Midodryna
Synonimy: Chlorowodorek midodryny
Midodryna należy do leków pobudzających układ sercowo-naczyniowy i jest stosowana głównie w leczeniu niedociśnienia ortostatycznego, czyli nagłego spadku ciśnienia krwi podczas wstawania. Substancja ta działa poprzez pobudzanie receptorów w naczyniach krwionośnych, co prowadzi do ich zwężenia i podwyższenia ciśnienia tętniczego.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 185 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci, seniorzy i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające midodrynę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 11 pozwoleń w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z midodryną185
Zweryfikowanych: 14 z 185 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Niepewność co do możliwych efektów klinicznych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (177)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań perfenazyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia midodryną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja ma małe znaczenie kliniczne.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i powikłań nadciśnieniowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas narkozy sewofluranem u pacjentów otrzymujących sympatykomimetyki.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego. Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takich jak pobudzenie, bezsenność lub zaburzenia psychotyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego i rytmu serca, szczególnie podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie oksytocyny z lekami kurczącymi naczynia. Szczególna ostrożność przy podawaniu oksytocyny pacjentom, którzy otrzymali leki kurczące naczynia w ciągu kilku godzin wcześniej, zwłaszcza…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia midodryną podczas jednoczesnego stosowania z alfuzosyną.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. W razie istotnych zmian ciśnienia możliwa modyfikacja leczenia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań adrenergicznych, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania jednocześnie stosowanego agonisty receptorów α-adrenergicznych.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola czynności serca (w tym EKG).
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola czynności serca (w tym EKG).
-
Kontrola czynności serca (w tym EKG).
-
Monitorowanie skuteczności leczenia midodryną.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie wpływu katecholamin na stężenie glukozy przy interpretacji wyników badania PET z użyciem fluorodeoksyglukozy (18F).
-
Kontrola czynności serca (w tym EKG).
-
Monitorowanie poziomu glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia midodryną podczas jednoczesnego stosowania z blokerami receptorów alfa-adrenergicznych.
-
Interakcja korzystna terapeutycznie i możliwa do wykorzystania w leczeniu chorób układu oddechowego.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas stosowania karbetocyny u pacjentek, którym wcześniej podano midodrynę w trakcie znieczulenia przewodowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola czynności serca (w tym EKG).
-
Efekt korzystny terapeutycznie, wykorzystywany w praktyce klinicznej. Uwzględnienie przedłużonego działania znieczulenia podczas planowania zabiegu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola czynności serca (w tym EKG).
-
Kontrola czynności serca (w tym EKG).
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności diagnostycznej lub terapeutycznej jobenguanu podczas jednoczesnego stosowania z midodryną.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia midodryną podczas jednoczesnego stosowania z lekami blokującymi receptory alfa-adrenergiczne.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia midodryną podczas jednoczesnego stosowania z lekami blokującymi receptory alfa-adrenergiczne.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia midodryną podczas jednoczesnego stosowania z blokerami receptorów alfa-adrenergicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie zaleca się stosowania z innymi lekami podwyższającymi ciśnienie, jak sympatykomimetyki, niektóre leki przeciwdepresyjne, leki przeciwhistaminowe, hormony tarczycy oraz inhibitory MAO.
- Leki blokujące receptory alfa-adrenergiczne mogą osłabiać działanie midodryny.
- Niektóre leki nasercowe mogą nasilać działania niepożądane.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ciężkie niedociśnienie ortostatyczne 1 produkt
-
Niedociśnienie tętnicze ortostatyczne 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C01 Leki nasercowe
- C01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C01CA Podgrupa chemiczna
- C01CA17 Substancja czynna
Inne substancje z grupy C01CA6
- AdrenalinaC01CA24
- DobutaminumC01CA07
- DopaminaC01CA04
- EfedrynaC01CA26
- EtylefrynaC01CA01
- FenylefrynaC01CA06
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na midodrynę lub inne składniki leku
- Poważne choroby serca i układu krążenia
- Nadciśnienie tętnicze
- Zaburzenia rytmu serca
- Ostre zapalenie lub niewydolność nerek
- Przerost gruczołu krokowego z zaleganiem moczu
- Jaskra z wąskim kątem przesączania
- Ciąża i karmienie piersią
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania midodryny w ciąży i podczas karmienia piersią. Brakuje danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci, osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami pracy nerek i wątroby. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu midodryny na prowadzenie pojazdów, jednak podczas leczenia mogą wystąpić objawy takie jak niepokój lub rozdrażnienie, które mogą wpłynąć na zdolność prowadzenia samochodu.
Ciąża i laktacja
Nie należy stosować midodryny w ciąży, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa jej stosowania u kobiet ciężarnych.
Dzieci
Brakuje danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania midodryny u dzieci.
Prowadzenie pojazdów
Podczas leczenia midodryną mogą wystąpić objawy, takie jak niepokój, pobudliwość lub rozdrażnienie, które mogą wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Midodryna jest prolekiem, który po podaniu przekształca się w organizmie w aktywną substancję pobudzającą receptory alfa1-adrenergiczne w naczyniach krwionośnych. Skutkuje to zwężeniem naczyń i podwyższeniem ciśnienia tętniczego.
Wskazania
- Niedociśnienie ortostatyczne.
Dawkowanie
Najczęściej leczenie zaczyna się od 1 do 2 razy po pół tabletki na dobę u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Dawka może być stopniowo zwiększana do 2–3 razy po 1 tabletce na dobę, w zależności od potrzeb i reakcji organizmu. Lek przyjmuje się w ciągu dnia, z zachowaniem kilku godzin przerwy pomiędzy dawkami.
Dostępne postaci
- Tabletki, każda zawiera 2,5 mg chlorowodorku midodryny.
Obecnie midodryna występuje wyłącznie w postaci tabletek w dawce 2,5 mg. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Nadciśnienie w pozycji leżącej
- Bóle głowy
- Zawroty głowy
- Bradykardia (spowolnienie tętna)
- Nudności
- Parestezje (mrowienie, drętwienie)
- Uczucie zimna
- Zatrzymanie moczu
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania mogą pojawić się nasilone działania niepożądane, w tym wysokie ciśnienie krwi, bradykardia (wolne tętno), zatrzymanie moczu oraz uczucie zimna. W takiej sytuacji należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- midodrini hydrochloridum
- Nazwa angielska
- midodrine
- Synonimy
- Chlorowodorek midodryny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
11 pozwoleń → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
185 par, w tym 14 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.