Lutropina alfa należy do grupy hormonów płciowych, znanych jako gonadotropiny. Jej głównym zadaniem jest wspieranie dojrzewania pęcherzyka jajnikowego u kobiet, które mają poważny niedobór hormonów LH i FSH. Substancja ta jest szczególnie ważna dla kobiet z zaburzeniami owulacji, pomagając przywrócić prawidłowy cykl i zwiększyć szanse na zajście w ciążę.
- 2 preparaty
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające substancję: Lutropina alfa
2 preparaty w 4 wariantach (1 jednoskładnikowy, 3 złożone), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Lutropina alfa
W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.
Lutropiny alfa nie należy mieszać z innymi lekami w jednym wstrzyknięciu, z wyjątkiem folitropiny alfa, z którą może być bezpiecznie podawana. Nie są znane inne interakcje lekowe.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Dorosłe kobiety z ciężkim niedoborem hormonu luteinizującego i FSH 1 produkt
Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G03 Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
- G03G Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G03GA Podgrupa chemiczna
- G03GA07 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- G03GA30Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy G03GA6
- Corifollitropinum alfaG03GA09
- Folitropina alfaG03GA05
- Folitropina betaG03GA06
- Folitropina deltaG03GA10
- MenotropinaG03GA02
- UrofolitropinaG03GA04
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą
- Guzy podwzgórza lub przysadki mózgowej
- Powiększenie lub torbiele jajników o nieznanej przyczynie
- Krwawienia z dróg rodnych o nieustalonej przyczynie
- Nowotwory jajnika, macicy lub piersi
- Pierwotna niewydolność jajników
- Poważne wady rozwojowe narządów płciowych lub mięśniaki uniemożliwiające ciążę.
Środki ostrożności
Lutropina alfa nie jest przeznaczona do stosowania u kobiet w ciąży ani karmiących piersią. Nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów, ale niektóre działania niepożądane, takie jak ból głowy czy zawroty głowy, mogą wpływać na zdolność koncentracji. Nie jest zalecana dla osób starszych, dzieci oraz pacjentek z niewydolnością nerek lub wątroby, ponieważ nie określono bezpieczeństwa stosowania w tych grupach.
Ciąża i laktacja
Lutropina alfa nie powinna być stosowana w czasie ciąży.
Dzieci
Substancja nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci i młodzieży.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma jednoznacznych danych na temat wpływu lutropiny alfa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane, takie jak ból głowy, mogą mieć wpływ na koncentrację.
Jak działa
Lutropina alfa naśladuje naturalny hormon LH, pobudzając komórki jajnika do wytwarzania hormonów i wspierając dojrzewanie pęcherzyka jajnikowego. Najlepsze efekty osiąga się, gdy stosowana jest razem z folitropiną alfa.
Wskazania
- Leczenie dorosłych kobiet z ciężkim niedoborem hormonów LH i FSH w celu pobudzenia rozwoju pęcherzyka jajnikowego.
Dawkowanie
Najczęściej leczenie rozpoczyna się od codziennych wstrzyknięć 75 j.m. lutropiny alfa (lub odpowiedniej dawki w połączeniu z folitropiną alfa). Dawkowanie jest dostosowywane indywidualnie na podstawie reakcji organizmu i wyników badań. Kuracja prowadzona jest pod ścisłym nadzorem lekarza.
Dostępne postaci
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: 75 j.m. lutropiny alfa w jednej fiolce.
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w połączeniu z folitropiną alfa: 150 j.m. folitropiny alfa + 75 j.m. lutropiny alfa w jednej fiolce.
- Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (wielodawkowy):
- 300 j.m. folitropiny alfa + 150 j.m. lutropiny alfa w 0,48 ml
- 450 j.m. folitropiny alfa + 225 j.m. lutropiny alfa w 0,72 ml
- 900 j.m. folitropiny alfa + 450 j.m. lutropiny alfa w 1,44 ml
Lutropina alfa występuje samodzielnie oraz w połączeniu z folitropiną alfa (rekombinowanym FSH), co pozwala na skuteczne dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjentki.
Działania niepożądane
- Ból głowy
- Ból brzucha i dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego
- Miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienienie, obrzęk)
- Torbiele jajników
- Łagodny lub umiarkowany zespół nadmiernej stymulacji jajników (OHSS).
Przedawkowanie
Nie są znane przypadki poważnego przedawkowania lutropiny alfa, ale może ono prowadzić do zespołu nadmiernej stymulacji jajników (OHSS), który wymaga odpowiedniego leczenia objawowego.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- lutropinum alfa
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 13.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 13.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
Brak pary przypisanej do tej substancji.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 13.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 13.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.