Netupitant

• Nadwrażliwość na netupitant, palonosetron lub jakikolwiek składnik leku.
• Stosowanie w ciąży.

Nie zaleca się stosowania netupitantu u kobiet w ciąży ani podczas karmienia piersią. Substancja nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w rzadkich przypadkach mogą pojawić się zawroty głowy lub zmęczenie. U osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby zwykle nie trzeba zmieniać dawki, jednak w ciężkich zaburzeniach wątroby należy zachować ostrożność.

Netupitant nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży, ponieważ nie ma wystarczających danych potwierdzających jego bezpieczeństwo w tym okresie.

Bezpieczeństwo i skuteczność netupitantu nie zostały określone u dzieci i młodzieży, dlatego nie zaleca się stosowania tej substancji w tej grupie wiekowej.

Nie przewiduje się, aby netupitant istotnie wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn, jednak u niektórych osób może wystąpić zmęczenie lub zawroty głowy.

Netupitant blokuje receptory NK1 w mózgu, co zapobiega sygnałom wywołującym nudności i wymioty, zwłaszcza te pojawiające się z opóźnieniem po chemioterapii. Palonosetron, z którym jest łączony, działa na inny typ receptorów (5-HT3), hamując odruch wymiotny natychmiast po podaniu chemioterapii.

• Zapobieganie ostrym i opóźnionym nudnościom oraz wymiotom spowodowanym chemioterapią zawierającą cisplatynę (o silnym działaniu wymiotnym).
• Zapobieganie ostrym i opóźnionym nudnościom oraz wymiotom podczas chemioterapii o umiarkowanym działaniu wymiotnym.

Najczęściej stosuje się jedną kapsułkę (300 mg netupitantu + 0,5 mg palonosetronu) doustnie około godzinę przed rozpoczęciem chemioterapii. W przypadku postaci dożylnej, zalecana dawka to 235 mg/0,25 mg w infuzji przez 30 minut, podanej około 30 minut przed chemioterapią.

• Kapsułki twarde do stosowania doustnego: każda kapsułka zawiera 300 mg netupitantu i 0,5 mg palonosetronu.
• Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji: fiolka zawiera 235 mg fosnetupitantu (odpowiada 197,5 mg netupitantu) oraz 0,25 mg palonosetronu.
• Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: fiolka zawiera 235 mg fosnetupitantu (odpowiada 197,5 mg netupitantu) oraz 0,25 mg palonosetronu.

Netupitant występuje wyłącznie w połączeniu z palonosetronem.

• Ból głowy
• Zaparcia
• Zmęczenie

Objawy przedawkowania mogą obejmować ból głowy, zawroty głowy, zaparcia, lęk, kołatanie serca, euforyczny nastrój i ból nóg. W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i wdrożyć leczenie objawowe oraz obserwację pacjenta.