Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A03FA07

Itopryd

itopridi hydrochloridum itopride

Synonimy: Chlorowodorek itoprydu

Itopryd należy do grupy leków prokinetycznych, które pobudzają ruchy przewodu pokarmowego. Jego działanie polega na wspieraniu perystaltyki żołądka i jelit, co pomaga łagodzić objawy takie jak wzdęcia, uczucie pełności, bóle brzucha, brak apetytu, zgaga, nudności czy wymioty. Lek jest przeznaczony dla dorosłych i najczęściej stosowany w leczeniu czynnościowych zaburzeń trawienia oraz choroby refluksowej przełyku.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające itopryd

4 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

4 warianty w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4

  • Itokin 50 mg
    Rx

    Medochemie Ltd – Factory AZ Tabletki powlekane doustnie 6 opakowań

  • Predox 50 mg
    Rx

    Medochemie Ltd. (Factory AZ) Tabletki powlekane doustnie 3 opakowania

  • Prokit 50 mg
    Rx

    PRO.MED.CS Praha Tabletki powlekane doustnie 5 opakowań

  • Zirid 50 mg
    Rx

    Zentiva Tabletki powlekane doustnie 5 opakowań

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z itoprydem72

Zweryfikowanych: 8 z 72 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Loperamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności działania loperamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksybutynina niska zweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności działania prokinetycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Solifenacyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności działania itoprydu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cetraksat niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Cymetydyna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Palonosetron niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ranitydyna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Teprenon niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Pokaż pozostałe interakcje (64)
  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Atropina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych oraz ocena skuteczności leczenia itoprydem.

  • Fosfomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii fosfomycyną w przypadku podawania skojarzonego.

  • Aklidynium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Benztropina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Benzylon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania substancji o działaniu antycholinergicznym.

  • Bewonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Bornapryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Bromek oksyfenoniowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Bromek otyloniowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Bromek prifiniowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Bromek tymepidiowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Deksetymid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Dektaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem tych substancji w celu uniknięcia zmniejszenia skuteczności preparatu z fluorem.

  • Dicykloweryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania.

  • Difemanyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Difemeryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania.

  • Diheksyweryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania.

  • Doksylamina niska niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.

  • Etanautyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Etylobenztropina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Fenglutarymid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Fenpiweryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Fezoterodyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej itoprydu.

  • Fluorek sodu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających fluorek sodu a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.

  • Glikopironium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Heksocyklium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Ipratropium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania ipratropium.

  • Izopropamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Jodek tiemonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Kamilofin niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mazatykol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Mebeweryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mepenzolat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Metantelina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Metiksen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Oksyfencyklimina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem.

  • Oksytropium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Olaflur niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między zastosowaniem preparatu z fluorem a przyjęciem leków na dolegliwości żołądkowe.

  • Orfenadryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Pentienat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Pipenzolat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Piperidolat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania.

  • Poldyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Procyklidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Profenamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Propantelina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Rewefenacyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Rocyweryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tiotropium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Tolterodyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z tolterodyną.

  • Tridiheksetyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Triheksyfenidyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania triheksyfenidylu.

  • Trimebutyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tropatepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Umeklidynium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Zopiklon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia zopiklonem podczas jednoczesnego stosowania z itoprydem.

  • Benzydamina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nifedypina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nikardypina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Tyklopidyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Warfaryna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Itopryd nie wykazuje interakcji z wieloma popularnymi lekami, takimi jak warfaryna, diazepam czy diklofenak.
  • Może wpływać na wchłanianie innych leków doustnych poprzez zmianę szybkości opróżniania żołądka.
  • Leki o działaniu antycholinergicznym mogą osłabiać działanie itoprydu.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania8

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A03 Leki w czynnościowych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych
  3. A03F Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A03FA Podgrupa chemiczna
  5. A03FA07 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
A03FA07 · A03FA

Inne substancje z grupy A03FA1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na itopryd lub którykolwiek składnik leku.
  • Stany, w których przyspieszone opróżnianie żołądka może być szkodliwe, np. krwawienie z przewodu pokarmowego, niedrożność mechaniczna, perforacja.

Środki ostrożności

Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania itoprydu w ciąży i podczas karmienia piersią, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tych okresach. Nie ma danych potwierdzających wpływ itoprydu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy senność, mogą mieć na nią wpływ. U osób starszych i z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek lek należy stosować ostrożnie, z uwagi na możliwość wystąpienia działań niepożądanych. Nie odnotowano istotnych interakcji z alkoholem.

Ciąża i laktacja

Brakuje danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania itoprydu u kobiet w ciąży, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tym okresie.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania itoprydu u dzieci nie zostały określone, dlatego nie zaleca się podawania tego leku osobom poniżej 16. roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Itopryd może powodować działania niepożądane takie jak zawroty głowy czy senność, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak działa

Itopryd pobudza perystaltykę przewodu pokarmowego poprzez blokowanie receptorów dopaminowych D2 oraz hamowanie rozkładu acetylocholiny, co wzmacnia ruchy żołądka i jelit. Ma także działanie przeciwwymiotne.

Wskazania

  • Leczenie objawów czynnościowej, niewrzodowej niestrawności (np. wzdęcia, pełność, bóle nadbrzusza, brak apetytu, zgaga, nudności, wymioty).
  • Leczenie objawowe choroby refluksowej przełyku, zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z inhibitorami pompy protonowej.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka to 1 tabletka (50 mg) trzy razy dziennie przed posiłkiem. Dawka dobowa wynosi zwykle 150 mg. W niektórych przypadkach lekarz może zalecić mniejsze dawki.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane, każda zawiera 50 mg chlorowodorku itoprydu.

Itopryd występuje jako samodzielna substancja czynna, bez połączeń z innymi lekami w dostępnych preparatach.

Działania niepożądane

  • Ból głowy.
  • Zaburzenia snu, zawroty głowy.
  • Biegunka, zaparcia, ból brzucha.
  • Zwiększone wydzielanie śliny.
  • Zmęczenie, drażliwość.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania itoprydu u ludzi. W razie przyjęcia zbyt dużej dawki należy zastosować standardowe środki, takie jak płukanie żołądka i leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
itopridi hydrochloridum
Nazwa angielska
itopride
Synonimy
Chlorowodorek itoprydu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 19.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    5 pozwoleń → 4 warianty w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 19.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    72 pary, w tym 8 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 19.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 19.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.