Przejdź do treści
Substancja czynna ATC V08AB09

Jodiksanol

iodixanolum iodixanol

Jodiksanol to środek kontrastowy z grupy jodowych środków cieniujących, stosowany wyłącznie w diagnostyce. Działa poprzez pochłanianie promieniowania rentgenowskiego, co pozwala na uzyskanie wyraźnych obrazów naczyń krwionośnych i narządów podczas badań takich jak angiografia czy tomografia komputerowa.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające jodiksanol

1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

2 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z jodiksanolem1

Wszystkie 1 para jest zweryfikowana. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Metformina umiarkowana zweryfikowana

    Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…

Jodiksanol może zaburzać wyniki testów czynnościowych tarczycy oraz niektórych badań laboratoryjnych. Może wywoływać przejściowe zaburzenia nerek, szczególnie u osób z cukrzycą przyjmujących metforminę. Istnieje także ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych u osób stosujących leki blokujące receptory beta-adrenergiczne.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania11

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (5 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. V Preparaty różne
  2. V08 Środki kontrastowe
  3. V08A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. V08AB Podgrupa chemiczna
  5. V08AB09 Substancja czynna

Inne substancje z grupy V08AB4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na jodiksanol lub składniki pomocnicze
  • Widoczne objawy tyreotoksykozy (nadczynności tarczycy)
  • Potwierdzone ciężkie reakcje na wcześniejsze podanie jodiksanolu

Nie należy stosować jodiksanolu u osób z powyższymi przeciwwskazaniami.

Środki ostrożności

Jodiksanol jest ogólnie dobrze tolerowany przez większość pacjentów. Może być stosowany u osób starszych, a także u pacjentów z zaburzeniami nerek lub wątroby, choć w tych przypadkach wymagana jest szczególna ostrożność. Substancja może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych oraz zaburzać funkcjonowanie tarczycy. Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży, jeśli nie jest to absolutnie konieczne, oraz należy zachować ostrożność podczas karmienia piersią. Nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale po niektórych badaniach (np. mielografii) pacjent powinien unikać aktywności wymagających skupienia.

Ciąża i laktacja

Stosowanie jodiksanolu w ciąży jest możliwe tylko w wyjątkowych sytuacjach, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Należy poinformować lekarza o ciąży przed planowanym badaniem.

Dzieci

Jodiksanol może być stosowany u dzieci, jednak u najmłodszych pacjentów konieczna jest szczególna ostrożność, zwłaszcza z powodu możliwego wpływu na czynność tarczycy.

Prowadzenie pojazdów

Po podaniu jodiksanolu zwykle nie obserwuje się zaburzeń mogących wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów. Po niektórych badaniach, np. mielografii, zaleca się jednak ograniczenie aktywności przez kilka godzin.

Jak działa

Jodiksanol pochłania promieniowanie rentgenowskie, co sprawia, że miejsca jego podania stają się widoczne na zdjęciach rentgenowskich i tomografii komputerowej. Dzięki temu lekarz może dokładnie ocenić struktury i naczynia krwionośne.

Wskazania

  • Angiografia serca i naczyń (kardioangiografia, angiografia mózgowa, arteriografia obwodowa, angiografia brzuszna)
  • Urografia
  • Flebografia
  • Tomografia komputerowa z użyciem kontrastu
  • Mielografia lędźwiowa, piersiowa i szyjna

Jodiksanol wykorzystywany jest wyłącznie do celów diagnostycznych.

Dawkowanie

Dawka jodiksanolu dobierana jest indywidualnie do typu badania, masy ciała, wieku i stanu zdrowia pacjenta. Najczęściej stosowane są dawki 270 mg/ml lub 320 mg/ml, w ilościach od kilku do kilkudziesięciu mililitrów, w zależności od rodzaju badania i sposobu podania.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
  • Roztwór do wstrzykiwań 652 mg/ml (320 mg jodu/ml)

Jodiksanol dostępny jest wyłącznie jako przezroczysty roztwór do wstrzykiwań, podawany dożylnie, dotętniczo lub dokanałowo. Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka, duszność)
  • Nudności, wymioty
  • Bóle głowy
  • Przejściowy wzrost stężenia kreatyniny we krwi
  • Rzadko: ciężkie reakcje anafilaktyczne, zaburzenia serca lub nerek

Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemijająca.

Przedawkowanie

Przedawkowanie jodiksanolu jest mało prawdopodobne u osób z prawidłową czynnością nerek. W przypadku przedawkowania zaleca się nawodnienie i monitorowanie pracy nerek. W razie potrzeby możliwe jest usunięcie substancji z organizmu za pomocą hemodializy.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
iodixanolum
Nazwa angielska
iodixanol

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 12.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 12.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    1 para, w tym 1 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.