Nicergolina należy do grupy leków rozszerzających naczynia krwionośne, będąc pochodną alkaloidów sporyszu. Jej głównym celem jest poprawa przepływu krwi w mózgu oraz wspomaganie pracy komórek nerwowych. Dzięki temu znajduje zastosowanie przede wszystkim u osób dorosłych z łagodnym i umiarkowanym otępieniem.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 2 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 2 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające nicergolinę
4 preparaty w 6 wariantach (6 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
6 wariantów w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie6
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z nicergoliną267
Zweryfikowanych: 160 z 267 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (259)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi alkaloidami sporyszu ze względów bezpieczeństwa.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Preferowane zastosowanie leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania (np. leku rozszerzającego naczynia). Monitorowanie skuteczności terapii i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia oraz kontrola parametrów krzepnięcia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań naczyniowych i zaburzeń krążenia.
-
Jednoczesne stosowanie ergotaminy lub jej pochodnych w okresie okołodawkowym eletryptanu jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ergotyzmu z niedokrwieniem obwodowym i niedokrwieniem innych tkanek.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ergotyzmu (skurcz naczyń obwodowych, niedokrwienie tkanek).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zatrucia alkaloidami sporyszu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko bradykardii i nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko bradykardii i nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie azytromycyny i alkaloidów sporyszu ze względu na teoretyczne ryzyko zatrucia sporyszem.
-
Niezalecane łączenie ze względu na ryzyko dopaminergicznych działań niepożądanych (ból głowy, nudności, wymioty). Nadwrażliwość na alkaloidy sporyszu stanowi przeciwwskazanie do stosowania bromokryptyny.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu podczas leczenia nicergoliną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz monitorowanie skuteczności terapii i ewentualnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zatrucia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększeniem stężenia pochodnych alkaloidów sporyszu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne. Monitorowanie stężenia digoksyny przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami rozszerzającymi tętniczki.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja działań niepożądanych pochodnych alkaloidów sporyszu opisanych w ich drukach informacyjnych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna skuteczności terapii oraz obserwacja działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niedokrwienia tkanek.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania ryluzolu i potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
- Nasila działanie leków przeciwnadciśnieniowych
- Może wydłużać czas krwawienia przy stosowaniu leków przeciwzakrzepowych i przeciwpłytkowych
- W połączeniu z alkoholem zwiększa ryzyko działań niepożądanych dotyczących układu nerwowego
- Ostrożność przy lekach wpływających na poziom kwasu moczowego
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Łagodne oraz umiarkowane otępienie 4 produkty
-
Umiarkowane otępienie 2 produkty
-
Łagodne otępienie 2 produkty
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C04 Leki rozszerzające naczynia obwodowe
- C04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C04AE Podgrupa chemiczna
- C04AE02 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na nicergolinę lub inne pochodne ergotaminy
- Świeży zawał serca
- Krwotok
- Ciężka bradykardia (bardzo wolne bicie serca)
- Niedociśnienie tętnicze lub niedociśnienie ortostatyczne
- Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
- Jednoczesne stosowanie leków alfa- lub beta-adrenomimetycznych
Środki ostrożności
Nicergolina nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży ani podczas karmienia piersią. U osób starszych zwykle nie wymaga się zmiany dawki. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza na początku leczenia lub przy zwiększeniu dawki. Należy unikać spożywania alkoholu podczas kuracji, ponieważ może on nasilać działania niepożądane dotyczące układu nerwowego. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawka powinna być zmniejszona.
Ciąża i laktacja
Nicergolina nie powinna być stosowana w okresie ciąży i karmienia piersią.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania nicergoliny u dzieci ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Prowadzenie pojazdów
Nicergolina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
Jak działa
Nicergolina rozszerza naczynia krwionośne w mózgu, poprawia przepływ krwi i wspomaga metabolizm komórek nerwowych. Działa również przeciwagregacyjnie, co oznacza, że hamuje zlepianie się płytek krwi.
Wskazania
- Łagodne otępienie
- Umiarkowane otępienie
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka dobowa nicergoliny wynosi od 10 mg do 60 mg, przyjmowana w dwóch lub trzech dawkach podzielonych, zwykle rano i w południe. U osób starszych nie jest konieczna zmiana dawkowania.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 10 mg i 30 mg
- Tabletki drażowane 10 mg
Nicergolina nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Senność, zawroty głowy, bóle głowy
- Niedociśnienie tętnicze, zaczerwienienie skóry twarzy
- Dyskomfort w jamie brzusznej, nudności, biegunka
- Świąd, wysypka skórna
- Pobudzenie, zaburzenia snu
Przedawkowanie
Przedawkowanie najczęściej objawia się przemijającym spadkiem ciśnienia tętniczego, a w cięższych przypadkach może pojawić się bradykardia lub zaburzenia krążenia. W razie przyjęcia zbyt dużej dawki zalecane jest ułożenie się w pozycji leżącej, ewentualnie płukanie żołądka i podanie węgla aktywnego.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- nicergolinum
- Nazwa angielska
- nicergoline
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 6 wariantów w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
267 par, w tym 160 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.