Substancja z grupy Leki przeciwkrwotoczne (ATC B02BX10). W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające koncyzumab
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z koncyzumabem1
Zweryfikowanych: 0 z 1 pary. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania13
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ciężka hemofilia A 1 produkt
-
Ciężka hemofilia A niepowikłana inhibitorem czynnika VIII 1 produkt
-
Ciężka hemofilia B 1 produkt
-
Ciężka i umiarkowanie ciężka hemofilia B 1 produkt
-
Ciężka postać hemofilii typu A 1 produkt
-
Ciężna hemofilia A 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (7 więcej)
-
Hemofilia A 1 produkt
-
Hemofilia A powikłana inhibitorem czynnika VIII 1 produkt
-
Hemofilia B 1 produkt
-
Hemofilia B powikłana inhibitorem czynnika IX 1 produkt
-
Umiarkowana/ciężka hemofilia B 1 produkt
-
Umiarkowana/ciężka hemofilia B niepowikłana inhibitorem czynnika IX 1 produkt
-
Umiarkowana hemofilia B 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B02 Leki przeciwkrwotoczne
- B02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B02BX Podgrupa chemiczna
- B02BX10 Substancja czynna
Inne substancje z grupy B02BX7
- AwatrombopagB02BX08
- EltrombopagB02BX05
- EmicizumabB02BX06
- EtamsylatB02BX01
- FostamatynibB02BX09
- LusutrombopagumB02BX07
- RomiplostymB02BX04
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- concizumabum
- Nazwa angielska
- concizumab
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
1 para, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.