Przejdź do treści
Substancja czynna ATC G03GA07

Lutropina alfa

lutropinum alfa

Lutropina alfa należy do grupy hormonów płciowych, znanych jako gonadotropiny. Jej głównym zadaniem jest wspieranie dojrzewania pęcherzyka jajnikowego u kobiet, które mają poważny niedobór hormonów LH i FSH. Substancja ta jest szczególnie ważna dla kobiet z zaburzeniami owulacji, pomagając przywrócić prawidłowy cykl i zwiększyć szanse na zajście w ciążę.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające substancję: Lutropina alfa

2 preparaty w 4 wariantach (1 jednoskładnikowy, 3 złożone), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

4 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Lutropina alfa

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Lutropiny alfa nie należy mieszać z innymi lekami w jednym wstrzyknięciu, z wyjątkiem folitropiny alfa, z którą może być bezpiecznie podawana. Nie są znane inne interakcje lekowe.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
  2. G03 Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
  3. G03G Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. G03GA Podgrupa chemiczna
  5. G03GA07 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
G03GA30Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy G03GA6

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą
  • Guzy podwzgórza lub przysadki mózgowej
  • Powiększenie lub torbiele jajników o nieznanej przyczynie
  • Krwawienia z dróg rodnych o nieustalonej przyczynie
  • Nowotwory jajnika, macicy lub piersi
  • Pierwotna niewydolność jajników
  • Poważne wady rozwojowe narządów płciowych lub mięśniaki uniemożliwiające ciążę.

Środki ostrożności

Lutropina alfa nie jest przeznaczona do stosowania u kobiet w ciąży ani karmiących piersią. Nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów, ale niektóre działania niepożądane, takie jak ból głowy czy zawroty głowy, mogą wpływać na zdolność koncentracji. Nie jest zalecana dla osób starszych, dzieci oraz pacjentek z niewydolnością nerek lub wątroby, ponieważ nie określono bezpieczeństwa stosowania w tych grupach.

Ciąża i laktacja

Lutropina alfa nie powinna być stosowana w czasie ciąży.

Dzieci

Substancja nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci i młodzieży.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma jednoznacznych danych na temat wpływu lutropiny alfa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane, takie jak ból głowy, mogą mieć wpływ na koncentrację.

Jak działa

Lutropina alfa naśladuje naturalny hormon LH, pobudzając komórki jajnika do wytwarzania hormonów i wspierając dojrzewanie pęcherzyka jajnikowego. Najlepsze efekty osiąga się, gdy stosowana jest razem z folitropiną alfa.

Wskazania

  • Leczenie dorosłych kobiet z ciężkim niedoborem hormonów LH i FSH w celu pobudzenia rozwoju pęcherzyka jajnikowego.

Dawkowanie

Najczęściej leczenie rozpoczyna się od codziennych wstrzyknięć 75 j.m. lutropiny alfa (lub odpowiedniej dawki w połączeniu z folitropiną alfa). Dawkowanie jest dostosowywane indywidualnie na podstawie reakcji organizmu i wyników badań. Kuracja prowadzona jest pod ścisłym nadzorem lekarza.

Dostępne postaci

  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: 75 j.m. lutropiny alfa w jednej fiolce.
  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w połączeniu z folitropiną alfa: 150 j.m. folitropiny alfa + 75 j.m. lutropiny alfa w jednej fiolce.
  • Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (wielodawkowy):
    • 300 j.m. folitropiny alfa + 150 j.m. lutropiny alfa w 0,48 ml
    • 450 j.m. folitropiny alfa + 225 j.m. lutropiny alfa w 0,72 ml
    • 900 j.m. folitropiny alfa + 450 j.m. lutropiny alfa w 1,44 ml

Lutropina alfa występuje samodzielnie oraz w połączeniu z folitropiną alfa (rekombinowanym FSH), co pozwala na skuteczne dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjentki.

Działania niepożądane

  • Ból głowy
  • Ból brzucha i dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego
  • Miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienienie, obrzęk)
  • Torbiele jajników
  • Łagodny lub umiarkowany zespół nadmiernej stymulacji jajników (OHSS).

Przedawkowanie

Nie są znane przypadki poważnego przedawkowania lutropiny alfa, ale może ono prowadzić do zespołu nadmiernej stymulacji jajników (OHSS), który wymaga odpowiedniego leczenia objawowego.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
lutropinum alfa

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 13.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    4 pozwolenia → 4 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 13.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 13.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 13.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.