Natamycyna należy do antybiotyków przeciwgrzybiczych z grupy polienów. Jej główne działanie polega na zwalczaniu grzybów, zwłaszcza drożdżaków z rodzaju Candida, przez zaburzenie ich błony komórkowej. Stosowana jest miejscowo na skórę, błony śluzowe oraz w leczeniu zakażeń pochwy.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające natamycynę
2 preparaty w 5 wariantach (2 jednoskładnikowe, 3 złożone), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.
5 wariantów w rejestrze
Kapsułki dopochwowe · dopochwowo1
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z natamycyną11
Zweryfikowanych: 2 z 11 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem preparatów okulistycznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej w leczeniu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczące obniżenie efektu terapeutycznego natamycyny. Monitorowanie skuteczności leczenia w razie jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zniesienia działania obu produktów i zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne układowe stosowanie ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.
Pokaż pozostałe interakcje (3)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego produktów kwasu mykofenolowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
Nie są znane istotne interakcje natamycyny z innymi lekami.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zakażenia pochwy wywołane przez drożdżaki Candida albicans 1 produkt
-
Zakażenia pochwy wywołane przez wrażliwe bakterie 1 produkt
Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D01 Leki przeciwgrzybicze stosowane w dermatologii
- D01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D01AA Podgrupa chemiczna
- D01AA02 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- D07CA01Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Natamycyny nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na tę substancję lub inne składniki preparatu. Preparaty z natamycyną w połączeniu z innymi substancjami mają dodatkowe przeciwwskazania, takie jak choroby skóry wywołane zakażeniami wirusowymi, bakteryjnymi czy pasożytniczymi oraz niektóre choroby skóry.
Środki ostrożności
Stosowanie natamycyny w ciąży i podczas karmienia piersią jest możliwe, jednak należy zachować ostrożność przy preparatach łączonych, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak jest informacji o interakcjach z alkoholem. U osób starszych oraz z zaburzeniami nerek czy wątroby natamycyna stosowana miejscowo jest zwykle bezpieczna.
Ciąża i laktacja
Dotychczasowe dane wskazują, że natamycyna stosowana miejscowo jest bezpieczna w ciąży. W przypadku preparatów złożonych z hydrokortyzonem i neomycyną zaleca się ostrożność i unikanie długotrwałego stosowania na dużych powierzchniach skóry.
Dzieci
Natamycyna może być stosowana u dzieci miejscowo na skórę i błony śluzowe, jednak w preparatach złożonych zaleca się ostrożność, zwłaszcza przy stosowaniu na dużych powierzchniach i przez dłuższy czas.
Prowadzenie pojazdów
Natamycyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak działa
Natamycyna działa grzybobójczo, zaburzając syntezę steroli w błonie komórkowej grzybów, co prowadzi do ich śmierci. Szczególnie skuteczna jest wobec drożdżaków Candida albicans.
Wskazania
- Zakażenia pochwy wywołane przez drożdżaki Candida albicans
- Zakażenia skóry i błon śluzowych wywołane przez drożdżaki Candida albicans
- Krótkotrwałe leczenie powierzchniowych chorób skóry ze współistniejącym zakażeniem grzybiczym i bakteryjnym (w połączeniu z hydrokortyzonem i neomycyną)
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się jedną globulkę dopochwową (100 mg) raz dziennie, przez 3–6 dni. Kremy i maści nakłada się na zmienione chorobowo miejsca od 1 do 4 razy dziennie, w zależności od rodzaju preparatu i wskazania.
Dostępne postaci
- Globulki dopochwowe – 100 mg natamycyny w jednej globulce
- Krem do stosowania na skórę i błony śluzowe – 20 mg natamycyny w 1 g kremu
- Krem (połączenie natamycyny 10 mg/g, hydrokortyzonu 10 mg/g i neomycyny 3500 j.m./g)
- Maść (połączenie natamycyny 10 mg/g, hydrokortyzonu 10 mg/g i neomycyny 3500 j.m./g)
Natamycyna występuje także w preparatach łączonych z hydrokortyzonem i neomycyną.
Działania niepożądane
- Uczucie pieczenia lub podrażnienia w miejscu stosowania
- Reakcje nadwrażliwości, np. alergiczne odczyny skórne
- Rzadziej w preparatach złożonych: zmiany skórne, zanik skóry, zaburzenia widzenia (przy długotrwałym stosowaniu preparatów z hydrokortyzonem)
Przedawkowanie
Długotrwałe stosowanie natamycyny w dużych dawkach nie powoduje zwykle objawów przedawkowania. Przypadkowe połknięcie globulek nie powinno wywołać objawów, ponieważ substancja nie wchłania się z przewodu pokarmowego. W przypadku jakichkolwiek niepokojących objawów po użyciu leku należy zgłosić się do lekarza.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- natamycinum
- Nazwa angielska
- natamycin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
8 pozwoleń → 5 wariantów w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
11 par, w tym 2 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.