności ifosfamidu.
-
Monitorowanie funkcji nerek, w tym analiza moczu oraz kontrola parametrów nerkowych i elektrolitów.
-
Monitorowanie funkcji nerek, w tym analiza moczu oraz kontrola parametrów nerkowych i elektrolitów.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Ocena skuteczności terapii oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz obserwacja objawów toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie funkcji nerek, w tym analiza moczu oraz kontrola parametrów nerkowych i elektrolitów.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz obserwacja objawów toksyczności hematologicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów neurotoksyczności, w tym zaburzeń świadomości, senności, zawrotów głowy, dezorientacji i drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów krwi i czynności nerek.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie objawów toksyczności ifosfamidu.
-
Jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami nie jest zalecane. Monitorowanie INR w przypadku jednoczesnego stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola funkcji płuc.
-
Monitorowanie funkcji płuc oraz obserwacja objawów ze strony układu oddechowego.
-
Obserwacja objawów toksyczności ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie funkcji płuc oraz obserwacja objawów ze strony układu oddechowego.
-
Monitorowanie funkcji płuc oraz obserwacja objawów ze strony układu oddechowego.
-
Brak doświadczenia klinicznego z takim połączeniem.
-
Monitorowanie funkcji płuc oraz obserwacja objawów ze strony układu oddechowego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwnowotworowymi wiąże się z brakiem danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
-
Monitorowanie elektrolitów oraz zbilansowana płynoterapia w trakcie terapii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia reakcji niepożądanych, w tym zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.
-
Monitorowanie zahamowania czynności szpiku kostnego oraz objawów podrażnienia i zapalenia błony śluzowej żołądka.
-
Monitorowanie stężenia sodu oraz bilansu płynów podczas podawania immunoglobuliny ludzkiej normalnej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów toksyczności.
-
Kontrola funkcji płuc.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola funkcji płuc.
-
Monitorowanie przebiegu badania diagnostycznego oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Kontrola funkcji płuc.
-
Kontrola funkcji płuc.
-
Monitorowanie funkcji płuc oraz obserwacja objawów ze strony układu oddechowego.
-
Kontrola funkcji płuc.
-
Monitorowanie stężenia sodu. Zbilansowanie terapii płynami infuzyjnymi pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego podczas scyntygrafii u pacjentów otrzymujących chemioterapeutyki dotętniczo do wątroby.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do przedłużonej wentylacji mechanicznej po podaniu suksametonium u pacjentów leczonych ifosfamidem.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania ifosfamidu.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Ifosfamid może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, takimi jak inne cytostatyki, leki wpływające na układ odpornościowy, niektóre antybiotyki, leki przeciwpadaczkowe czy środki przeciwgrzybicze. Może również nasilać działania niepożądane w połączeniu z alkoholem lub lekami wpływającymi na układ nerwowy.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania13
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Chłoniak złośliwy nieziarniczy 1 produkt
-
Drobnokomórkowy rak płuc 1 produkt
-
Drobnokomórkowy rak płuca 1 produkt
-
Mięsak Ewinga 1 produkt
-
Mięsaki tkanek miękkich 1 produkt
-
Mięsak kościopochodny 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (7 więcej)
-
Mięsak prążkowanokomórkowy 1 produkt
-
Niedrobnokomórkowy rak płuc 1 produkt
-
Rak jajnika 1 produkt
-
Rak jądra 1 produkt
-
Rak piersi 1 produkt
-
Rak szyjki macicy 1 produkt
-
Ziarnica złośliwa 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01AA Podgrupa chemiczna
- L01AA06 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01AA6
- Bendamustini hydrochloridumL01AA09
- ChlorambucylL01AA02
- ChlormethinumL01AA05
- CyklofosfamidL01AA01
- MelfalanL01AA03
- MelphalanumL01AA10
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na ifosfamid
- Poważne zahamowanie czynności szpiku kostnego
- Zapalenie pęcherza moczowego
- Niewydolność nerek lub utrudniony odpływ moczu
- Ostre zakażenia
- Ciąża i okres karmienia piersią
Lek nie powinien być stosowany w powyższych przypadkach.
Środki ostrożności
Ifosfamid nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią. Może powodować zaburzenia płodności zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza ze względu na ryzyko działań niepożądanych ze strony układu nerwowego, takich jak senność czy splątanie. Alkohol może nasilać działania niepożądane, a osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby wymagają szczególnej ostrożności podczas leczenia.
Ciąża i laktacja
Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży, ponieważ może być szkodliwy dla płodu.
Dzieci
Ifosfamid jest stosowany u dzieci w określonych nowotworach, jednak dawkowanie i bezpieczeństwo wymagają szczególnej kontroli ze względu na ryzyko powikłań, zwłaszcza uszkodzenia nerek.
Prowadzenie pojazdów
Ifosfamid może powodować senność, zaburzenia świadomości i inne objawy ze strony układu nerwowego, które mogą wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Ifosfamid działa poprzez alkilację DNA komórek nowotworowych, co prowadzi do ich śmierci. Jego aktywacja zachodzi w wątrobie, gdzie powstają substancje odpowiedzialne za efekt przeciwnowotworowy.
Wskazania
- Zaawansowany rak jądra, jajnika, szyjki macicy, piersi
- Niedrobnokomórkowy i drobnokomórkowy rak płuc
- Mięsaki tkanek miękkich, mięsak Ewinga
- Chłoniaki nieziarnicze i ziarnica złośliwa
Wskazania obejmują leczenie przypadków, które nie reagują na inne terapie.
Dawkowanie
Najczęściej stosowane są dawki dożylne podawane w kilku cyklach, indywidualnie dobierane przez lekarza. Przykładowo, typowa dawka dla dorosłych to 1,2–2,4 g/m² powierzchni ciała na dobę przez 5 dni, powtarzana co 3–4 tygodnie.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: 1 g, 2 g w fiolce
Lek jest stosowany wyłącznie w postaci dożylnej, zarówno jako monoterapia, jak i w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, w zależności od wskazań.
Działania niepożądane
- Leukopenia i inne zaburzenia krwi
- Nudności i wymioty
- Krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego
- Uszkodzenie nerek
- Senność, zaburzenia pamięci, splątanie
- Łysienie
- Zmęczenie, złe samopoczucie
Wystąpienie działań niepożądanych powinno być zawsze zgłaszane lekarzowi.
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do ciężkich powikłań, takich jak uszkodzenie układu nerwowego, nerek, mielosupresja czy zapalenie błony śluzowej. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczna jest natychmiastowa hospitalizacja i wdrożenie leczenia objawowego. Nie ma specyficznego antidotum na ifosfamid.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ifosfamidum
- Nazwa angielska
- ifosfamide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
389 par, w tym 59 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.