Substancja czynna ATC D11AH10

Lebrikizumab

lebrikizumabum

Lebrykizumab należy do nowoczesnych leków biologicznych, które wykazują działanie przeciwzapalne poprzez blokowanie działania interleukiny-13, białka odpowiedzialnego za rozwój objawów atopowego zapalenia skóry. Dzięki temu pomaga kontrolować świąd i zmiany skórne u osób dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia z umiarkowaną lub ciężką postacią tej choroby.

1 preparat
1 dostępna moc
1 postać leku

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów: Można; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy: Można; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek: Można; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby: Można; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające lebrikizumab

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Ebglyss 250 mg
Rx

Almirall Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce pozajelitowo 6 opakowań

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z lebrikizumabem

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Nie należy stosować lebrykizumabu jednocześnie z żywymi szczepionkami. Możliwe jest jednoczesne przyjmowanie szczepionek inaktywowanych. Nie przewiduje się interakcji z innymi lekami, ponieważ lebrykizumab jest przeciwciałem monoklonalnym.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Atopowe zapalenie skóry 1 produkt
Wszystkie leki na to wskazanie
- Ebglyss

Klasyfikacja ATC

Inne substancje z grupy D11AH7

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Stosowanie lebrykizumabu jest przeciwwskazane u osób z uczuleniem na tę substancję czynną lub którykolwiek składnik pomocniczy preparatu.

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania lebrykizumabu jednocześnie z żywymi szczepionkami. U osób starszych oraz z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby nie ma konieczności zmiany dawki. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Stosowanie lebrykizumabu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn.

Ciąża i laktacja

Brakuje danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania lebrykizumabu u kobiet w ciąży. Lekarz podejmuje decyzję o zastosowaniu leku, jeśli korzyści przewyższają ryzyko.

Dzieci

Lebrykizumab jest wskazany do stosowania u młodzieży od 12. roku życia i o masie ciała co najmniej 40 kg. Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci młodszych nie zostały potwierdzone.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma danych wskazujących, aby lebrykizumab wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.

Jak działa

Lebrykizumab działa poprzez blokowanie interleukiny-13, czyli białka odgrywającego kluczową rolę w rozwoju stanu zapalnego w atopowym zapaleniu skóry.

Wskazania

Leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych i młodzieży od 12 lat, o masie ciała co najmniej 40 kg, u których konieczne jest leczenie ogólnoustrojowe

Dawkowanie

Leczenie rozpoczyna się zwykle od podania 500 mg (dwa wstrzyknięcia po 250 mg) w tygodniu 0 i 2, następnie 250 mg co dwa tygodnie. Po uzyskaniu poprawy lekarz może zalecić dawkę podtrzymującą 250 mg co cztery tygodnie.

Dostępne postaci

Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce: 250 mg w 2 ml (125 mg/ml)
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: 250 mg w 2 ml (125 mg/ml)

Obie postacie przeznaczone są do podawania podskórnego.

Działania niepożądane

Zapalenie spojówek
Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
Alergiczne zapalenie spojówek
Suchość oka

Te działania niepożądane występują stosunkowo rzadko i najczęściej mają łagodny lub umiarkowany przebieg.

Przedawkowanie

Podanie zbyt dużej ilości leku nie powodowało dotychczas poważnych działań niepożądanych. W przypadku przedawkowania zaleca się obserwację pacjenta i leczenie objawowe, jeśli pojawią się niepokojące objawy.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN): lebrikizumabum

Źródła i aktualność danych

Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

Centralna Baza Leków

Rekord z opisem.
Preparaty i skład akt. 15.09.2026

Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
Refundacja akt. 15.09.2026

Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
Interakcje

Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

Brak pary przypisanej do tej substancji.
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.