Lowastatyna należy do grupy leków nazywanych statynami, które obniżają poziom cholesterolu we krwi. Jej główne działanie polega na hamowaniu produkcji cholesterolu w organizmie, co pomaga w leczeniu podwyższonego cholesterolu i spowalnia rozwój miażdżycy tętnic wieńcowych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające lowastatynę
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z lowastatyną302
Zweryfikowanych: 44 z 302 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego i parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z cynamonem u pacjentów leczonych statynami. Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT) u pacjentów jednocześnie stosujących statyny i suplementy z cynamonem…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków z grupy statyn. Monitorowanie objawów miotoksyczności: bóle mięśni, osłabienie mięśniowe, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących statyny jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK) i…
Pokaż pozostałe interakcje (294)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie przy większych dawkach lowastatyny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.Oznaczenie czasu protrombinowego u pacjentów jednocześnie stosujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Ryzyko miopatii może być zwiększone podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów miopatii oraz monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej.
-
Ryzyko miopatii może być zwiększone podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Ryzyko miopatii może być zwiększone podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku objawów miopatii.
-
Ryzyko miopatii może być zwiększone podczas jednoczesnego stosowania.
-
Interakcja jest korzystna klinicznie.
-
Kontrola kliniczna w kierunku objawów miopatii.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej ekspozycji na inhibitory reduktazy HMG-CoA. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności hipolipemizującej lowastatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko miopatii może być zwiększone podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania progesteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna.
-
Ryzyko miopatii może być zwiększone podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta, w tym aktywności CPK, podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie ze względu na wąski indeks terapeutyczny lowastatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko miopatii może być zwiększone podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów miopatii i rabdomiolizy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz parametrów krzepnięcia krwi.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko miopatii.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko miopatii.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko miopatii.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Oznaczanie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem leczenia lowastatyną oraz kontrola w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami zmniejszającymi stężenie lipidów wydłużającymi odstęp QT.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko miopatii.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wątroby, niewyjaśnionym trwałym zwiększeniem aminotransferaz oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko miopatii.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko miopatii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko miopatii.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko miopatii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko miopatii.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie dwóch statyn nie jest zalecane.
-
Monitorowanie objawów miopatii lub rabdomiolizy (bóle mięśniowe, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Czasowe wstrzymanie stosowania statyny podczas leczenia daptomycyną, chyba że korzyści z jednoczesnego leczenia przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie aktywności CPK oraz obserwacja objawów miopatii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie dwóch statyn.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie dwóch statyn ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez dodatkowych korzyści terapeutycznych.
-
Monitorowanie aktywności AlAT podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie dwóch statyn nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie dwóch statyn ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez dodatkowych korzyści terapeutycznych.
-
Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem objawów miopatii i rabdomiolizy (bóle mięśni, osłabienie).
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych statyny.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów stosujących jednocześnie lowastatynę i doustne leki przeciwzakrzepowe. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania cylostazolu z lowastatyną.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem statyny.
-
Preferowane stosowanie statyn niemetabolizowanych przez CYP3A4. Monitorowanie pod kątem objawów toksycznego działania statyn (miopatia, rabdomioliza).
-
Monitorowanie pod kątem objawów miopatii.
-
Obserwacja w kierunku rozpadu mięśni poprzecznie prążkowanych oraz innych działań niepożądanych opisanych w ChPL tych leków.
-
Monitorowanie objawów toksyczności mięśniowej (bóle mięśni, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Obserwacja objawów miopatii i rabdomiolizy oraz monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie pod kątem objawów miopatii i rabdomiolizy.
-
Kontrola kliniczna w czasie podawania imatynibu z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (statynami).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie w celu zwiększenia efektu hipolipemizującego.
-
Jednoczesne stosowanie w celu zwiększenia efektu hipolipemizującego.
-
Jednoczesne stosowanie w celu zwiększenia efektu hipolipemizującego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia kwasem ursodeoksycholowym; w ChPL opisano możliwość modyfikacji leczenia w razie zmniejszonej skuteczności.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów miopatii i uszkodzenia mięśni.
