Jodiksanol to środek kontrastowy z grupy jodowych środków cieniujących, stosowany wyłącznie w diagnostyce. Działa poprzez pochłanianie promieniowania rentgenowskiego, co pozwala na uzyskanie wyraźnych obrazów naczyń krwionośnych i narządów podczas badań takich jak angiografia czy tomografia komputerowa.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające jodiksanol
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z jodiksanolem1
Wszystkie 1 para jest zweryfikowana. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…
Jodiksanol może zaburzać wyniki testów czynnościowych tarczycy oraz niektórych badań laboratoryjnych. Może wywoływać przejściowe zaburzenia nerek, szczególnie u osób z cukrzycą przyjmujących metforminę. Istnieje także ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych u osób stosujących leki blokujące receptory beta-adrenergiczne.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania11
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Angiografia brzuszna 1 produkt
-
Angiografia mózgowa 1 produkt
-
Arteriografia 1 produkt
-
Arteriografia obwodowa 1 produkt
-
Flebografia 1 produkt
-
Kardioangiografia 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (5 więcej)
-
Mielografia lędźwiowa 1 produkt
-
Mielografia piersiowa 1 produkt
-
Mielografia szyjna 1 produkt
-
Tomografia komputerowa wzmocniona kontrastowo 1 produkt
-
Urografia 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V08 Środki kontrastowe
- V08A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V08AB Podgrupa chemiczna
- V08AB09 Substancja czynna
Inne substancje z grupy V08AB4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na jodiksanol lub składniki pomocnicze
- Widoczne objawy tyreotoksykozy (nadczynności tarczycy)
- Potwierdzone ciężkie reakcje na wcześniejsze podanie jodiksanolu
Nie należy stosować jodiksanolu u osób z powyższymi przeciwwskazaniami.
Środki ostrożności
Jodiksanol jest ogólnie dobrze tolerowany przez większość pacjentów. Może być stosowany u osób starszych, a także u pacjentów z zaburzeniami nerek lub wątroby, choć w tych przypadkach wymagana jest szczególna ostrożność. Substancja może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych oraz zaburzać funkcjonowanie tarczycy. Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży, jeśli nie jest to absolutnie konieczne, oraz należy zachować ostrożność podczas karmienia piersią. Nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale po niektórych badaniach (np. mielografii) pacjent powinien unikać aktywności wymagających skupienia.
Ciąża i laktacja
Stosowanie jodiksanolu w ciąży jest możliwe tylko w wyjątkowych sytuacjach, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Należy poinformować lekarza o ciąży przed planowanym badaniem.
Dzieci
Jodiksanol może być stosowany u dzieci, jednak u najmłodszych pacjentów konieczna jest szczególna ostrożność, zwłaszcza z powodu możliwego wpływu na czynność tarczycy.
Prowadzenie pojazdów
Po podaniu jodiksanolu zwykle nie obserwuje się zaburzeń mogących wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów. Po niektórych badaniach, np. mielografii, zaleca się jednak ograniczenie aktywności przez kilka godzin.
Jak działa
Jodiksanol pochłania promieniowanie rentgenowskie, co sprawia, że miejsca jego podania stają się widoczne na zdjęciach rentgenowskich i tomografii komputerowej. Dzięki temu lekarz może dokładnie ocenić struktury i naczynia krwionośne.
Wskazania
- Angiografia serca i naczyń (kardioangiografia, angiografia mózgowa, arteriografia obwodowa, angiografia brzuszna)
- Urografia
- Flebografia
- Tomografia komputerowa z użyciem kontrastu
- Mielografia lędźwiowa, piersiowa i szyjna
Jodiksanol wykorzystywany jest wyłącznie do celów diagnostycznych.
Dawkowanie
Dawka jodiksanolu dobierana jest indywidualnie do typu badania, masy ciała, wieku i stanu zdrowia pacjenta. Najczęściej stosowane są dawki 270 mg/ml lub 320 mg/ml, w ilościach od kilku do kilkudziesięciu mililitrów, w zależności od rodzaju badania i sposobu podania.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
- Roztwór do wstrzykiwań 652 mg/ml (320 mg jodu/ml)
Jodiksanol dostępny jest wyłącznie jako przezroczysty roztwór do wstrzykiwań, podawany dożylnie, dotętniczo lub dokanałowo. Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka, duszność)
- Nudności, wymioty
- Bóle głowy
- Przejściowy wzrost stężenia kreatyniny we krwi
- Rzadko: ciężkie reakcje anafilaktyczne, zaburzenia serca lub nerek
Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemijająca.
Przedawkowanie
Przedawkowanie jodiksanolu jest mało prawdopodobne u osób z prawidłową czynnością nerek. W przypadku przedawkowania zaleca się nawodnienie i monitorowanie pracy nerek. W razie potrzeby możliwe jest usunięcie substancji z organizmu za pomocą hemodializy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- iodixanolum
- Nazwa angielska
- iodixanol
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
1 para, w tym 1 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.