Infliksymab należy do grupy leków immunosupresyjnych, które blokują działanie czynnika martwicy nowotworów alfa (TNF-α). Dzięki temu hamuje nadmierne reakcje zapalne w organizmie, co pomaga w leczeniu chorób autoimmunologicznych takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, łuszczycowe zapalenie stawów oraz łuszczyca plackowata.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 3 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 1 × Brak danych
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i niewydolność nerek.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające infliksymab
5 preparatów w 6 wariantach (6 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
6 wariantów w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo6
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z infliksymabem53
Zweryfikowanych: 17 z 53 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi w pierwszych tygodniach po infuzji infliksymabu.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego podczas kończenia leczenia lekami immunosupresyjnymi lub zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie: ostrożność ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania. Potencjalne interakcje ogólnoustrojowe ograniczone.
-
Monitorowanie stężenia infliksymabu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (45)
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta oraz ocena skuteczności leczenia miastenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężeń leków immunosupresyjnych w osoczu. Dla części połączeń jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub niezalecane.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań związanych z nadmierną immunosupresją.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Wykonywanie testów punktowych z histaminą po przerwie w leczeniu immunosupresyjnym, zgodnie z decyzją specjalisty.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności immunoterapii lub zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań toksycznych.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.
-
Monitorowanie pod kątem zakażeń oraz zaburzeń hematologicznych, w tym trombocytopenii i niedokrwistości.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji i zespołu limfoproliferacyjnego.
-
Niezalecane stosowanie inozyny pranobeks w trakcie terapii lekami immunosupresyjnymi.
-
Dostosowanie harmonogramu szczepień w trakcie leczenia takrolimusem.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Monitorowanie kliniczne oraz kontrola morfologii krwi i funkcji nerek.
-
Uwzględnienie możliwości osłabionej odpowiedzi immunologicznej przy ocenie skuteczności szczepienia. Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej.
-
Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia objawów zakażenia.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych infliksymabem.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu immunologicznego pacjenta pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki. Zapoznanie się z informacjami w punkcie 4.4 ChPL szczepionki ADACEL.
-
Monitorowanie pacjenta w trakcie leczenia oraz po jego zakończeniu.
-
Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresyjnych, szczególnie podczas długotrwałego leczenia lub stosowania klobetazolu na dużą powierzchnię skóry.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów przedawkowania leków immunosupresyjnych. Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia podczas jednoczesnego stosowania. Brak szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania poza informacjami o monitorowaniu skuteczności.
-
Monitorowanie pacjenta po podaniu szczepionki zawierającej pertaktynę u osób leczonych infliksymabem.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Badanie serologiczne 2–4 tygodnie po ostatnim szczepieniu w celu oceny odpowiedzi immunologicznej. W razie potrzeby dodatkowe dawki szczepionki.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Jednoczesne stosowanie z metotreksatem lub innymi lekami immunosupresyjnymi może zwiększać skuteczność infliksymabu
- Nie należy łączyć infliksymabu z innymi lekami biologicznymi, anakinrą, abataceptem oraz szczepionkami zawierającymi żywe drobnoustroje
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania17
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroba Crohna u dzieci i młodzieży 4 produkty
-
Reumatoidalne zapalenie stawów 4 produkty
-
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego 4 produkty
-
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dzieci i młodzieży 4 produkty
-
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 4 produkty
-
Łuszczyca 4 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (11 więcej)
-
Łuszczycowe zapalenie stawów 4 produkty
-
Choroba Crohna 3 produkty
-
Choroba Crohna u dorosłych 2 produkty
-
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dorosłych 2 produkty
-
Łuszczyca plackowata 2 produkty
-
Choroba Crohna u dzieci 1 produkt
-
Choroba Leśniowskiego-Crohna 1 produkt
-
Choroba Leśniowskiego-Crohna u dorosłych 1 produkt
-
Choroba Leśniowskiego-Crohna u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Łuszczyca plackowa 1 produkt
-
Łuszczyca zwykła plackowata 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L04 Leki immunosupresyjne
- L04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L04AB Podgrupa chemiczna
- L04AB02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L04AB4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na infliksymab lub białka mysie
- Gruźlica lub inne ciężkie zakażenia (np. posocznica, ropnie, zakażenia oportunistyczne)
- Umiarkowana lub ciężka niewydolność serca (NYHA klasa III/IV)
Środki ostrożności
- Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i decyzji lekarza
- Nie zaleca się prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn podczas występowania działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy
- Nie ma dowodów na interakcje z alkoholem, ale należy zachować ostrożność
- Osoby starsze oraz z zaburzeniami nerek lub wątroby mogą być bardziej narażone na działania niepożądane
Ciąża i laktacja
Stosowanie infliksymabu w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. W przypadku kobiet w ciąży, decyzję o leczeniu podejmuje lekarz, biorąc pod uwagę indywidualną sytuację pacjentki.
Dzieci
Infliksymab można stosować u dzieci i młodzieży od 6. roku życia w leczeniu ciężkich postaci choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. W innych wskazaniach nie zaleca się stosowania u dzieci.
Prowadzenie pojazdów
Niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy zmęczenie, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie na początku leczenia lub po zmianie dawki.
Jak działa
Infliksymab jest przeciwciałem monoklonalnym, które blokuje TNF-α – białko odpowiedzialne za wywoływanie i podtrzymywanie stanu zapalnego w organizmie. Dzięki temu ogranicza procesy zapalne i zmniejsza objawy chorób autoimmunologicznych.
Wskazania
- Reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych
- Choroba Leśniowskiego-Crohna u dorosłych i dzieci (od 6. roku życia)
- Wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dorosłych i dzieci (od 6. roku życia)
- Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- Łuszczycowe zapalenie stawów
- Łuszczyca plackowata u dorosłych
Dawkowanie
Najczęściej infliksymab podaje się w infuzji dożylnej, w dawce ustalanej na podstawie masy ciała. U dorosłych dawka początkowa w reumatoidalnym zapaleniu stawów to zwykle 3 mg/kg masy ciała, a w innych wskazaniach – 5 mg/kg masy ciała. W leczeniu podskórnym dawka podtrzymująca wynosi zazwyczaj 120 mg co 2 tygodnie. Częstość i schemat podawania ustala lekarz w zależności od choroby i odpowiedzi na leczenie.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji dożylnej, fiolka 100 mg
- Roztwór do wstrzykiwań podskórnych w ampułko-strzykawce lub wstrzykiwaczu: 120 mg/1 ml (stosowany tylko u dorosłych)
Infliksymab może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami, np. metotreksatem, azatiopryną, 6-merkaptopuryną, kortykosteroidami i innymi środkami immunosupresyjnymi.
Działania niepożądane
- Zakażenia górnych dróg oddechowych (np. przeziębienie, zapalenie gardła)
- Bóle głowy
- Bóle brzucha i nudności
- Reakcje w miejscu podania (np. ból, zaczerwienienie, świąd przy podaniu podskórnym)
- Zawroty głowy, zmęczenie
- Rzadziej: cięższe zakażenia, reakcje alergiczne, zmiany skórne, zaburzenia pracy wątroby
Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków poważnego przedawkowania infliksymabu. Nawet większe dawki nie powodowały objawów toksyczności, ale w razie przyjęcia zbyt dużej ilości leku należy skonsultować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- infliximabum
- Nazwa angielska
- infliximab
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 6 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
53 pary, w tym 17 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.