-
Monitorowanie objawów miopatii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności płucnej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Silne inhibitory CYP3A4 (np. niektóre antybiotyki, leki przeciwgrzybicze, leki na HIV)
- Fibraty, niacyna i inne leki zmniejszające poziom lipidów
- Kwas fusydowy
- Amiodaron, werapamil
- Sok grejpfrutowy (w dużych ilościach)
- Pochodne kumaryny (leki przeciwzakrzepowe)
Stosowanie lowastatyny razem z tymi lekami może zwiększać ryzyko działań niepożądanych lub wpływać na skuteczność leczenia.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania5
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie pierwotnej hipercholesterolemii 1 produkt
-
Miażdżyca naczyń serca 1 produkt
-
Miażdżyca tętnic wieńcowych 1 produkt
-
Pierwotna hipercholesterolemia 1 produkt
-
Spowolnienie rozwoju miażdżycy naczyń wieńcowych 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C10 Leki obniżające stężenie lipidów
- C10A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C10AA Podgrupa chemiczna
- C10AA02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy C10AA4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Czynna choroba wątroby lub podwyższone enzymy wątrobowe
- Ciąża i karmienie piersią
- Ciężka niewydolność nerek
- Choroby mięśni szkieletowych (miopatia)
- Nadwrażliwość na lowastatynę lub składniki pomocnicze
- Jednoczesne stosowanie niektórych leków (np. silnych inhibitorów CYP3A4, mibefradilu)
- Utrudniony odpływ żółci (cholestaza)
Stosowanie lowastatyny jest przeciwwskazane w powyższych przypadkach.
Środki ostrożności
Lowastatyna nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży i karmiące piersią. U osób starszych i z umiarkowaną niewydolnością nerek nie obserwowano zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Substancja może powodować zaburzenia mięśniowe i wpływać na czynność wątroby, dlatego wymaga kontroli laboratoryjnej. Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w razie zawrotów głowy lub osłabienia należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Lowastatyna jest przeciwwskazana w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie należy jej stosować w tym czasie ze względu na możliwe zagrożenie dla płodu i noworodka.
Dzieci
Lowastatyna była badana u dzieci powyżej 10. roku życia z rodzinną hipercholesterolemią. Nie badano jej skuteczności i bezpieczeństwa u młodszych dzieci, a stosowanie u osób poniżej 10 lat nie jest zalecane.
Prowadzenie pojazdów
Lowastatyna zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak jeśli pojawią się zawroty głowy lub inne objawy mogące zaburzać koncentrację, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Lowastatyna hamuje enzym odpowiedzialny za produkcję cholesterolu w wątrobie, co prowadzi do obniżenia poziomu cholesterolu całkowitego i „złego” cholesterolu LDL oraz niewielkiego wzrostu „dobrego” cholesterolu HDL.
Wskazania
- Pierwotna hipercholesterolemia (podwyższony poziom cholesterolu)
- Spowolnienie rozwoju miażdżycy naczyń wieńcowych u pacjentów z chorobą wieńcową
Lowastatynę stosuje się zwykle w połączeniu z odpowiednią dietą.
Dawkowanie
Najczęściej leczenie rozpoczyna się od dawki 10–20 mg na dobę, przyjmowanej podczas wieczornego posiłku. W razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększać, nie częściej niż co 4 tygodnie. Maksymalna dawka dobowa to 80 mg.
Dostępne postaci
- Tabletki: 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg lowastatyny
Lowastatyna występuje wyłącznie w postaci tabletek do stosowania doustnego. Nie ma preparatów złożonych z innymi substancjami czynnymi wymienionych w materiałach źródłowych.
Działania niepożądane
- Bóle mięśniowe i skurcze mięśni
- Bóle głowy, zawroty głowy
- Bóle brzucha, zaparcia, biegunka, nudności
- Wysypka
- Osłabienie
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważniejsze reakcje, takie jak miopatia, rabdomioliza czy zaburzenia wątroby.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić nasilone działania niepożądane, jednak nie odnotowano typowych objawów zatrucia nawet po przyjęciu bardzo dużych dawek. W razie przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i monitorowanie czynności wątroby.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- lovastatinum
- Nazwa angielska
- lovastatin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 2 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
302 pary, w tym 44 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.