Substancja z grupy Inne leki działające na układ nerwowy (ATC N07AA). W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające ipidakrynę
1 preparat w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ipidakryną46
Zweryfikowanych: 22 z 46 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu cholinergicznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu cholinergicznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu cholinergicznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu cholinergicznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu cholinergicznego.
-
Nierozpoczynanie leczenia fingolimodem u pacjentów przyjmujących inhibitory cholinesterazy. Konsultacja kardiologiczna przed ewentualnym leczeniem fingolimodem.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu cholinergicznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu cholinergicznego.
Pokaż pozostałe interakcje (38)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu cholinergicznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.
-
Monitorowanie skuteczności blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Jednoczesne stosowanie wymaga oceny klinicznej.
-
Monitorowanie pełnego powrotu funkcji nerwowo-mięśniowych.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko przedłużonego blokowania nerwowo-mięśniowego, szczególnie w przypadku stosowania suksametonium.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania nasennego midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii inhibitorem cholinesterazy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie powrotu siły mięśniowej (np. z użyciem stymulatora nerwów obwodowych).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko utraty skuteczności terapeutycznej inhibitora cholinoesterazy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej.
-
Kontrola kliniczna oraz wykonywanie zapisu EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu w trakcie leczenia ipidakryną. Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna po podaniu flumazenilu w przypadkach przedawkowania, szczególnie przy jednoczesnym przyjęciu innych leków psychotropowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń widzenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.
-
Możliwość zastosowania w celu odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez bromek pankuroniowy.
-
Możliwość zastosowania inhibitorów acetylocholinoesterazy do odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej. Kontrola kliniczna w kierunku rekuraryzacji, z uwzględnieniem możliwego spowolnienia znoszenia blokady przez halogenowe…
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych z użyciem 99mTc-DTPA u osób przyjmujących ipidakrynę.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działania bradykardyzującego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania9
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Atonia jelit 1 produkt
-
Choroby demielinizacyjne 1 produkt
-
Choroby obwodowe układu nerwowego 1 produkt
-
Niedowłady 1 produkt
-
Organiczne uszkodzenia OUN 1 produkt
-
Organiczne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)
-
Polineuropatia 1 produkt
-
Porażenie opuszkowe 1 produkt
-
Zaburzenia pamięci 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N07 Inne leki działające na układ nerwowy
- N07A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N07AA Podgrupa chemiczna
Inne substancje z grupy N07AA3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ipidacrini hydrochloridum monohydricum
- Nazwa angielska
- ipidacrine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
46 par, w tym 22 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.