Moksonidyna należy do grupy leków przeciwnadciśnieniowych. Jej główne działanie polega na obniżaniu ciśnienia tętniczego krwi poprzez wpływ na układ nerwowy, co prowadzi do zmniejszenia napięcia naczyń krwionośnych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające moksonidynę
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 12 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z moksonidyną313
Zweryfikowanych: 147 z 313 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko interakcji mogącej wpływać na skuteczność terapii hipotensyjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów nadmiernej sedacji i zaburzeń funkcji poznawczych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i obniżonej czujności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (305)
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja zaburzeń koncentracji mogących wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, odwodnionych lub w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Przy istotnych zmianach ciśnienia ocena leczenia atomoksetyną lub lekiem hipotensyjnym.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości obniżenia ciśnienia krwi. Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipotonii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszonej skuteczności leczenia hipotensyjnego oraz nasilenia działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilonej sedacji oraz wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wybór leczenia hipotensyjnego innego typu.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz zaburzeń koncentracji, szczególnie na początku stosowania medazepamu. Informacja o możliwym niekorzystnym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie naltreksonu z lekami hipotensyjnymi o działaniu ośrodkowym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi oraz kontrola kliniczna pod kątem ortostatycznego spadku ciśnienia i nasilonej sedacji, szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna stanu świadomości.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, także gdy apomorfina jest podawana razem z domperidonem.
-
Monitorowanie objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz częstości akcji serca.
-
Monitorowanie objawów sedacji i działania uspokajającego oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów nadmiernego spadku ciśnienia (zawroty głowy, omdlenia).
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz kontrola kliniczna.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania uspokajającego.
-
Monitorowanie objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz kontrola kliniczna.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czasowe wstrzymanie przyjmowania moksonidyny przed podjęciem leczenia jodem radioaktywnym.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz gotowość do interwencji w razie znacznego spadku ciśnienia.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania mianseryny i leków hipotensyjnych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów niedociśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi i parametrów hemodynamicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Ryzyko hipotonii ortostatycznej i omdleń podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Możliwość nasilenia działania rozszerzającego naczynia podczas reakcji anafilaktycznej.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Może nasilać działanie innych leków obniżających ciśnienie krwi
- Nie zaleca się łączenia z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi
- Może wzmagać działanie alkoholu, leków nasennych i uspokajających
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Nadciśnienie tętnicze pierwotne 2 produkty
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C02 Leki obniżające ciśnienie tętnicze
- C02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C02AC Podgrupa chemiczna
- C02AC05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy C02AC3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na moksonidynę lub składniki pomocnicze
- Zespół chorego węzła zatokowego
- Bardzo wolna akcja serca (bradykardia poniżej 50 uderzeń na minutę)
- Blok przedsionkowo-komorowy II° i III°
- Niewydolność serca
Środki ostrożności
Stosowanie moksonidyny u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie jest zalecane z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. U osób starszych zaleca się rozpoczynanie leczenia od najmniejszej dawki. Pacjenci z niewydolnością nerek wymagają ostrożnego dostosowania dawki. Moksonidyna może powodować senność, zawroty głowy i osłabienie, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Może także nasilać działanie alkoholu.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania moksonidyny u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo leku w tym okresie.
Dzieci
Moksonidyna nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania moksonidyny mogą wystąpić zawroty głowy, senność lub osłabienie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Moksonidyna działa poprzez wybiórcze pobudzanie określonych receptorów w mózgu, co prowadzi do zmniejszenia aktywności układu współczulnego i obniżenia ciśnienia tętniczego krwi.
Wskazania
- Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa to 0,2 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 0,6 mg i powinna być podzielona na dwie dawki. Dawkowanie zawsze dostosowuje się indywidualnie do potrzeb pacjenta.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 0,2 mg
- Tabletki powlekane 0,4 mg
Działania niepożądane
- Suchość w ustach
- Zawroty głowy
- Osłabienie
- Senność
Przedawkowanie
Przedawkowanie moksonidyny może objawiać się bólem głowy, sennością, znacznym obniżeniem ciśnienia krwi, zawrotami głowy, osłabieniem, zwolnionym biciem serca oraz wymiotami. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- moxonidinum
- Nazwa angielska
- moxonidine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
12 pozwoleń → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
313 par, w tym 147 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.