Przejdź do treści
Substancja czynna ATC C01DX12

Molsydomina

molsidominum molsidomine

Molsydomina należy do grupy leków rozszerzających naczynia krwionośne i jest stosowana głównie w chorobach serca. Jej działanie polega na poprawie przepływu krwi w naczyniach wieńcowych oraz zmniejszeniu pracy serca, co przekłada się na łagodzenie objawów dławicy piersiowej i poprawę tolerancji wysiłku u osób z chorobą niedokrwienną serca.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: dzieci.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające molsydominę

1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

2 warianty w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z molsydominą4

Zweryfikowanych: 0 z 4 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

Molsydomina może nasilać działanie innych leków obniżających ciśnienie krwi oraz alkoholu. Nie wolno jej łączyć z inhibitorami PDE5 (leki na zaburzenia erekcji), lekami uwalniającymi tlenek azotu i stymulatorami cyklazy guanylowej. Może także wpływać na działanie leków przeciwpłytkowych, takich jak iloprost, oraz alkaloidów sporyszu.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania4

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. C Układ sercowo-naczyniowy
  2. C01 Leki nasercowe
  3. C01D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. C01DX Podgrupa chemiczna
  5. C01DX12 Substancja czynna

Inne substancje z grupy C01DX1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na molsydominę lub składniki pomocnicze
  • Ostra niewydolność krążenia (np. wstrząs, ostra faza zawału serca)
  • Znacznego stopnia niedociśnienie tętnicze
  • Ciąża, szczególnie pierwszy trymestr
  • Okres karmienia piersią
  • Jednoczesne stosowanie z inhibitorami PDE5 (np. leki na zaburzenia erekcji)
  • Jednoczesne stosowanie z lekami uwalniającymi tlenek azotu i stymulatorami rozpuszczalnej cyklazy guanylowej

Środki ostrożności

Molsydomina nie powinna być stosowana w ciąży ani w okresie karmienia piersią. Lek może wpływać na ciśnienie krwi, dlatego pacjenci z niedociśnieniem, osoby starsze oraz osoby z niewydolnością wątroby lub nerek powinni zachować ostrożność podczas stosowania tego leku. Nie ma jednoznacznych danych na temat wpływu molsydominy na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, jednak niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, mogą wpływać na te zdolności. Molsydomina może nasilać działanie alkoholu oraz innych leków obniżających ciśnienie krwi.

Ciąża i laktacja

Molsydomina jest przeciwwskazana w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze.

Dzieci

Brak jest informacji o bezpieczeństwie i skuteczności stosowania molsydominy u dzieci w dostępnych materiałach źródłowych.

Prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania molsydominy mogą wystąpić zawroty głowy, które mogą mieć wpływ na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn.

Jak działa

Molsydomina działa poprzez uwalnianie tlenku azotu, który rozszerza naczynia krwionośne i poprawia ukrwienie serca. Dodatkowo lek ten hamuje agregację płytek krwi, co ma znaczenie w leczeniu choroby niedokrwiennej serca.

Wskazania

  • Zapobieganie i leczenie objawów dławicy piersiowej
  • Niewydolność wieńcowa
  • Poprawa tolerancji wysiłku u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki to 1–2 mg trzy lub cztery razy dziennie (łącznie 3–8 mg na dobę). W razie potrzeby dawka może być stopniowo zwiększana do 4 mg trzy lub cztery razy na dobę (do 16 mg na dobę).

Dostępne postaci

  • Tabletki 2 mg
  • Tabletki 4 mg

Obie dawki występują jako tabletki, które można łatwo podzielić dzięki rowkowi. Nie są dostępne inne postacie leku ani połączenia molsydominy z innymi substancjami czynnymi w materiałach źródłowych.

Działania niepożądane

  • Bóle głowy (szczególnie na początku leczenia)
  • Zawroty głowy
  • Nudności
  • Reakcje alergiczne
  • Obniżenie ciśnienia tętniczego
  • Zaczerwienienie twarzy

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to głównie znaczne obniżenie ciśnienia krwi, zwolnienie akcji serca, osłabienie, zawroty głowy, senność, a w ciężkich przypadkach zapaść lub wstrząs. W przypadku przedawkowania należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Leczenie polega na leczeniu objawowym, a w lżejszych przypadkach wystarczy położyć się z uniesionymi nogami.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
molsidominum
Nazwa angielska
molsidomine

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 12.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 12.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    4 pary, w tym 0 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.