Przejdź do treści
Substancja czynna ATC C01EB24

Mawakamten

mavacamtenum mavacamten

Mawakamten należy do nowoczesnych leków nasercowych, które stosuje się w leczeniu objawowej kardiomiopatii przerostowej zawężającej u dorosłych. Działa poprzez modulowanie pracy mięśnia sercowego, co pomaga poprawić funkcjonowanie serca i zmniejszyć dolegliwości związane z chorobą.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające mawakamten

1 preparat w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

4 warianty w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4

  • Bristol-Myers Squibb Kapsułki twarde doustnie 3 opakowania

  • Bristol-Myers Squibb Kapsułki twarde doustnie 3 opakowania

  • Bristol-Myers Squibb Kapsułki twarde doustnie 3 opakowania

  • Bristol-Myers Squibb Kapsułki twarde doustnie 3 opakowania

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z mawakamtenem1

Wszystkie 1 para jest zweryfikowana. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Atomoksetyna niska zweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. W razie istotnych zmian ciśnienia możliwa zmiana leczenia.

Mawakamten może wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na enzymy wątrobowe CYP2C19 i CYP3A4, a także z lekami o działaniu na serce. W niektórych przypadkach konieczna jest zmiana dawkowania lub szczególna ostrożność podczas jednoczesnego stosowania innych leków.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. C Układ sercowo-naczyniowy
  2. C01 Leki nasercowe
  3. C01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. C01EB Podgrupa chemiczna
  5. C01EB24 Substancja czynna

Inne substancje z grupy C01EB10

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na mawakamten lub inne składniki leku
  • Ciąża i brak skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym
  • Jednoczesne stosowanie niektórych silnych inhibitorów enzymów wątrobowych (CYP3A4 i CYP2C19) w określonych przypadkach

Nie wolno stosować mawakamtenu w tych sytuacjach.

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania mawakamtenu w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub omdleń. Osoby starsze oraz pacjenci z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami nerek lub wątroby nie wymagają zmiany dawkowania, jednak nie ma danych dotyczących stosowania u osób z ciężkimi zaburzeniami tych narządów.

Ciąża i laktacja

Stosowanie mawakamtenu w ciąży jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko dla płodu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie i przez 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.

Dzieci

Nie zaleca się stosowania mawakamtenu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Lek nie powinien być podawany dzieciom do 12 roku życia ze względu na brak danych o bezpieczeństwie i skuteczności.

Prowadzenie pojazdów

Podczas przyjmowania mawakamtenu mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności w takich sytuacjach.

Jak działa

Mawakamten działa poprzez hamowanie nadmiernej aktywności miozyny w mięśniu sercowym, co prowadzi do normalizacji kurczliwości serca i zmniejszenia objawów choroby. Dzięki temu serce pracuje bardziej efektywnie i zużywa mniej energii.

Wskazania

  • Leczenie objawowej kardiomiopatii przerostowej zawężającej (oHCM) u dorosłych pacjentów (klasa II–III wg NYHA)

Stosowanie mawakamtenu jest skierowane wyłącznie do dorosłych z potwierdzoną diagnozą tej choroby.

Dawkowanie

Najczęściej leczenie rozpoczyna się od dawki 2,5 mg lub 5 mg raz dziennie, w zależności od indywidualnych cech pacjenta. Maksymalna dawka dobowa wynosi 15 mg, a dawkowanie dostosowuje się na podstawie regularnych kontroli parametrów serca.

Dostępne postaci

  • Kapsułki twarde 2,5 mg
  • Kapsułki twarde 5 mg
  • Kapsułki twarde 10 mg
  • Kapsułki twarde 15 mg

Każda kapsułka zawiera odpowiednią dawkę mawakamtenu i przeznaczona jest do stosowania doustnego. Lek nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Zawroty głowy
  • Duszność
  • Dysfunkcja skurczowa serca
  • Omdlenia

Objawy te pojawiają się najczęściej i zwykle ustępują po dostosowaniu leczenia.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy takie jak znaczne osłabienie serca, niedociśnienie czy omdlenia. W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem, który wdroży odpowiednie postępowanie.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
mavacamtenum
Nazwa angielska
mavacamten

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    4 pozwolenia → 4 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    1 para, w tym 1 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.